마시모, 세계마취학회연합과의 4년 파트너십 발표
‘안전 마취 – ASAP’ 공동 추진 프로그램으로 개발도상국의 마취 관리 개선
2015년 랜싯 글로벌수술위원회(Lancet Commission on Global Surgery) 보고에 따르면 세계 인구의 다수인 약 50억 명이 적정 가격의 안전한 마취 관리 및 수술을 받지 못하며 그 결과로 매년 1억 6900명이 사망한다. 이런 사망의 원인은 인프라 및 핵심 모니터링 장비와 약품뿐 아니라 정규 양성을 받은 헬스케어 인력의 부족 때문이다.
1단계 공동 사업의 하나로서 WFSA와 마시모는 고위험 국가를 ASAP 대상국가로 선정하게 된다. 이 사업 성공의 관건은 정부를 포함해 모든 이해관계자를 하나로 모으는 데 있으며 이를 통해 인프라 격차를 식별하고 필요 사항을 검토해 ASAP 프로그램을 실행하게 된다. 여기에는 교육과정 및 다른 교육자료의 통합, 핵심 약품 보급, 의료장비 설치 및 교육 등이 포함된다. 교육, 모니터링, 사업 검토는 지속적인 개선에 중점을 두고 4년 내내 계속된다.
NGO(비영리 비정부기구)인 라이프박스(Lifebox)는 수술 안전 향상에 역량을 집중해 교육 지원을 전담하게 된다. 라이프박스의 크리스틴 스테이브(Kristine Stave) 최고운영책임자는 “라이프박스는 글로벌 수술 안전의 최전선에서 동료들과 협력해 마취 관리 안전과 품질의 장기적인 개선을 지원한다”며 “우리는 환경과 장비, 교육의 중요성을 직접 피부로 인식하며 최고의 파트너십이 제공하는 긍정적인 변화의 특별한 효과에 대해서도 잘 알고 있다”고 말했다. 이어 “WFSA와 마시모의 긴급하고 역사적인 사업에 참여해 전세계 수백만 환자에게 안전한 마취 제공이라는 공동 목표를 추진하게 돼 자랑스럽다”고 덧붙였다.
60년 이상 전세계 마취학자들은 WFSA를 중심으로 활동해왔다. WFSA는 150여 개 국가 수십만 명의 마취학자로 이뤄진 네트워크를 통해 세계적으로 교육을 활성화하고 최고 수준의 마취 관리 기준을 확립하기 위한 프로그램을 실행하고 있다. 임상학적 선도 제품인 마시모 SET®맥박 산소측정기를 이용해 전세계 1억여 명의 환자를 모니터링하는 마시모는 2016 WFSA 글로벌 임팩트 파트너(WFSA Global Impact Partner)가 되기 위해 전력을 기울여왔다. WFSA와 마시모는 ASAP 실행계획을 공동 입안해 이 계획이 고위험 국가가 마취 관리와 수술 결과 안전을 향상시키는 모델이 되기를 기대한다.
WFSA의 데비드 윌킨슨(David Wilkinson) 회장은 “마시모를 초대 글로벌 임팩트 파트너로 발표하게 돼 기쁘다”며. “우리는 협력을 통해 전세계에서 마취와 환자 관리의 안전을 향상시키게 된다”고 말했다.
WFSA 안전품질위원회 위원장 겸 UCSF 의과대 마취 및 수술 전후 관리 교수인 아드리안 겔브(Adrian Gelb) 박사는 “전세계 모든 환자를 위한 적정가격의 안전한 마취 및 수술 관리가 중요하다”며 “주요 이해관계자와 함께 국가별 마취 계획에 투자하면 특정 국가의 필요에 가장 적절히 대응할 수 있어 영향력이 가장 크다”고 말했다.
마시모의 조 키아니(Joe Kiani) 설립자 겸 CEO는 “마시모는 출신이나 거주에 관계 없이 안전하고 효과적인 마취 및 수술을 포함해 존엄하고 안전한 양질의 헬스케어를 제공 받는 것은 특권이 아닌 인권이라고 믿는다”며 “WFSA의 초대 파트너가 돼 ‘안전 마취 - ASAP’ 프로그램을 통해 불필요한 사망으로 어려움을 겪는 지역에 꼭 필요한 도움을 주게 돼 기쁘다”고 말했다.
이어 “새 천년기의 목표는 단순히 모든 인류에게 헬스케어를 제공하는 것이 아니라 체계적으로 안전하고 존엄한 헬스케어를 제공하는 것”이라고 덧붙였다.
참고문헌
1. Meara JG, Leather AJ, Hagander L et al. Global Surgery 2030: Evidence and solutions for achieving health, welfare, and economic development. Surgery. 2015 Jul;158(1):3-6.
