마시모, 에티어와 ‘에어 스마트 글래스 플랫폼’으로 구동되는 ‘인터랙티브 루트 아이리스 디스플레이’ 시제품 시연
2015년 10월 24~28일 샌디에고 컨벤션센터서 열릴 ‘2015 ASA 마취학 컨퍼런스’의 마시모 부스(3437)서 제품 선봬
이 스마트 보도자료는 멀티미디어를 제공한다. 보도자료 전문은 아래 링크 참조. http://www.businesswire.com/news/home/20151022005630/en/
조 키아니(Joe Kiani) 마시모 설립인/최고경영자(CEO)는 “이는 정보 디스플레이와 상호작용의 미래”라며 “과거 영화에서나 볼 수 있었던 일들이 현실화되고 있다”고 말했다. 그는 “에어 글래스는 마시모의 루트 아이리스 기술과 결합해 향후 마취의가 환자를 치료하면서 동시에 다양한 정보원에서 얻어진 데이터를 시각화하고 데이터와 동작을 이용해 데이터와 상호작용할 수 있도록 지원할 것”이라고 설명했다.
알베르토 토레스(Alberto Torres) 에티어 CEO는 “세계에서 가장 혁신적인 의료기술 기업 마시모와 협력하게 돼 기쁘다”고 말했다. 그는 “에티어의 에어 스마트 글래스 플랫폼은 풍부한 디스플레이 기능과 동작, 음성, 고갯짓을 이용한 독창적인 비접촉 상호작용으로 잘 알려져 있다”며 “양사는 서로의 강점을 지렛대 삼아 의료업계를 위한 혁신 플랫폼을 개발하고 있다”고 소개했다.
미디어는 제품의 특별 시연과 인터뷰 일정을 잡을 수 있다. 전화(858-859-7001)로 미디어 시연과 인터뷰 시간을 조율할 수 있다. ‘2015 마취학회 컨퍼런스’ 미디어 패스 는 이메일(pr@asahq.org)나 전화(847-268-9106)로 신청할 수 있다.
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마시모(Masimo) 소개
마시모(Masimo)(나스닥: MASI)는 혁신적인 비침습적 모니터링 기술 분야의 세계 선도 기업이다. 마시모는 비침습적 모니터링을 확대 적용함으로써 환자 치료 성과를 개선하고 치료 비용을 절감하는 것을 사명으로 삼고 있다. 이 회사는 1995년 맥박 산소 측정기 ‘마시모 SET Measure-through-Motion and Low Perfusion™‘를 선보였다. 이 장치는 여러 연구에서 오경보를 현저히 줄이고 실제 상황 경고를 정확히 감시하는 것으로 나타났다. ‘마시모 SET’의 이점은 100개 이상의 독립적/객관적 연구에서 검증됐으며 전 세계 주요 병원과 기타 의료 제공 현장에서 1억 명 이상의 환자에게 사용된 것으로 추정된다. 2005년, 마시모는 레인보우 맥박 산소포화도측정(rainbow Pulse CO-Oximetry) 기술을 선보여 침습적 측정만 가능했던 기존 방식과 달리, 혈액 성분에 대한 비침습적이고 지속적인 모니터링을 가능하게 했다. 이 기술에는 총 헤모글로빈(SpHb®), 산소함량(SpOC™), 일산화탄소헤모글로빈 (SpCO®), 메트헤모글로빈(SpMet®), 및 맥파변동지수(Pleth Variability Index, PVI®), 혈중산소포화농도(SpO2), 맥박, 관류지수(PI)가 있다. 마시모와 그 제품에 대한 자세한 정보는 www.masimo.com에서 볼 수 있다.
에티어(Atheer) 소개
에티어(Athee)는 책상 없는 환경의 직원 생산성을 높이도록 설계된 에어(AiR™: Augmented interactive Reality) 컴퓨팅의 선구 기업이다. 수상 경력의 ‘에티어 에어’(Atheer AiR) 플랫폼은 모바일 및 스마트 글래스 플랫폼에서 막강한 증강현실 기능과 동작, 음성, 고갯짓을 이용한 상호작용을 결합한다. 사용자는 시스루형 ‘에어 글래스’를 착용하고 업무흐름에 필수적인 풍부한 정보를 볼 수 있으며 자연스럽게 정보와 상호작용 하며 먼 곳에 있는 동료와 이전에 불가능했던 방식으로 협력할 수 있다. 이 모든 것이 이동 중에 가능하며 디바이스를 들고 있을 필요도 없다. 전 세계 개발자와 기업들은 ‘에티어 에어’ 플랫폼을 활용해 21세기 인력을 뒷받침할 차세대 기업 생산성 애플리케이션과 워크플로를 창조하고 있다. 자세한 사항은 웹사이트(http://www.atheerlabs.com)에서 살펴볼 수 있다.
미래예측진술
이 보도자료는 1995년 미국 민사증권소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)에 연계하여 1933년 미국 증권법(Securities Act of 1933) 27A항 및 1934년 증권거래법(Securities Exchange Act of 1934) 21E항에 의거한 미래 예측 진술을 포함하고 있다. 미래예측 진술은 회사에 영향을 미치는 미래 사건에 관한 현재의 기대에 근거한 것으로 위험과 불확실성에 영향을 받는다. 모든 위험과 불확실성은 예측이 어렵고 통제 범위를 벗어나 있다. 또한 실제 결과는 다양한 위험 요소로 인해 미래예측 진술에 거론된 내용과 실질적으로 달라지거나 반대가 될 수도 있다. 이러한 위험 요소로는 △동일한 임상 결과 재현에 대한 회사의 가정과 관련된 위험 △긍정적 임상 결과와 환자 안전에 기여하는 총 헤모글로빈(SpHb®)을 포함해 마시모의 독창적인 비침습성 측정 기술에 대한 회사의 믿음과 관련된 위험 △마시모의 비침습성 치료 개발이 비교적 우수한 정확성과 독보적 장점(환자에게 침습성 외상을 입히지 않고 모든 임상 상황에서 조기 치료를 뒷받침하는 즉각적이고 일관된 결과 제공)을 가진 비용 효과적인 솔루션을 제공하리라는 회사의 믿음과 관련된 위험 △회사가 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 최신 보고서의 ‘위험 요소’(Risk Factors) 란에 기술된 그 밖의 요인이 포함되나 여기에 국한되지 않는다. 해당 보고서는 SEC 웹사이트(www.sec.gov)에서 무료로 구해볼 수 있다. 당사는 미래예측 진술에 반영한 기대치를 합리적이라고 평가하지만, 그 기대치의 정확성 여부는 알 수 없다. 본 보도자료에 포함된 모든 미래예측 진술은 앞서 언급된 주의사항에 전적으로 부합한다. 미래예측 진술은 현재 상황만을 반영하므로 이에 대해 지나치게 의존하지 말 것을 경고한다. 당사는 해당 증권법에 필요한 것들을 제외하고, 새로운 정보나 미래의 현상에 관계없이 본 미래예측 진술 혹은 SEC에 제출된 가장 최근 보고서에 포함된 “위험 요소”의 갱신, 수정 또는 명확하게 할 어떠한 의무도 지지 않는다.
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