노보텍 웨비나 개최: 아시아 태평양 지역 1만 건 종양학 임상시험 유치 이유 및 바이오테크 회사들이 이 지역 장점 활용할 수 있는 방안

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노보텍
2020-07-14 09:26
시드니--(뉴스와이어)--아시아 태평양 지역의 바이오테크 전문 선도적 임상시험수탁기관(CRO)인 노보텍(Novotech)이 바이오테크 및 제약 분야의 권위 있는 매체 엔드포인츠 뉴스(Endpoints News)와 또 한 차례 협력해 웨비나를 개최한다.

이번 웨비나(webinar)에서는 현재 1만 건의 종양학 임상시험이 유치되고 있는 아시아 태평양 지역에서(근거자료: GlobalData사) 종양 시험을 더욱 진전시킬 수 있는 방안에 대해 중점적으로 다루게 된다.

웨비나의 진행은 엔드포인츠 뉴스(Endpoints News) 아르살란 아리프(Arsalan Arif) 발행인이 맡는다. 참석자는 아시아 태평양 지역의 지도급 전문가들과 미국의 바이오테크 분야 임상시험 의뢰사 관계자들이 포함된다.

· 웨비나 제목: 종양학 임상시험이 아시아 태평양 지역에서 앞으로 나아갈 길
· 방송 시간: 미국 동부 시간 7월 14일 오후 2시
· 등록: 엔드포인츠 웨비나 링크를 통해 하면 된다.

아시아 태평양 지역에는 현재 진행 중이거나 예정돼 있는 종양학 임상시험의 수가 약 1만 개에 이르며 2019년 기업체가 의뢰한 전 세계 모든 종양학 임상시험의 약 50%가 아시아 태평양 지역에서의 수행을 포함하고 있다(근거자료: GlobalData사).

한편 2017년과 2019년 사이에 아시아 태평양 지역에서 시작된 기업 의뢰 종양학 임상시험의 수는 연평균 10%가 넘는 증가율로 늘어나는 추세다(근거자료: GlobalData사).

노보텍은 지금까지 200개가 넘는 종양학 임상시험을 완료했다.

노보텍은 종양학 임상시험 수행을 위해 아시아 지역으로 눈을 돌리는 바이오테크 회사들이 점점 늘어나고 있다며 초기 단계 임상시험을 수행하는 데는 호주와 뉴질랜드를 선호하는 편이지만, 큰 규모의 후기 단계 임상시험을 위해서는 의뢰 회사들이 아시아를 고려하는 경우가 많다고 밝혔다. 또한 아시아에서는 환자들이 임상시험 참여를 통해서가 아니면 암 치료용 신약을 접할 기회가 없는 경우가 많다는 사실이 환자 모집의 효율성을 높이는 궁극적인 요인으로 작용한다고 덧붙였다.

이번 웨비나에서는 다음 주제들도 함께 다루게 된다.

- 전 세계 및 아시아 태평양 지역에서의 종양학 분야 최신 임상 연구 및 임상시험 동향
- 아시아의 종양학 임상시험 기관들이 타지역들에 비해 코로나19(COVID-19) 위기의 영향을 적게 받은 이유
- 아시아 태평양 지역 시험기관을 종양학 임상시험에 참여시킴으로써 바이오테크 회사들이 얻게 되는 장점
- 의뢰회사들과 임상 시험자들이 개진하는 사후 의견

노보텍은 아시아 태평양 지역 주요 국가들에 현지 실무팀이 있으며 최근 30번째 파트너십을 체결했다. 아시아 태평양 지역의 최고 의료기관들과 파트너십을 맺는 이 프로그램을 통해 노보텍의 의뢰 회사들은 가장 우수한 연구진, 임상 시험자들 및 의견형성을 주도하는 주요 지도급 인사들에게 접근하는 차별화된 기회를 얻게 된다.

노보텍(Novotech) 개요

노보텍은 아시아 태평양 지역에서 포괄적 서비스(full-service)를 제공하는 지역적 전문성을 지닌 선도적 임상시험수탁기관(CRO)으로서 국제적 인정을 받고 있다. 노보텍은 바이오테크 회사들을 위한 1000개 이상의 제1상-제4상 임상시험을 성공적으로 수행하는 데 견인차 역할을 해왔다. 노보텍은 1996년 설립됐으며 이 지역 전역에 11개의 현지 지사가 있고 주요 의료기관들과 임상시험 파트너십을 맺고 있다. 노보텍은 모든 임상시험 단계와 치료 분야에 걸쳐 다음을 포함하는 임상 개발 서비스를 제공한다: 임상시험 타당성 평가, 윤리위원회 및 규제 당국에의 승인 신청문서 제출, 자료 관리, 통계 분석, 의학적 모니터링, 약물 감시 서비스, 중앙실험실(central lab) 서비스, 국제의약품규제조화위원회(ICH)의 요건을 충족하는 결과보고서 작성, 프로젝트 관리 및 협력업체 관리. 노보텍은 정보보안 관리 시스템 표준을 규정하는 ISO 표준 ISO 27001 인증을 취득했다. ISO 9001의 품질관리 시스템에 대한 인증도 함께 보유하고 있는 노보텍은 환자들과 바이오테크 회사들을 위한 최고의 IT 보안 및 품질관리 표준을 지향하고 있다. 임상시험 제안요청서(RFP) 관련 문의는 문의 링크는 통해 양식을 작성한 후 제출하면 된다.

임상시험 제안요청서 관련 문의: http://novotech-cro.com/talk-to-an-expert
엔드포인츠 웨비나: http://webinars.endpts.com/advancing-oncology-clin...

웹사이트: https://novotech-cro.com/welcome

연락처

노보텍(Novotech)
데이빗 제임스(David James)
호주: +61 2 8218 2144
미국: +1 415 951 3228
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