급성 허혈성 뇌졸중 환자 치료에서 스텐트 혈전제거 추가가 기존 약물치료 방법보다 효과적이라는 새로운 연구 결과 발표

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Covidien

2014-12-18 14:00

더블린, 아일랜드--(Business Wire / 뉴스와이어)--급성 허혈성 뇌졸중(AIS)을 앓는 환자들의 약물 치료에 스텐트 혈전제거(stent thrombectomy)를 추가하는 데 대한 획기적인 평가 연구에서, 스텐트 혈전제거가 단독적인 약물치료와 비교해 현저한 임상적 효과가 있음이 증명됐다. '네덜란드 급성 허혈성 뇌졸중 환자를 위한 혈관 내 치료의 멀티센터 무작위 임상시험(Multi center Randomized Clinical trial of Endovascular treatment for Acute ischemic stroke in the Netherlands, 이하 MR CLEAN)(www.mrclean-trial.org)의 결과가 발표되었으며 1월 1일 의학저널 The New England Journal of Medicine(“NEJM”)에 게재될 예정이다. 또한 스텐트 혈전제거의 효능을 확정 지은 이 연구의 결과는 세계뇌졸중학회(World Stroke Congress)에서도 발표되었다.

MR CLEAN 연구는 중등증에서 중증까지 뇌졸중을 앓는 500명의 환자들을 평가한 결과, 초기 치료 과정에서 스텐트 혈전제거를 추가하는 것이 긍정적인 신경학상의 결과를 얻을 확률을 두 배 높이는 것으로 드러났다. 이 연구는 또한 이 과정의 추가로 인한 안정상의 리스크 증가는 없다는 사실을 확인했다.

로테르담 에라스무스 메디컬 센터(Erasmus Medical Center, Rotterdam)의 디에데릭 디펠(Diederik Dippel) 교수는 “MR CLEAN의 결과는 현재 약물 치료에 스텐트 혈전제거 시술을 추가하는 것이 환자들에게 현저한 임상적 혜택을 제공하는 사실을 증명한다”며 “하지만 이 고통스러운 질병을 극복하는 데 아직 많은 일들이 완료되어야 하며, 추가적인 무작위 연구를 통해 우리의 발견들을 확인해주길 바란다”고 밝혔다.

MR CLEAN을 통해 연구된 스텐트 혈전제거 기술 중 하나는 코비디엔(Covidien plc, www.covidien.com)이 개발한 솔리테어 디바이스(Solitaire™ device, http://goo.gl/0y8MpY)였다. 솔리테어 디바이스 혈전제거 과정은 다리를 절개술을 통해 뇌졸중에 영향을 받은 뇌동맥에 접근할 수 있는 초미니 사이즈의 카테터를 사용한다. 접근이 완료되면 솔리테어 디바이스는 즉시 혈액의 흐름을 복구하고 뇌졸중을 유발하는 혈전을 제거한다. MR CLEAN 연구의 결과는 솔리테어 디바이스 스텐트 혈전제거 연구인 혈전제거 목적을 위한 솔리테어(SWIFT) 및 긴급 혈관 재개통술을 위한 솔리테어 FR 혈전제거(STAR)의 초기 단계에서 관찰된 결과들을 확인해준다.

코비디엔은 현재 AIS 치료를 위해 스텐트 혈전제거 시술을 기존의 약물 치료에 추가하는 데 대해 조사하는 많은 임상 연구를 지원하고 있다. 급성 허혈성 뇌졸중 1차 치료로서의 솔리테어 FR(Solitaire FR as Primary Treatment for Acute Ischemic Stroke (SWIFT PRIME)), 소부위 및 근위부 폐색 허혈성 뇌졸중의 혈관 내 치료(Endovascular Treatment for Small Core and Proximal Occlusion Ischemic Stroke (ESCAPE)), 후방순환계 뇌졸중에서 8시간 안에 가능한 솔리테어 디바이스를 사용한 혈관 재개통술과 최고 의학 치료법 비교(Endovascular Revascularization With Solitaire Device Versus Best Medical Therapy in Anterior Circulation Stroke Within 8 Hours (REVASCAT)) 연구들의 결과가 2015년 초반 발표될 예정이다.

브렛 월(Brett Wall) 코비디엔 신경혈관 사장은 “우리는 SWIFT PRIME, ESCAPE 그리고 REVASCAT와 같이 MR CLEAN의 결과를 확인하고 증명하기 위한 수 차례 추가적인 무작위 비교 임상시험을 통해 이 획기적인 기술의 임상 평가를 지속적으로 지원할 것이다”고 말했다. 이어서 “최선의 의료적 실행과 개선된 환자의 결과를 유도하는 임상적 증거 구현을 위해 노력을 지속할 것이며, MR CLEAN 연구가 스텐트 혈전제거술이 중등증에서 중증까지의 뇌졸중 환자들에게 실현 가능한 중요한 치료 옵션임을 증명한다고 믿고 있다”고 말했다.

세계심장재단(World Heart Federation, http://goo.gl/8rY9fd)에 따르면, 매년 뇌졸중을 경험하는 1500만 명 중에서 600만 명 가까이 사명하며 500만 명은 영구적으로 불구자가 된다. 조직 플라스미노겐 활성제(tissue plasminogen activator, 이하 tPA)와 같은 약물 치료를 받을 수 있는 세 시간의 기회를 놓친 환자들이나 동맥 폐색으로 tPA의 효과가 매우 제한적인 환자들에게, 스텐트 혈전제거술 같은 추가적인 치료법이말로 유일한 치료 옵션이 될 수도 있다.

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코비디엔은 의료기기 공급업체와 환자들이 직면하는 어려움이 무엇인지를 이해하고 있는 글로벌 헬스케어 선도업체이며, 혁신적인 의료기술 솔루션과 환자 간호 제품을 공급하고자 노력하고 있다. 환자들과 간병인을 위하여 코비디엔의 헌신적인 전문가들은 전 세계에서 생명을 구하고 질병을 치료하는데 도움을 주고 있다. 코비디엔은 3만 9000명 이상의 직원을 두고 있으며 150여 국가에서 사업을 운영하고 있고 2014년 107억 달러의 매출을 기록했다. 상세 정보는 웹사이트 www.covidien.com 또는 트위터 https://twitter.com/covidien 에서 확인 가능하다.

사진/멀티미디어 갤러리: http://www.businesswire.com/multimedia/home/20141217005237/en/

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