마시모, 차세대 SpHb® Spot Check Pronto® 전격 출시 발표

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Masimo Corporation 나스닥 MASI
2016-06-10 16:40
뇌샤텔, 스위스--(Business Wire / 뉴스와이어)--마시모(Masimo)(나스닥: MASI)가 오늘 차세대 SpHb® 순간 측정(SpHb® Spot Check) 기술을 채택한 Pronto® Pulse CO-Oximeter®를 미국 이외 지역에 전격 출시한다고 발표했다. 차세대 프론토(Pronto)는 총 헤모글로빈 수치(SpHb)와 산소포화도(SpO2), 맥박수(PR), 관류지수(PI)를 비침습적 방식으로 순간 측정하는 레인보우 SET™ 기술을 채택했다.

차세대 SpHb 기술 외에 마시모는 프론토와 함께 레인보우 DCI 미니(rainbow® DCI®-mini) 재사용 센서도 출시했다. DCI 미니(DCI-mini)는 3kg 이상의 환자에게 사용할 수 있는 범용 센서로서 프론토를 훨씬 더 보편적인 솔루션이 되게 해준다.

프론토에 사용된 차세대 SpHb 기술은 SpHb 결과를 디스플레이 하는 데 걸리는 시간을 40% 단축시키고 떨림 보정(motion tolerance) 기능을 제공한다. 필드 정확도(Field accuracy)가 6~11 g/dL 범위로 개선돼 케어 디바이스의 특정 침습 포인트에 필적한다.

마시모의 조 키아니(Joe Kiani) 창립자 겸 CEO는 “이 기술은 우리가 7년 전 도입한 비침습적 측정 기술을 상당히 개선한 것”이라고 말했다. 이어 “그 후로 우리가 아는 한 지속적인 SpHb 기술에 대한 모든 임상시험 결과는 마시모 SET SpO2 도입 이전의 표준 펄스 산소측정법(pulse oximetry)에 적용된다고 할 수는 없지만 상당히 긍정적이었다[1][2][3]”며 “SpHb가 우리의 SET SpO2 기술과 동일한 이동 중 측정 및 저 관류 성능을 달성할 때까지 계속 개선해 나갈 계획”이라고 덧붙였다.

업그레이드 서비스는 기존 라이선스 프론토 고객에게만 제공된다. 차세대 SpHb 및 DCI 미니 재사용 센서를 갖춘 프론토는 FDA 510(k) 승인을 받지 못해 현재는 미국 내 판매가 되지 않는다.

@MasimoInnovates | #Masimo

참조 문헌

1. Ehrenfeld JM, Henneman JP, Bulka CM, Sandberg WS. Continuous Non-invasive Hemoglobin Monitoring during Orthopedic Surgery: A Randomized Trial .2014. J Blood Disorders Transf. 5:237.

2. Awada WN, Mohmoued MF, Radwan TM, Hussien GZ, Elkady HW. Continuous and noninvasive hemoglobin monitoring reduces red blood cell transfusion during neurosurgery: a prospective cohort study. J Clin Monit Comput. 2015 Dec;29(6):733-40.

3. Ponsonnard S, Yonnet S, Marin B, Cros J, Ben Miled S, Nathan N. “Continuous Hb and plethysmography variability index (PVI) monitoring is associated to a decreased mortality at the scale of a whole hospital.” Proceedings of the European Society of Anaesthesiology's Euroanaesthesia 2015 Annual Congress, May 30-June 2, Berlin, Germany, 16AP3-2, Room A1 - Poster Abstract Presentation Session, e-Board 8.

