레플리코, AASLD 2016에서 획기적인 최신 HBV 임상 데이터 공개
REP 401 프로토콜(NCT02565719)은 치료 경험이 없는 만성 HBeAg 음성 HBV 감염 환자들에게서 테노포비르 디소프록실 푸마르산염(tenofovir disoproxil fumarate, TDF)과 페그 인터페론 알파-2a(pegylated interferon alpha 2a, peg-IFN)와 병행한 HBsAg 분비억제제, REP 2139 그리고 플라즈마 및 조직 제거(REP 2165) 기능이 개선된 REP 2139 유도체의 안전성과 효능을 평가하는 무작위배정 비교임상실험이다. 이번 레플리코의 임상 데이터가 2016년 11월 15일 있을 최신 연구결과 구두발표회에서 발표주제로 선정된 것은 만성 HBV 환자들의 기능적 완치 달성을 위해 NAP 기반 치료가 중요한 새로운 접근법으로 인정받고 있음을 의미한다.
만성 HBV / HDV 동시감염 환자들에게 peg-IFN을 병행한 REP 2139의 안전성과 효능을 평가한 REP 301 프로토콜¬(NCT02233075)로부터 얻은 완료된 6개월 간의 데이터도 2016년 11월 14일 포스터 발표회에서 공개될 예정이다.
이 발표들은 혈청 HBsAg를 제거하고 HBV와 HBV / HDV 동시감염 환자들의 기능적 완치를 달성하기 위한 NAP 기반의 병행 치료법의 특별한 능력을 증명하는 기존의 임상 데이터를 확장시켜줄 것이다.
AASLD 2016에서 있을 레플리코의 발표는 현장 공개 이후 회사 웹사이트(www.replicor.com/science/conference-presentations)에서 확인할 수 있다. 2016 AASLD 학술대회의 자세한 정보는 http://www.aasld.org/events-professional-development/liver-meeting 참조.
레플리코(Replicor) 개요
레플리코(Replicor)는 HBV 및 HDV의 치료제 개발 분야에서 가장 발전된 동물 및 인간의 임상 데이터를 보유한 비상장 바이오제약회사다. 회사는 HBV 및 HBV/HDV 동시감염 환자들의 효과적인 치료법 개발을 앞당기는 데 주력하고 있다. 레플리코에 대한 자세한 정보는 회사 웹사이트 참조.
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