피라말 엔터프라이즈, 고효능 활성 원료의약품(HPAPI) 확보 위해 미국 의약품 위탁개발 및 생산 기업(CDMO)인 애쉬 스티븐스 인수 계약 체결

뭄바이, 인도--(Business Wire / 뉴스와이어)--피라말 엔터프라이즈(Piramal Enterprises Limited, 이하 ‘PEL’)(인도증권거래소: PEL, 봄베이증권거래소: 500302)가 오늘 자사의 미국 내 완전소유 자회사가 미국에 기반을 둔 의약품 전문 위탁개발 및 생산 기업(Contract Development and Manufacturing Organization, CDMO)인 애쉬 스티븐스(Ash Stevens Inc.)의 지분 100%를4295만 달러의 현금과 최대 1000만 달러를 언 아웃(earn-out, 추후 이익에서 청산하는 방식) 조건으로 지불하는 인수 계약을 체결했다고 발표했다. 이 인수 거래는 올해 8월말에 완료될 예정이다.

미시간주 리버뷰에 있는 애쉬 스티븐스는 의약품 위탁생산 경험이 50년 이상 되며 전세계의 여러 바이오테크, 중견 및 대형 제약 회사를 위해 의약품을 생산하고 있다.

6만여 평방 피트 규모의 시설에 8개의 화학 의약품 개발 및 생산 연구실과 6개의 생산 전담 시설을 갖춘 애쉬 스티븐스는 품질에 역점을 두는 문화를 갖고 과학적이고 운영이 우수한 기업으로 높은 평판을 얻은 기업이다. 고효능 활성 원료의약품(HPAPI) 제조 분야 선도 기업인 애쉬 스티븐스는 고효능 항암 치료제와 기타 효력이 우수한 치료제를 결함 없이 안전하게 생산한 실적을 갖고 있다. 미시간주에 있는 이 첨단 제조시설은 직업적 노출 한계치(OELs)가 ≤ 0.1µg/m3로 HPAPI를 소규모와 대규모로 안전하게 취급하고 제조 및 품질관리기준(cGMP)에 따라 생산하는데 필요한 모든 공학적 및 위험성 방지 시스템을 갖추고 있다. 이 회사의 시설은 미국, 유럽연합(EU), 호주, 일본, 한국, 멕시코 규제당국의 승인을 받았다.

피라말 파마 솔루션즈(Piramal Pharma Solutions)의 비벡 샤르마(Vivek Sharma) 최고경영자(CEO)는 “애쉬 스티븐스의 인수는 우리의 파트너와 협력업체들에게 가치를 제공하는 자산 플랫폼을 구축하려는 회사의 전략과 잘 부합한다. 현재 임상시험 중에 있는 분자 물질의 약25%가 유력한 후보물질이다. 고객사들은 이러한 개발 사업을 더 진전시키는데 도움이 되는 신뢰할만한 파트너를 찾고 있다”고 말하고 “핵심 시장인 북미 지역에 3개 현지 시설을 갖추고 서비스를 제공할 수 있게 됐다. 즉, 켄터키에 마감 단계 필요 물질을 보완하기 위한 콜드스트림 연구실(Coldstream Labs)이 있고 토론토에는 고가의 복합 원료의약품(API) 개발을 위한 토칸(Torcan) 시설이 있으며, 이번에 HPAPI 생산을 위해 미시간주에 있는 애쉬 스티븐스를 인수하게 된 것이다. 전략적 파트너십을 구축하는 목적은 차별화된 플랫폼을 갖추고 고객들과 지역적으로 가까이 있는 시설을 확보하기 위한 것이다. 또 이번에 애쉬 스티븐스를 인수함에 따라 회사의 항체 약물 결합체(Antibody Drug Conjugates, ADCs) 및 주사제 사업과 시너지 효과를 얻을 것으로 예상된다. 이제 우리는 고효능의 원료의약품(API)과 의약품을 모두 단일 소스에서 공급하기 바라는 고객의 요구를 충족시킬 수 있게 됐다”고 덧붙였다.

마크 캐시디(Mark Cassidy) 피라말 파마 솔루션즈 원료의약품 사업 담당 사장은 “과학적으로 우수하고 12개 제품을 출시한 실적을 갖고 있는 애쉬 스티븐스는 의약품의 초기 단계 개발에서부터 출시에 이르는 프로그램을 진전시킬 수 있는 회사를 찾고 있는 고객사들이 선택하기에 적합한 파트너이다. 자산을 결합함으로써 고객사들의 사업에 이득이 될 뿐 아니라 성공적인 기업가 정신으로 회사를 설립하고 가치 무결성을 추구하며 고객 우선 접근방식을 채택하는 등의 핵심 가치를 공유하게 되어 기쁘다”며 “애쉬 스티븐스 팀의 피라말 그룹 합류를 환영한다. 그들이 우리 회사의 미래 성장 계획의 일부로 참여할 것으로 기대한다”고 말했다.

