뉴럴스템, 신경성 복합물질인 NSI-189가 알츠하이머병 마우스 모델 인지 능력과 불안도 개선 전임상 데이터 발표

연구 통해 알츠하이머병 마우스 모델(5xFAD)을 대상으로 NSI-189 경구 투여를 통한 효과 측정

NSI-189를 이용한 치료, 알츠하이머병 마우스의 기억 보존과 학습 능력 향상시키고 알츠하이머병 마우스와 control 마우스의 불안도 감소시켜

뉴스 제공
뉴럴스템
2018-07-24 10:56
저먼타운, 메릴랜드주--(뉴스와이어)--신경계 질환 치료용 신약 개발 전문 바이오 제약사인 뉴럴스템(Neuralstem, Inc.)(Nasdaq CUR)이 시카고에서 열린 알츠하이머병협회 국제 컨퍼런스(AAIC 2018)에서 알츠하이머 마우스 모델에 대한 NSI-189 경구 투여가 인지 능력과 불안도 수치를 크게 향상, 개선시켰다고 밝혔다. 구체적인 연구 결과는 포스터 발표(‘Effect of Neurogenic Compound NSI-189 on Indices of Cognition and Anxiety in a Mouse Model (5XFAD) of Alzheimer’s Disease’)를 통해 공개되었다.

이번 연구는 UC샌디에이고 의대 병리과 코린 졸리볼트(Corinne Jolivalt) 부교수의 연구실에서 진행되었으며, 가족성 알츠하이머병 증상 재현 유전자를 보유한 마우스에 NSI-189를 경구 투여했다. 실험 대상 동물들은 기억장애가 처음 발생하기 시작하는 생후 15개월 이상으로 지정되었다. 주요 결과는 다음과 같다.

· NSI-189를 이용한 치료는 학습, 유지 능력을 크게 향상시켰으며(Barnes maze 테스트 결과) 단기 기억 능력도 개선되었다(Novel Object Recognition 테스트 결과).
· NSI-189를 이용한 치료는 알츠하이머병 마우스의 운동 학습 능력을 향상시켰다(Rotarod 테스트 결과).
· NSI-189를 이용한 치료는 알츠하이머병 마우스와 control 마우스의 불안 수준을 감소시켰다(open field 테스트 결과).

졸리볼트 부교수는 “전임상 연구를 통해 생성된 데이터를 종합해 보면, NSI-189가 알츠하이머병으로 인한 인지 충격을 경감, 혹은 반전시킨다는 사실을 알 수 있었다”며 “앞으로 이와 같은 탐문 방식의 연구를 계속 진행해 NSI-189가 절망적 질병인 알츠하이머병 치료제로서의 잠재력을 갖추었는지를 파악할 예정이다”고 밝혔다.

알츠하이머병 설명

알츠하이머병은 만성 신경퇴행성 질환으로 진행성 치매와 더불어 인간의 사회적 교감 능력과 직장 근무에 영향을 줄 수 있는 각종 인지 능력의 감퇴를 유발한다. 현재 전세계적으로 치매를 앓고 있는 인구는 약 5,000만 명으로 추산되며 2050년이 되면 그 수는 3배로 증가할 것으로 관측된다. 치매로 인한 사회적, 경제적 비용은 전세계적으로8,180억 달러에 달하며 향후 1조 달러를 돌파할 전망이다.

뉴럴스템(Neuralstem) 개요

뉴럴스템은 임상 단계 바이오 제약 기업으로 의학적 필요성이 높은 신경계 질환 신약 개발을 진행하고 있다. 당사가 개발한 대표적 신약 후보 2종은 다음과 같다. NSI-189는 주요우울장애(MDD) 치료제용 신경성 저분자 신약 후보로 엔젤만 증후군, 방사선 유도성 인지장애, 제1형 당뇨병, 제2형 당뇨병, 뇌졸중 치료용으로 임상전 개발이 진행 중이다. NSI-566은 줄기세포 치료제 후보로 현재 뇌졸중으로 인한 마비, 만성척수손상(cSCI), 근위축성 측삭경화증(ALS) 치료 유효성 여부를 평가하고 있다. 뉴럴스템의 다변화된 신약 후보군 포트폴리오는 자체 개발한 신경줄기세포 기술에 기반한다.

미래예측진술에 대한 면책조항

본 보도자료는 1995년 제정된 증권민사소송개혁법의 면책조항에 의거해 미래예측진술을 포함하고 있다. 이 미래예측진술들은 과거가 아닌 미래에 일어날 이벤트에 대한 것으로 ‘예상된다’, ‘기대된다’, ‘의도하다’, ‘계획’, ‘믿는다’, ‘추구한다’, ‘할 것이다’ 등의 용어에 의해 규정된다. 미래예측진술은 그 특성상 다양한 불확실성을 포함한다. 미래예측진술에 의해 표현된 바와 실제 결과를 다르게 만들 수 있는 리스크와 불확실성으로는 제품 개발 및 상용화에 내재된 리스크, 임상 시험 결과나 규제기관 승인에 따른 불확실성, 추가 자본의 필요성, 연구자와 지적재산권 관리에 대한 의존 등이 있다. 실제 결과는 미래예측진술에 의해 예상된 바와 달라질 수 있다. 각종 결과와 기타 리스크, 불확실성에 영향을 줄 수 있는 추가 정보는 10-K 양식(2017년 12월 31일 마감연도), 10-Q 양식의 연례 보고서(2017년 9월 30일 마감연도) 등 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 뉴럴스템의 정기 보고서에 기술되어 있다. 당사는 미래예측진술을 업데이트할 어떠한 의무도 가지고 있지 않다.

웹사이트: http://investor.neuralstem.com

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