마시모, 빌 앤 멜린다 게이츠 재단서 자원 부족 지역에 필요한 저가 폐렴 진단기 개발을 위한 보조금 받아

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Masimo Corporation 나스닥 MASI
2016-11-14 14:20
어바인, 캘리포니아--(Business Wire / 뉴스와이어)--마시모(Masimo)(나스닥: MASI)가 세계 폐렴의 날(World Pneumonia Day)을 하루 앞둔 11일 빌 앤 멜린다 게이츠 재단(Bill & Melinda Gates Foundation, BMGF)으로부터 495만 달러의 보조금을 받았다고 발표했다. 이 보조금은 미국 이외의 일부 자원 부족 지역에서 폐렴을 검진하기 위한 저가 산소포화도 측정기(pulse oximeter)를 개발하는 사업을 지원하는데 사용할 예정이다.

아직 개발 단계에 있는 이 의료기기는 임상의들이 진료 부하가 높은 상황에서 폐렴 감염 여부를 검진할 때 핵심 변수인 산소포화도(SpO2)와 호흡수(RR)를 측정하여 그 정보를 제공할 수 있게 한다. 또 이 보조금은 이 기기가 그러한 상황에서 사용자 친화적이고 목적에 부합하도록 하는 임상적 사용 환경을 연구하는 활동에 사용할 예정이다. 뿐만 아니라 이 보조금은 교육수준에 상관없이 모든 사람들이 이 기기를 사용할 수 있게 하는 적절한 교재 개발도 지원하게 된다.

폐렴은 단일 질환으로는 어린이 사망률이 가장 높은 감염성 질병으로, 이로 인해 전세계 5세 미만 어린이가 매년 90만명 이상 사망하고 있다.[1] BMGF진단 모델링 컨소시엄(BMGF Diagnostics Modelling Consortium)의 자금 지원을 받아 실시한 연구에서 연구원들은 산소가 보충되는 상황에서 산소포화도 측정기를 어린이 질병 프로토콜에 대한 표준 통합 관리에 추가하면 폐렴으로 인한 사망률을 낮출 수 있다고 결론지었다.[2] 최근 세계보건기구(WHO)는 폐렴 치료를 지역사회 단위로 더 잘 관리할 수 있는 방안을 평가하기 위한 다국가 연구를 진행하고 있다.[3]

전세계의 폐렴 부담을 줄이기 위해서는 환자 검진 방법을 향상시키는 것이 매우 중요하다. 특히 검진 방법이 향상되면 의료진이 폐렴의 진단 및 치료와 관련된 정보를 더 많이 갖고 판단하여 항생제와 산소 요법이 필요할 때 적절히 사용할 수 있게 한다. 마시모와 BMGF는 개발 단계에 있는 산소포화도 측정기인 ‘마시모SET 동작 및 저 관류 측정기’(Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™)가 진료가 매우 어려운 여건에서도 어린이들을 더 잘 진단할 수 있게 되기를 바라고 있다.

라사 이자드네가다르(Rasa Izadnegahdar) BMGF의 폐렴 치료팀 담당 수석 프로그램 책임자(Senior Program Officer)는 “자원 부족 상황에 있는 의료인들이 폐렴을 더 잘 진단할 수 있도록 진단 방법을 개선하기 위해 마시모와 협력하게 되어 매우 기쁘다”고 말했다. 그는 “호흡이 빠른 어린이의 폐렴 정도를 평가한 결과를 신뢰성 있고 효과적인 방법으로 산소포화도를 측정한 것과 결합하면 폐렴에 감염된 어린이들이 적절한 치료를 받게 하는데 크게 도움을 줄 수 있다”며 “폐렴 진단 보조 장비 상황을 검토한 결과 기존 진단 보조기, 특히 호흡수 측정기의 성능이 확실히 낮은 것으로 나타났다. 의료인과 간병인들이 민감성과 구체성이 향상된 진단 보조기를 사용하면 폐렴을 치료하는데 커다란 도움을 받을 수 있다. 폐렴 부담과 그로 인한 사망률이 용납할 수 없을 정도로 높은 나라의 의료인, 간병인 및 어린이들을 위해 마시모와 협력하여 정밀하고 정확한 기술을 적용하게 되기를 기대한다”고 말했다.

산소포화도를 측정하는 ‘마시모SET 동작 및 저 관류 측정기’는 전세계 수백만 명의 환자를 모니터링 하는데 사용된다. 이 프로젝트는 효용성이 입증된 환자 진단 및 모니터링 기술을 세계에서 가장 필요한 지역에 제공하여 불필요하게 높은 폐렴에 대한 부담을 줄이겠다는 회사의 강력한 의지를 보여주는 사업이다.

마시모의 조 키아니(Joe Kiani) 설립자 겸 최고경영자(CEO)는 “폐렴 퇴치를 위한 노력의 일환으로 에티오피아에서 산소포화도 측정기 보급을 확대할 목적으로 회사와 함께 ‘산소를 위해 단합된 연합’(United for Oxygen Alliance)을 공동 설립하는데 협력하는 BMGF에 대해 감사 드린다”며 “선진국에서는 위험성이 낮은 것으로 알려진 질병으로 인해 수 많은 사람들이 안타깝게 사망하고 있는 지역에 절실히 필요한 진단 툴을 제공하게 되기를 바란다”고 말했다.