마시모(Masimo) 개요

마시모(Masimo)(나스닥: MASI)는 혁신적인 비침습적 모니터링 기술 분야의 세계 선도 기업이다. 마시모는 비침습적 모니터링을 확대 적용함으로써 환자 치료 성과를 개선하고 치료 비용을 절감하는 것을 사명으로 삼고 있다. 이 회사는 1995년 맥박 산소 측정기 ‘마시모 SET Measure-through-Motion and Low Perfusion™‘를 선보였다. 이 장치는 여러 연구에서 오경보를 현저히 줄이고 실제 상황 경고를 정확히 감시하는 것으로 나타났다. ‘마시모 SET’는 전 세계 주요 병원과 기타 의료 제공 현장에서 1억 명 이상의 환자에게 사용된 것으로 추정된다. 2005년 마시모는 레인보우 맥박 산소포화도측정(rainbow® Pulse CO-Oximetry) 기술을 선보여 침습적 측정만 가능했던 기존 방식과 달리, 혈액 성분에 대한 비침습적이고 지속적인 모니터링을 가능하게 했다. 이 기술에는 총 헤모글로빈(SpHb®), 산소함량(SpOC™), 일산화탄소헤모글로빈 (SpCO®), 메트헤모글로빈(SpMet®), 그리고 최근에는 맥파변동지수(Pleth Variability Index, PVI®), 와 산소보유지수(ORI™), 그밖에 SpO2, 맥박율, 관류지수(PI, perfusion index)가 있다. 마시모는 2014년 ‘마시모 오픈 커넥트’(Masimo Open Connect, 약칭 MOC-9) 인터페이스를 적용한 직관적인 환자 모니터링 및 연결 플랫폼인 ‘루트’(Root®)를 소개했다. 마시모는 또 래디어스-7 웨어러블 환자 모니터와 마이티샛(MightySat™) 손끝 맥박 옥시미터 같은 모바일헬스 제품에서도 선두를 차지하고 있다. 마시모에 관한 추가정보와 제품은 웹사이트(www.masimo.com)에서 확인할 수 있다. 마시모 제품에 대한 모든 임상 연구 발표는 http://www.masimo.com/cpub/clinical-evidence.htm 에서 확인할 수 있다.

미래예측진술

이 보도자료는 1995년 미국 민사증권소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)에 연계하여 1933년 미국 증권법(Securities Act of 1933) 27A항 및 1934년 증권거래법(Securities Exchange Act of 1934) 21E항에 의거한 미래 예측 진술을 포함하고 있다. 이 미래예측진술에는 다른 것들과 함께, 마시모 Pronto® Pulse CO-Oximeter®의 잠재적 효과성에 관한 진술도 포함된다. 미래예측 진술은 회사에 영향을 미치는 미래 사건에 관한 현재의 기대에 근거한 것으로 위험과 불확실성에 영향을 받는다. 모든 위험과 불확실성은 예측이 어렵고 통제 범위를 벗어나 있다. 또한 실제 결과는 다양한 위험 요소로 인해 미래예측 진술에 거론된 내용과 실질적으로 달라지거나 반대가 될 수도 있다. 이러한 위험 요소로는 △동일한 임상 결과 재현에 대한 회사의 가정과 관련된 위험 △긍정적 임상 결과와 환자 안전에 기여하는 마시모 Pronto® Pulse CO-Oximeter®를 포함해 마시모의 독창적인 비침습성 측정 기술에 대한 회사의 믿음과 관련된 위험 △마시모의 비침습성 치료 개발이 비교적 우수한 정확성과 독보적 장점(환자에게 침습성 외상을 입히지 않고 모든 임상 상황에서 조기 치료를 뒷받침하는 즉각적이고 일관된 결과 제공)을 가진 비용 효과적인 솔루션을 제공하리라는 회사의 믿음과 관련된 위험 △회사가 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 최신 보고서의 ‘위험 요소’(Risk Factors) 란에 기술된 그 밖의 요인이 포함되나 여기에 국한되지 않는다. 해당 보고서는 SEC 웹사이트(www.sec.gov)에서 무료로 구해볼 수 있다. 당사는 미래예측 진술에 반영한 기대치를 합리적이라고 평가하지만, 그 기대치의 정확성 여부는 알 수 없다. 본 보도자료에 포함된 모든 미래예측 진술은 앞서 언급된 주의사항에 전적으로 부합한다. 미래예측 진술은 현재 상황만을 반영하므로 이에 대해 지나치게 의존하지 말 것을 경고한다. 당사는 해당 증권법에 필요한 것들을 제외하고, 새로운 정보나 미래의 현상에 관계없이 본 미래예측 진술 혹은 SEC에 제출된 가장 최근 보고서에 포함된 “위험 요소”의 갱신, 수정 또는 명확하게 할 어떠한 의무도 지지 않는다.

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