파멥신, 재발성 교모세포종 및 유방암 관련 키트루다와 TTAC-0001 병용 임상 평가를 위해 MSD와 협력 계약 체결
파멥신의 선도물질이며 검사성 치료제인 TTAC-0001은 rGBM 징후에 관한 임상 개발에 있어 매우 선택적이며 강력한 항-혈관내피세포성장인자수용체2 (KDR/flk-1) 단일클론항체다.
혈관내피세포성장인자수용체2(VEGFR2)는 위암, 간암, 비소세포성 폐암(NSCLC), 난소암, 뇌종양, 대장암, 유방암 같은 대부분의 악성 종양에서 과발현되며 이 신호 전달 경로는 종양 혈관신생성의 중요한 조절인자다. 종양 미세환경(TME)에서 혈관내피세포성장인자(VEGF)/혈관내피세포성장인자수용체2(VEGFR2)가 수행하는 역할에 대한 연구가 진행되면서 TTAC-0001와 키트루다 병용요법의 효과를 평가하는 근거로 언급되고 있다.
파멥신의 사장 겸 최고경영자 유진산 박사는 “항-VEGFR2인 TTAC-0001과 항-PD-1인 키트루다를 병용하는 치료방법은 각 분자의 단일요법으로 이미 반응을 관찰한 만큼 치료에 대한 잠재력이 있을 것으로 보인다”며 “두 치료제의 보완 작용이 항암활성을 높일 수 있으므로 이는 이 두 치료제를 결합했을 때 효과가 있으리라는 가설에 대한 강력한 생물학적 근거가 된다”고 말했다.
협력 조건에 따라 파멥신은 TTAC-0001와 키트루다 병용의 임상적 시너지를 평가하기 위해 국제적인 1상/2상 연구를 수행하게 된다.
파멥신(PharmAbcine Inc.) 개요
파멥신은 암과 염증성질환 같은 인간의 질병 치료를 위해 혁신적인 탐색 기술과 우수한 인력을 사용하여 자체 개발 신규 플랫폼인 DIG-Body, PIG-Body, TIG-Body에 기반을 두고 완전 인간 치료용 항체(mAb)와 차세대 다중 항체의약을 개발하는 선두적인 임상단계 생명공학 기업이다.
파멥신의 완전 인간 항체 라이브러리와 획기적인 선택 시스템은 파멥신의 독점 자산이다. 파멥신은 항체 라이브러리와 선택 시스템을 이용해 항체 생성 서비스를 제공한다. 또한 파멥신은 새로운 항체를 공동 개발하기 위한 여러 가지 기회를 제공한다.
파멥신은 삼성서울병원과의 공동 연구를 통해 300명 이상 환자들에게서 추출한 암 줄기세포 라이브러리와 내부 경로 개발 평가를 위한 동물 모델 시스템을 보유하게 됐다.
선택 경로
TTAC-0001(=타니비루맙(Tanibirumab)), 고유의 이종간교차반응성으로 완전 인간 면역글로불린지(IgG)를 중화시키는 항-KDR 항체다. 2017년 8월 오스트레일리아에서 2a상 재발성 GBM 실험이 완료됐고 2018년 초에 최종 보고서가 제공될 예정이다. 유망한 분자를 면역조절항암제와 결합시키는 방법으로 기술 수출, 공동 개발, 병용 임상 실험으로 이어질 가능성이 있다.
PMC-001(=DIG-KT), VEGF-KDR과 앙기오포이에틴(Angiopoietin)-TIE2 경로를 모두 중화하는 차세대 이중특이성항체로, 예비 연구에서 베바시주맙(bevacizumab)과 타니비루맙보다 우수한 것으로 나타났다. 이 항체는 아바스틴(Avastin) 내성이 있는 뇌종양의 성장을 막는다. PMC-002, PMC-003, PMC-004는 PMC-001에서 파생된 분자다.
PMC-201, VEGF-KDR과 Notch-DLL4 경로를 모두 중화하는 차세대 이중특이성항체로, 항암제에 내성이 있는 종양의 성장을 막는다.
PMC-005B, 내재화 특성을 가진 특정한 완전 인간 IgG인 항-EGFRviii는 ADC, CAR-T, CAR-NK의 목적에 완전히 부합하며 공동 개발이나 기술 수출 가능성도 열려 있다.
PMC-309a-z, 호전 작용을 일으킬 수도 길항 작용을 일으킬 수도 있는 항-VISTA 완전 인간 항체들.
‘3G-시스템’ 플랫폼은 고성능 생산 세포계.
PMC-901, 3g/L의 생산성을 가진 베바시주맙 바이오시밀러 세포계.
PMC-902, 3g/L 이상의 생산성을 가진 애플리버셉트 바이오시밀러 세포계.
파멥신에 관한 추가 정보는 웹사이트(https://www.pharmabcine.com)에서 확인할 수 있다.
재발성 다형성교모세포종(rGBM) 개요
다형성 교모세포종(Glioblastoma multiforme (GBM))은 성인에게 제일 흔한 악성 뇌종양으로 평균 생존 기간이 진단 후 15개월 미만이며 초기 치료 후 1년 이내에 재발할 가능성이 높다. 주요 초기 치료방법으로는 화학 요법, 방사선 치료, 수술이 있다. 재발한 경우 재발 부위가 어디냐에 따라 방사선을 제한적으로 사용하는 화학 요법과 수술을 고려할 수 있다. 아바스틴은 예전에 TMZ 치료와 방사선 치료를 받았으나 효과를 보지 못한 rGBM 환자들에게 적극적인 치료방법으로 승인 받은 치료제다.
삼중음성유방암(TNBC) 개요
유방암은 여성에게 제일 흔한 암이며, 2017년 미국에서 25만 건 이상 발병한 것으로 추산된다. 유방암의 20퍼센트는 3가지 흔한 호르몬(에스트로겐, 프로게스테론, HER2)에 대한 수용기가 없어서 삼중음성유방암(TNBC)이라고 불린다. TNBC의 치료방법은 제한적이며 치료를 받더라도 자주 공격적으로 재발된다. 따라서 TNBC에 대한 새로운 치료 전략이 절실히 요구된다.
키트루다(KEYTRUDA®)는 미국 뉴저지주 케닐워스에 소재한 머크(Merck & Co., Inc.)의 자회사인 머크 샤프 앤 돔(Merck Sharp & Dohme Corp.(MSD))의 등록상표다.
비즈니스 와이어(businesswire.com) 원문 보기: http://www.businesswire.com/news/home/20180201005016/en/
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웹사이트: http://www.pharmabcine.com/
연락처
파멥신(PharmAbcine)
김성우 박사
042-863-2017
sungwoo.kim@pharmabcine.com
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