패스웨이 지노믹스, 유전성 대장암 유전자 검사 툴 출시
패스웨이 지노믹스의 최고과학책임자(CSO)인 데이빗 베커(David Becker) 박사는 “우리는 의사들이 진료의 질을 더욱 향상시킬 수 있는 유용한 툴을 제공하기 위해 최선을 다하고 있다. 그 일환으로 개발된 새로운 유전적 대장암 유전자 검사 툴은 종양 위험성에 관한 정보를 제공함으로써 의사들의 역량을 보강해 준다”고 말했다.
미국암학회(ACS)는 2013년의 미국 내 대장암 환자가 14만 명에 이르는 것으로 추산하고 있다. 또 연구 데이터에 따르면 평균 국민 20명당 1명 꼴로 대장암이 발생하는 것으로 나타났다. 결장암 환자와 1촌 관계(부모형제)에 있는 사람은 이 질환이 발생할 위험성이 2~3배 높다.
패스웨이 지노믹스의 연구소장 겸 캘리포니아대학 샌디에이고캠퍼스의 무어스 암센터(Moores Cancer Center) 임상 암 유전 치료 유닛(Clinical Cancer Genetics Care Unit)의 전 부장인 린다 와서만(Linda Wasserman) 박사는 “미국에서 대장암은 암관련 사망자 중 두 번째로 사망률이 높은 질환이다. 우리가 검사 대상으로 삼고 있는 유전자 돌연변이는 환자의 대장암 발생 위험성을 50~80% 높일 가능성이 있는 것이다”고 말했다.
‘히레디터리 콜로렉털 캔서 DNA 인사이트(http://goo.gl/eFy6Nm) 유전자 검사 툴은 린치증후군, 가계성 대장폴립증, 리-프라우메니증후군, 소아성 용종증, MUTYH유전자 관련 용종증, 포이츠-제거스 증후군, 유전적 확산 위암, PTEN과오종 증후군 등을 포함한 여러 가지 대장암 관련 증상을 정밀 검사한다. 또한 이를 통해 확인된 많은 유전자는 다른 형태의 암을 유발하는 역할을 하는데 이 또한 임상의에게 보고된다.
패스웨이 지노믹스는 암 검사 서비스의 일환으로 임상 현장에서 ‘알 수 없는 유의한 변종(VUS)’이라고 알려진 완전히 파악이 안된 암을 유발할 위험성을 가진 유전자 돌연변이가 발견된 가족에 대해 유전자 검사를 할 수 있는 ‘가족연구 프로그램’(Familial Studies Program)을 제공한다. 이 유전자 검사는 환자와 가족들이 감염되는 형태에 대한 정보를 제공한다.
패스웨이 지노믹스 코퍼레이션(Pathway Genomics Corporation) 소개
미국 샌디에이고에 기반한 임상 연구소로서 미국임상실험관리법령(CLIA)과 미국병리학회(CAP)의 인증을 받은 패스웨이 지노믹스는 건강과 웰빙을 개선 또는 유지하는데 필요한 실행가능하고 정확한 정보를 의사와 환자들에게 제공한다. 패스웨이 지노믹스는 2008년에 설립된 이래 기술 혁신에 총력을 기울이고 의료적 책임을 다함으로써 유전자 검사 업계의 선도자가 되었다. 패스웨이 지노믹스의 검사 서비스는 심장 건강(http://goo.gl/WHX6M3), 암 위험성(http://goo.gl/eFy6Nm), 유전병(http://goo.gl/6cKlP2), 영양 상태(http://goo.gl/DClxeg), 운동 반응은 물론 통증 관리(http://goo.gl/c1iFTO) 및 정신 건강(http://goo.gl/aw2OfH)을 위해 사용되는 특수 약물의 반응 등 다양한 검사를 포괄한다. 패스웨이 지노믹스에 관한 더 상세한 정보는 www.pathway.com에서 확인할 수 있다.
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패스웨이 지노믹스 코퍼레이션(Pathway Genomics Corporation)
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이 보도자료는 Pathway Genomics Corporation가(이) 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다.
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2014년 9월 12일 15:20