마시모(Masimo) 개요
마시모(Masimo)(나스닥: MASI)는 혁신적인 비침습적 모니터링 기술 분야의 세계 선도 기업이다. 마시모는 비침습적 모니터링을 확대 적용함으로써 환자 치료 성과를 개선하고 치료 비용을 절감하는 것을 사명으로 삼고 있다. 이 회사는 1995년 맥박 산소 측정기 ‘마시모 SET Measure-through-Motion and Low Perfusion™‘를 선보였다. 이 장치는 여러 연구에서 오경보를 현저히 줄이고 실제 상황 경고를 정확히 감시하는 것으로 나타났다. ‘마시모 SET’는 전 세계 주요 병원과 기타 의료 제공 현장에서 1억 명 이상의 환자에게 사용된 것으로 추정된다. 2005년 마시모는 레인보우 맥박 산소포화도측정(rainbow® Pulse CO-Oximetry) 기술을 선보여 침습적 측정만 가능했던 기존 방식과 달리, 혈액 성분에 대한 비침습적이고 지속적인 모니터링을 가능하게 했다. 이 기술에는 총 헤모글로빈(SpHb®), 산소함량(SpOC™), 일산화탄소헤모글로빈 (SpCO®), 메트헤모글로빈(SpMet®), 그리고 최근에는 맥파변동지수(Pleth Variability Index, PVI®), 와 산소보유지수(ORI™), 그밖에 SpO2, 맥박율, 관류지수(PI, perfusion index)가 있다. 마시모는 2014년 ‘마시모 오픈 커넥트’(Masimo Open Connect, 약칭 MOC-9) 인터페이스를 적용한 직관적인 환자 모니터링 및 연결 플랫폼인 ‘루트’(Root®)를 소개했다. 마시모는 또 래디어스-7 웨어러블 환자 모니터와 마이티샛(MightySat™) 손끝 맥박 옥시미터 같은 모바일헬스 제품에서도 선두를 차지하고 있다. 마시모에 관한 추가정보와 제품은 웹사이트(www.masimo.com)에서 확인할 수 있다. 마시모 제품에 대한 모든 임상 연구 발표는 http://www.masimo.com/cpub/clinical-evidence.htm 에서 확인할 수 있다. 마시모 제품에 대해 발표된 모든 임상 연구는 웹사이트(http://www.masimo.com/cpub/clinical-evidence.htm)에서 찾아볼 수 있다.
미래예측진술
이 보도자료는 1995년 미국 민사증권소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)에 연계하여 1933년 미국 증권법(Securities Act of 1933) 27A항 및 1934년 증권거래법(Securities Exchange Act of 1934) 21E항에 의거한 미래 예측 진술을 포함하고 있다. 이 미래예측진술에는 특히 ASAP의 잠재적 효과성에 관한 진술도 포함된다. 미래예측 진술은 회사에 영향을 미치는 미래 사건에 관한 현재의 기대에 근거한 것으로 위험과 불확실성에 영향을 받는다. 모든 위험과 불확실성은 예측이 어렵고 통제 범위를 벗어나 있다. 또한 실제 결과는 다양한 위험 요소로 인해 미래예측 진술에 거론된 내용과 실질적으로 달라지거나 반대가 될 수도 있다. 이러한 위험 요소로는 △동일한 임상 결과 재현에 대한 회사의 가정과 관련된 위험 △긍정적 임상 결과와 환자 안전에 기여하는 마시모의 독창적인 비침습성 측정 기술에 대한 회사의 믿음과 관련된 위험 △마시모의 비침습성 치료 개발이 비교적 우수한 정확성과 독보적 장점(환자에게 침습성 외상을 입히지 않고 모든 임상 상황에서 조기 치료를 뒷받침하는 즉각적이고 일관된 결과 제공)을 가진 비용 효과적인 솔루션을 제공하리라는 회사의 믿음과 관련된 위험 △회사가 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 최신 보고서의 ‘위험 요소’(Risk Factors) 란에 기술된 그 밖의 요인이 포함되나 여기에 국한되지 않는다. 해당 보고서는 SEC 웹사이트(www.sec.gov)에서 무료로 구해볼 수 있다. 당사는 미래예측 진술에 반영한 기대치를 합리적이라고 평가하지만, 그 기대치의 정확성 여부는 알 수 없다. 이 보도자료에 포함된 모든 미래예측 진술은 앞서 언급된 주의사항에 전적으로 부합한다. 미래예측 진술은 현재 상황만을 반영하므로 이에 대해 지나치게 의존하지 말 것을 경고한다. 당사는 해당 증권법에 필요한 것들을 제외하고, 새로운 정보나 미래의 현상에 관계없이 이 미래예측 진술 혹은 SEC에 제출된 가장 최근 보고서에 포함된 “위험 요소”를 갱신, 수정 또는 명백하게 설명할 어떠한 의무도 지지 않는다.
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