@MasimoInnovates | #Masimo

참고문헌

1. 폐렴 자료표, 세계보건기구(Pneumonia Fact Sheet, World Health Organization, WHO), 2016년9월. http://www.who.int/mediacentre/factsheefts/fs331/en/.

2. 플로이드 J(Floyd J) 외. 자원 부족 상황에 있는 어린이의 폐렴으로 인한 사망에 대한 산소포화도 측정의 영향 평가(Evaluating the impact of pulse oximetry on childhood pneumonia mortality in resource-poor settings). 네이처(Nature). 2015년12월3일; 528(7580): S53-9.

3. 세계보건기구(WHO), 2016.

마시모(Masimo) 개요

마시모(Masimo)(나스닥: MASI)는 혁신적인 비침습적 모니터링 기술 분야의 세계 선도 기업이다. 마시모는 비침습적 모니터링을 확대 적용함으로써 환자 치료 성과를 개선하고 치료 비용을 절감하는 것을 사명으로 삼고 있다. 이 회사는 1995년 맥박 산소 측정기 ‘마시모 SET Measure-through-Motion and Low Perfusion™‘를 선보였다. 이 장치는 여러 연구에서 오경보를 현저히 줄이고 실제 상황 경고를 정확히 감시하는 것으로 나타났다. ‘마시모 SET’는 전 세계 주요 병원과 기타 의료 제공 현장에서 1억 명 이상의 환자에게 사용된 것으로 추정된다. 2005년 마시모는 레인보우 맥박 산소포화도측정(rainbow® Pulse CO-Oximetry) 기술을 선보여 침습적 측정만 가능했던 기존 방식과 달리, 혈액 성분에 대한 비침습적이고 지속적인 모니터링을 가능하게 했다. 이 기술에는 총 헤모글로빈(SpHb®), 산소함량(SpOC™), 일산화탄소헤모글로빈 (SpCO®), 메트헤모글로빈(SpMet®), 그리고 최근에는 맥파변동지수(Pleth Variability Index, PVI®), 와 산소보유지수(ORI™), 그밖에 SpO2, 맥박율, 관류지수(PI, perfusion index)가 있다. 마시모는 2014년 ‘마시모 오픈 커넥트’(Masimo Open Connect, 약칭 MOC-9) 인터페이스를 적용한 직관적인 환자 모니터링 및 연결 플랫폼인 ‘루트’(Root®)를 소개했다. 마시모는 또 래디어스-7 웨어러블 환자 모니터와 마이티샛(MightySat™) 손끝 맥박 옥시미터 같은 모바일헬스 제품에서도 선두를 차지하고 있다. 마시모에 관한 추가정보와 제품은 웹사이트(www.masimo.com)에서 확인할 수 있다. 마시모 제품에 대한 모든 임상 연구 발표는 http://www.masimo.com/cpub/clinical-evidence.htm 에서 확인할 수 있다. 마시모 제품에 대해 발표된 모든 임상 연구는 웹사이트(http://www.masimo.com/cpub/clinical-evidence.htm)에서 찾아볼 수 있다.

미래예측진술

이 보도자료는 1995년 미국 민사증권소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)에 연계하여 1933년 미국 증권법(Securities Act of 1933) 27A항 및 1934년 증권거래법(Securities Exchange Act of 1934) 21E항에 의거한 미래 예측 진술을 포함하고 있다. 이 미래예측진술에는 특히 Masimo 맥박산소측정기(pulse oximetry)의 잠재적 효과성에 관한 진술도 포함된다. 미래예측 진술은 회사에 영향을 미치는 미래 사건에 관한 현재의 기대에 근거한 것으로 위험과 불확실성에 영향을 받는다. 모든 위험과 불확실성은 예측이 어렵고 통제 범위를 벗어나 있다. 또한 실제 결과는 다양한 위험 요소로 인해 미래예측 진술에 거론된 내용과 실질적으로 달라지거나 반대가 될 수도 있다. 이러한 위험 요소로는 △동일한 임상 결과 재현에 대한 회사의 가정과 관련된 위험 △긍정적 임상 결과와 환자 안전에 기여하는 마시모의 독창적인 비침습성 측정 기술에 대한 회사의 믿음과 관련된 위험 △마시모의 비침습성 치료 개발이 비교적 우수한 정확성과 독보적 장점(환자에게 침습성 외상을 입히지 않고 모든 임상 상황에서 조기 치료를 뒷받침하는 즉각적이고 일관된 결과 제공)을 가진 비용 효과적인 솔루션을 제공하리라는 회사의 믿음과 관련된 위험 △회사가 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 최신 보고서의 ‘위험 요소’(Risk Factors) 란에 기술된 그 밖의 요인이 포함되나 여기에 국한되지 않는다. 해당 보고서는 SEC 웹사이트(www.sec.gov)에서 무료로 구해볼 수 있다. 당사는 미래예측 진술에 반영한 기대치를 합리적이라고 평가하지만, 그 기대치의 정확성 여부는 알 수 없다. 이 보도자료에 포함된 모든 미래예측 진술은 앞서 언급된 주의사항에 전적으로 부합한다. 미래예측 진술은 현재 상황만을 반영하므로 이에 대해 지나치게 의존하지 말 것을 경고한다. 당사는 해당 증권법에 필요한 것들을 제외하고, 새로운 정보나 미래의 현상에 관계없이 이 미래예측 진술 혹은 SEC에 제출된 가장 최근 보고서에 포함된 “위험 요소”를 갱신, 수정 또는 명백하게 설명할 어떠한 의무도 지지 않는다.

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[이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.]

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