패스웨이 지노믹스, FDA의 승인을 받은 일루미나 미세크디엑스의 차세대 염기서열분석 시스템 인수

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2014-02-26 14:00

샌디에이고, 캘리포니아--(Business Wire / 뉴스와이어)--전세계를 대상으로 유전자 검사 서비스를 제공하며 CLIA(미국임상실험관리법령) 및 CAP(미국병리학회) 공인 임상연구소인 샌디에이고 소재 패스웨이 지노믹스 코퍼레이션(www.pathway.com)은 오늘 자사의 차세대 염기서열분석 시스템에 일루미나의 미세크디엑스(Illumina MiSeqDx)를 추가하였다고 발표했다.

임상시장용으로 검증된 벤치탑 염기서열분석 시스템은 진단 애플리케이션을 개발 및 실행할 수 있는 회사의 능력을 최적화할 전망이다. 이는 시료 다중화와 사업자 효율의 극대화, 처리량 제고를 구현한다.

패스웨이 지노믹스의 설립자이자 CEO인 짐 플란테(Jim Plante)는 “이와 같이 중요한 기술의 인수는 회사가 임상 혁신에 전념하는데 필요한 조치이다”고 말했다.

미세크디엑스는 고효율 작업흐름으로 작업 시간을 최소화할 수 있기 때문에 사용 준비가 된 시약이 포함되는 능률화된 공정에 따라 염기서열 분석용 DNA를 제조하고 있다.

패스웨이 지노믹스의 아디 아리앤푸어(Ardy Arianpour) 최고전략책임자는 “최초로 FDA의 승인을 받은 염기서열분석기에 대한 투자는 각종 유전자 검사 플랫폼에 적용되는 차세대 염기서열분석 능력을 성장시킨다는 전략적 계획의 일환이다. 미세크디엑스로 단일 유전자뿐 아니라 종합 패널이 포함되는 전체 서비스를 출시할 준비를 마쳤다”고 말했다.

패스웨이 지노믹스 코퍼레이션(Pathway Genomics Corporation) 소개

미국 샌디에이고에 기반한 임상 연구소로서 미국임상실험관리법령(CLIA)과 미국병리학회(CAP)의 인증을 받은 패스웨이 지노믹스는 건강과 웰빙을 개선 또는 유지하는데 필요한 실행가능하고 정확한 정보를 의사와 환자들에게 제공한다. 패스웨이 지노믹스는 2008년에 설립된 이래 기술 혁신에 총력을 기울이고 의료적 책임을 다함으로써 유전자 검사 업계의 선도자가 되었다. 패스웨이 지노믹스의 검사 서비스는 심장 건강, 암 위험성, 유전병, 영양 상태, 운동 반응은 물론 통증 관리 및 정신 건강을 위해 사용되는 특수 약물의 반응 등 다양한 검사를 포괄한다.
패스웨이 지노믹스에 관한 더 상세한 정보는 www.pathway.com에서 확인할 수 있다.

[이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.]

웹사이트: http://www.pathway.com