상처진단분야 선두주자 WOUNDCHEK™ Laboratories, 시스타제닉스에서 독립
원에쿼티파트너스(One Equity Partners LLC, OEP) 소유의, 새롭게 조직된 WOUNDCHEK™ Laboratories 사업부는 영국에 본부를 두고 있으며 상처관리에 있어 치료 결과를 개선시키기 위해 혁신적인 상처 진단 상품들을 개발하는 데만 계속 전념할 예정이다.
WOUNDCHEK™ Laboratories 의 CEO 잭 윌킨스(Jack Wilkens)는 “우리의 비전은 임상전문의들에게 양질의, 정확하고 시기적절한 동시에 결정적이면서도 접근이 용이한 정보를 제공함으로써 결과적으로는 현장 진단 테스트를 통해 치료 결과를 개선시키는 것이다. 상처 치료의 비효율성으로 인해 매년 200억에서 250억 달러[1] 가 낭비되고 있는 상황에서, 상처 진단법은 약물의 잘못된 표적화, 치유의 지연, 막을 수 있는 합병증 등으로 발생하는 의료관리 시스템 비용을 상당히 감축할 수 있을 것으로 기대된다”고 덧붙였다.
현재 임상 전문가들은 다수의 만성적 상처에서 치료 경로를 터주는데 필수적 진단 정보로 꼽는 3가지 중대한 질문인 ‘상처가 단백질분해효소를 활성화했는가’, ‘활발한 감염(active infection)인가’, ‘조직의 산소화(tissue oxygenation) 상태가 적절한가’에 초점을 두고 개발에 주력하고 있다.
만성적 상처에서의 단백질분해효소활성(elevated protease activity, EPA)을 측정하기 위한 세계 최초의 현장진단 테스트WOUNDCHEK™ Protease Status는 2012년 유럽, 중동, 남아프리카 공화국에서 처음으로 실시되었다. 이번 키네틱컨셉트와의 배포 합의를 통해, 이미 임상전문의들 사이에서 상처에 맞는 적합한 치료가 적시에 이루어질 수 있도록 하는 이 혁신적인 새로운 상처 진단 테스트를 고객들도 지속적으로 이용할 수 있게 될 것이다.
[1] AQP VLU 데이터 인풋을 통한 영국 버전의WOUNDCHEK 경제모델로 측정된 자료에 기반한 데이터 - Nherera L. 외, 영국의 상처관리 진단에 대한 경제적 가치의 정량화. 2013유럽상처관리협회(EWMA) 포스터.
경고
WOUNDCHEK™ Protease Status는 현재 미국시장에서의 판매에 대해 미국식품의약청(FDA)의 승인을 받지 못한 상태임
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연락처
VSPR
비키 스토크스(Vicky Stoakes) : 07747 534 519
이메일: Vicky@vs-pr.com
이 보도자료는 WOUNDCHEK™ Laboratories가(이) 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다.
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2013년 11월 11일 14:05