풀몬스, 말기 폐기종의 카티스 기관지 카테터 시술에 따른 우회환기에 대한 첫 번째 포괄적 보고서 발표
- 풀몬스, ATS 2014에서 다수의 프레젠테이션 발표
- 미국흉부학회(ATS) 2014
특별히 주목 받은 차티스 풀모너리 어세스먼트 시스템은 심포지엄에서 “기관지 카테터 삽입에 의한 엽간우회환기(interlobar collateral ventilatio)의 유병률 및 분포에 따른 새로운 만성폐쇄성폐질환(COPD) 하위그룹”이라는 제목으로 발표된다.
지금까지 폐기종에 있어 우회환기(Collateral Ventilation, CV)의 유병률 및 분포는 생리학적인 측면에서 기관지를 중심으로 제대로 묘사되거나 연구되지 않았다. 이번 연구는 다수의 환자들에게 엽간우회환기를 시도한 최초의 포괄적 연구이다. 지난 연구에는 중증 폐기종을 지닌 125명의 COPD 환자들을 대상으로 한 325개의 차티스 평가 분석이 포함돼있다.
연구 결과에 따르면, 상엽에 발생한 폐기종 환자의 70% 정도가 밸브 삽입을 통한CV 치료 대상(우회환기 부재)이며, 하엽에 발생한 폐기종 환자의 약 45%가 CV치료 대상이다.
차리테 대학(Charité University)의 내과부 감염질환 및 호흡기내과 소속 랄프 H. 휘브너 박사는 “이 확장된 데이터에 기반해 말기에 도달한 폐기종 환자들이 EBV치료 대상이 될 것으로 기대할 수 있다”고 말했다. 또한 “이 연구 결과들은 내 개인적인 임상 경험과도 대체적으로 일치한다”고 말했다.
연구 데이터는 지금까지 차티스 풀모너리 어세스먼트 시스템을 사용한 방대한 양의 자료 분석을 포함한다. 보고서 작성자들은 모든 환자들 중 2/3 이상이 적어도 한 개의 폐의 엽 우회환기(CV- lung lobe)가 가능하며 이들은 제피르 EBV 치료의 훌륭한 잠재 후보자들이다.
연구에 대한 보다 자세한 정보는 conference.thoracic.org/2014/에서 찾을 수 있다.
제피르(Zephyr®) 소개
제피르 기관지 밸브(Zephyr® Endobronchial Valve)는 폐기종 환자들을 치료하기 위해 개발된 최소개입 의료장치이다. 폐기종 환자들은 폐의 질환부위가 팽창하며 건강한 부분을 압박하게 되는 과다팽창(hyperinflation) 증상으로 고통받는다. Zephyr® EBV 치료는 폐의 손상된 부분을 줄일 목적으로 고안된 단방향 밸브의 기관지경을 설치하여 폐의 나머지 건강한 부분이 제기능을 할 수 있도록 기능을 향상시키는 원리이다. Zephyr® EBV는 2003년 CE 마크를 인증받았다. 유럽과 전세계 일부 국가에서 시판된 이후 7,500명 이상의 환자 치료에 사용된 것으로 추산된다.
차티스(Chartis) 소개
풀몬스의 차티스 풀모너리 어세스먼트 시스템(Chartis Pulmonary Assessment System)은 호흡기계전문의들에게 환자들의 폐와 관련한 엽(lobe) 중심의 정보를 제공하며, 의사들이 밸브의 효과를 얻을 수 있는 개별환자들의 폐의 해부학적 다양성을 계산해서 밸브치료를 계획할 수 있도록 돕는다. 풀몬스의 차티스 평가시스템이 추가됨으로써 치료받은 환자들 중 많은 수가 EBV 치료의 혜택을 누리게 될 것이다. 차티스 풀모너리 어세스먼트 시스템과 소모품은 FDA 510(K) 승인 받은 제품이다.
풀몬스(Pulmonx) 소개
캘리포니아 레드우드시티(Redwood City)와 스위스 뇌샤텔(Neuchâtel)에 위치한 풀몬스(Pulmonx)는 호흡기 장애의 치료와 진단을 위한 최소개입 의료기기와 기술 개발, 마케팅에 중점을 두고 있다. www.pulmonx.com
제피르 EBV(Zephyr® EBV)는 미국의 연구 장비이다. 미국법에 의해 연구용으로 제한돼 있다.
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