마시모 PVI를 포함한 수술 전후 회복 개선 프로그램, 입원일수·합병증 및 비용의 뚜렷한 절감 이뤄내
이 회복 개선 프로그램에는 마시모의 PVI를 사용한 목적지향적 알고리즘을 통한 수술 중 체액 관리도 포함되어 있다.
마시모의 비침습적인 PVI는 1회 이상의 호흡 사이클 동안 발생하는 혈류 지수(perfusion index)의 역동적인 변화를 측정한다
미국 버지니아대(University of Virginia)가 수행한 회복 개선 프로그램에 대한 회고적 연구에서, 로버트 티엘(Robert Thiele) 박사와 동료들은 프로그램을 통해 관리된 환자 109명과 그렇지 않은 일련의 환자 98명의 회복 결과를 비교했다. 회복 개선 프로그램에는 수술 2시간 전 탄수화물 음료 섭취, 수술 전 다양한 진통제 투약, 마시모의 PVI를 통한 목표지향적인 치료, 수술 중 소량의 척수 모르핀 투여, 마취제 투여 제한, 수술 중 케타민 및 리도카인 투여(수술 후 48시간 동안 약효 지속), 조기 이동 및 수술 후 구강섭취 등이 포함됐다.
연구진은 일반 치료 그룹과 비교해 회복 개선 프로그램 환자들은 다음과 같은 결과를 확인했다.
입원일 2.3일 감소(4.6일±3.6일 vs 6.8일±4.7, p = 0.0002)
평균 직접 비용 감소(1만 3306달러 vs 2만 435달러, 전체적으로는 77만 7061 달러 감소, p < 0.001)
수술 부위 감염 감소(7.3% vs 20.4%, p = 0.008)
체액 관리 감수(848ml vs 2,733ml, p < 0.0001)
진통제 투약 총량 감소(63.7mg vs 281mg, p < 0.0001)
상당한 수준의 환자 만족도 향상
전반적 만족도가 백점 만점 중 26점에서 59점으로 상승
“퇴원 준비도”도 41점에서 99점으로 증가
통증 관리 만족도 43점에서 98점으로 상승
병원 추천 의향도 32점에서 89점으로 증가
연구진은 “회복 개선 프로그램에 참여한 109명의 환자의 입원일이 1인당 2.3일 감소되면 하루 261개의 병상을 절약할 수 있다. 버지니아대 의료기관의 평균 입원일수가 5.5일인 것을 감안하면, 프로그램의 직접적인 결과로 같은 기간 동안 47.5 명의 환자를 추가로 치료할 수 있는 이점을 제공한다”고 설명했다.
연구 보고서는 “회복 개선 프로그램의 수행을 통해 환자의 만족도를 향상시켰고, 직장 개복 및 복강경 수술을 받은 환자의 입원일수, 합병증 확률 및 의료비용을 획기적으로 줄일 수 있었다. 이 결과는 수술 전후의 작은 투자로 큰 수익을 올릴 수 있다는 것을 보여준다”고 결론내렸다.
미래예측 진술
본 보도자료에 나오는 미래 예측적인 내용은 민사증권 소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)에 연계하여 증권법(Securities Act of 1933) 27A항 및 증권거래법(Securities Exchange Act of 1934) 21E항에 의거한다. 미래 예측적인 내용은 우리에게 영향을 주는 미래의 현상들에 대한 현재의 기대에 근거하며, 위험과 불확실성을 내재하고 있다. 이러한 위험과 불확실성은 예측이 힘들고 통제할 수 없으며, 미래예측 진술과 실질적으로 다르게 혹은 완전히 반대의 결과를 낳을 수 있다. 다양한 위험 요소들은 마시모 PVI를 사용해 얻을 수 있는 임상 결과의 재현에 대한 우리의 가정, PVI는 사용하기 쉬우며 비용효과적으로 환자의 체액 관리에 효과적이라는 우리의 신념, PVI는 개인화되고 목표지향적인 체액 관리가 가능하다는 우리의 가정을 포함하며 이에 한정되지 않는다. 이외의 요소들은 당사가 증권거래소(SEC)에 제출한 보고서의 ‘위험 요소’란에 설명되어 있다. 이 보고서는 SEC 웹사이트(www.sec.gov)에서 찾아 볼 수 있다. 당사는 이 미래예측 진술에 반영된 기대치가 합당하다고 생각하지만 우리의 기대가 그대로 이뤄질지는 알지 못한다. 본 보도자료에 포함된 모든 미래예측 진술은 앞서 언급된 주의사항에 전적으로 부합한다. 본 미래예측 진술은 현재
상황만을 반영하므로 이에 대해 지나치게 의존하지 말 것을 경고한다. 당사는 해당 증권법에 필요한 것들을 제외하고, 새로운 정보나 미래의 현상에 관계없이 본 미래예측 진술 혹은 SEC에 제출된 가장 최근 보고서에 포함된 “위험 요소”의 갱신, 수정 또는 명확하게 할 어떠한 의무도 지지 않는다.
마시모 소개
마시모(나스닥: MASI)는 혁신적인 비침습적(non-invasive) 모니터링 기술 분야의 글로벌 선두 기업으로서 불가능한 문제에 대한 솔루션을 제공하며 획기적인 환자 치료 개선안을 제시하고 있다. 마시모는 1995년 Masimo SET® 로 알려진 Measure-Through Motion과 Low Perfusion 및 Low Perfusion 펄스 옥시미터를 출시했다. 이 세트는 허위 경보를 사실상 제거하고 생명을 위협하는 현상을 감지하는 맥박 산소측정기의 능력을 더욱 향상시켰다. Masimo SET® 가 환자의 움직임과 저 관류지수 등 가장 어려운 임상 조건 속에서도 최고의 맥박산소측정 기술을 제공한다는 사실은 100여 개 이상의 독립 연구와 주제 연구에서 언급된 바 있다. 마시모는 2005년 rainbow® 맥박 산소포화도측정(rainbow ® Pulse CO-Oximetry™) 기술을 선보였다. 침습적 측정만 가능했던 기존 방식과 달리 본 기술은 혈액 성분에 대한 비침습적이고 지속적인 모니터링을 가능하게 했다. 이 기술에 포함되는 측정법으로는 혈중산소포화농도(SpO2)와 맥박수 외에도 총 헤모글로빈(SpHb®), 산소함량(SpOC™), 일산화탄소헤모글로빈(SpCO®), 메트헤모글로빈(SpMet®) 및 혈류량변동지수 (PVI®), 혈류지수(PI) 가 있다. 마시모와 마시모 제품에 대한 추가 정보가 필요하시면 www.masimo.com을 방문하면 된다. 마시모 트위터: @Masimoinnovates
웹사이트: http://www.masimo.com
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마이크 드러먼드(Mike Drummond)
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