식약처, 유헬스케어 의료기기 시스템 ‘허가심사 가이드라인’발간 및 민원설명회 개최

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2013-11-25 12:58

청원--(뉴스와이어)--식품의약품안전처(처장 정승)은 ‘유헬스케어 의료기기 시스템의 데이터 신뢰성 확보 및 환자정보 보호를 위해 ‘유헬스케어 의료기기 시스템 허가심사 가이드라인’을 발간한다고 밝혔다.

이번 가이드라인은 새롭게 시장에 진입하고 있는 유헬스케어 의료기기 허가심사 체계를 구축하고, 유헬스케어 의료기기 개발을 준비하는 제조업체, 연구기관 등의 신속한 제품화를 지원하기 위해 마련하였다.

※ 유헬스케어 의료기기 시스템 : 유헬스케어 의료기기(혈당측정기 등)에서 측정된 환자정보를 의료기관에 전송·저장하고, 의사가 진단가능하게 도와주는 일련의 모든 장치(시스템)

주요내용은 △유헬스케어 시스템의 통신 연결방법 △진단 데이터 전송방법 △시스템 통신의 안정성 요구사항 △환자정보 보호를 위한 보안 준수사항 등이다.

또한, 가이드라인 내용 및 유헬스케어 의료기기 허가·심사 방향에 대한 업계 종사자의 이해 증진을 위해 오는 11월 28일 오후 2시 서울 성동구 소재 한국의료기기공업협동조합 교육장에서 민원설명회를 실시한다.

식약처는 이번에 발간한 가이드라인이 최첨단 의료기기의 신속한 허가심사 및 민원편의 향상에 도움이 될 것이라며, 앞으로 국민중심 서비스 정부 구현을 위해 창업 및 기업활동 원스톱 지원을 강화하여 정부3.0을 국민들이 피부로 체감할 수 있도록 노력할 것이라고 밝혔다.

자세한 내용은 홈페이지(www.mfds.go.kr→‘지침·가이드라인·해설서‘ 게시판)에서 확인하실 수 있다.

식품의약품안전처 개요
식품의약품안전처는 식품 및 의약품의 안전에 관한 사무를 맡는 정부 부처로, 1998년 보건복지부 산하 식품의약품안전청으로 설립돼 2013년 국무총리 산하 독립 기관으로 승격했다. ‘식의약 안심이 일상이 되는 세상’이라는 비전 아래 ‘현장·과학·협력’을 핵심 가치로 두고 있다.

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