이어서 스티븐 멍크(Stephen Munk) 애쉬 스티븐스 CEO는 “피라말의 경영진 및 관리 팀과 협력하여 고객사들에게 이득을 주고 환자들의 생활을 향상시키는 원료의약품(API) 솔루션을 개발할 것을 기대하고 있다. 애쉬 스티븐스 임직원들은 피라말이 의료 사업의 성장을 위해 최선을 다하고 있는데다 두 회사의 역량이 서로 보완하게 되어 매우 기쁘다. 우리는 두 회사가 힘을 합쳐 커다란 가치를 창출할 수 있는 분야를 이미 확인했으며 이러한 목적 달성을 위해 빠르게 전진할 것”이라고 말했다.

이번 인수 거래는 규제당국의 승인을 받을 필요가 없다. 애쉬 스티븐스의 지분을 보유하고 있는 피라말 엔터프라이즈 관련 당사자는 없다.

애쉬 스티븐스의 전담 금융 고문은 웰스파고 증권(Wells Fargo Securities, LLC)이 맡았으며 모리슨 앤 포스터(Morrison & Foerster LLP)가 법률 상담을 제공했다.

재무 사항과 관련한 더 자세한 정보는 웹사이트(www.piramal.com)에서 볼 수 있다.

피라말 그룹(Piramal Group) 개요

아자이 피라말(Ajay Piramal)이 이끄는 피라말 그룹(Piramal Group)은 전세계에서 사업을 추진하고 있는 인도의 주요 재벌 중 하나이다. 세계 30개국에서 사업체를 운영하고 있고 100여 국에 브랜드가 진출해 있는 피라말 그룹은 2016회계연도에 약13억 달러의 매출을 기록했다. 그룹의 포트폴리오는 의료 제품, 금융 서비스, 의료 정보 관리, 유리 포장 및 부동산 등 다양하다.

피라말 그룹은 지식, 실천, 배려 등 핵심 가치의 실현을 위해 윤리적이고 가치를 창출하는 사업 관행에 충실하면서 포용적 성장을 부단히 추구하고 있다. 자선 사업 조직인 피라말재단(Piramal Foundation)은 인도의 19개 주에서 의료, 식수, 교육, 여성 권리강화 등의 사업을 추진하고 있다.

피라말 엔터프라이즈(Piramal Enterprises Limited) 개요

피라말 엔터프라이즈(Piramal Enterprises Limited, PEL)는 의료, 의료 정보 관리, 금융 서비스 등 다양한 사업을 운영하는 대기업이다. 회사의 2016회계연도 통합 매출은 약10억 달러이며 이중 인도 이외 지역 매출이 61%를 차지하고 있다.

피라말 엔터프라이즈는 전세계 의료 부문에서 고객 연구 및 제조 서비스(CRAMS)를 제공하고 흡입식 및 주사 마취제 부문에서 선도적 위치를 차지하고 있다. 또 회사는 인도 일반의약품(OTC) 시장에서 높은 점유율을 차지하고 있다.

피라말 엔터프라이즈의 의료 정보관리 사업 부문인 디시전 리소시스 그룹(Decision Resources Group)은 미국에서 의료 산업계에 정보 서비스를 제공하는 20대 연구 기관 중 하나이다.

금융 서비스 부문에서 피라말 엔터프라이즈는 피라말 펀드관리 사업부문(Piramal Fund Management Division)을 통해 부동산 업체들에게 종합 자금조달 솔루션을 제공하고 있다. 스트럭처드 인베스트먼트 그룹(Structured Investment Group, SIG)은 인도 성장 사례의 일부를 이루는 자본 집약형 사업에 대한 환자를 위한 장기적 중2층(mezzanine) 성장 자본을 제공하고 있다. 이러한 사업을 위해 관리하고 있는 전체 자금은 33억 달러이다. 또 회사는 캐나다연기금 신용투자(CPPIB Credit Investment Inc.)와 APG 자산관리(Asset Management) 등 세계 최대 연금기금과 전략적 제휴를 맺고 있다. 피라말 엔터프라이즈는 또한 인도의 주요 금융 재벌인 쉬리람 그룹(Shriram Group)의 7억 달러 이상 가치의 주식에 대해 장기 투자했다.

피라말 엔터프라이즈는 봄베이증권거래소(BSE Ltd.)와 인도증권거래소(National Stock Exchange of India Ltd.)에 상장되어 있다.

투자자 연락처
피라말 엔터프라이즈(Piramal Enterprises Limited) 투자자 관리 담당
히테시 닷다(Hitesh Dhaddha)/바브나 신얄(Bhavna Sinyal)
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[이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.]

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