OCT Clinical, 유럽 6개국에서 중추신경계 연구 수행
동유럽 선두 연구 위탁기관 중 하나인 OCT Clinical, 미국 바이오테크놀로지 회사와 파트너십 맺고 중추신경계 약물에 대한 대규모의 다국적 연구 시작
OCT Clinical가 유럽 6개국에서 중추신경계 연구를 수행한다
의뢰기관 담당자는 “OCT Clinical과 파트너십을 맺고 진행하는 두 번째 프로젝트”라며 “이 CRO의 전문성은 우리 연구가 훌륭한 발전을 이루도록 도왔다. 그러므로, 이들에게 다시 의뢰하는 것을 망설이지 않았다. 이제 OCT와 함께 저희는 연구 설정에 집중하여 일하고 있다”고 말했다.
OCT Clinical은 러시아, 우크라이나, 벨로루시, 세르비아, 크로아티아 그리고 그루지야의 64개 현장에서 연구 진행을 책임질 것이다. 이 CRO는 이미 러시아, 우크라이나, 벨로루시 , 그루지야 그리고 세르비아 당국으로부터 CTA 승인을 받았으며, 크로아티아에서도 승인이 곧 뒤따를 것으로 예상한다.
OCT Clinical의 임상 운영 책임자인 이리나 페트로바는 “의뢰기관으로부터 신뢰를 받고 그들의 중추신경계 연구를 도와 신약 개발에 기여할 수 있어 매우 기쁘고 영광으로 생각한다”며 “우리는 파트너십의 결과를 통해 전 세계의 환자들이 효과적인 약제를 접할 수 있기를 바란다. 우리의 전문성과 동유럽, CIS 지역에 대한 깊은 지식을 적용해 의뢰기관의 계획에 따라 연구를 시작하고 뛰어난 연구 결과를 달성할 준비가 되어 있다”고 밝혔다.
OCT는 6개 국가 모두에서 규제와 물류 지원, 프로젝트 운영, 임상 모니터링 등을 포함한 연구 내 모든 서비스를 책임질 것이다.
OCT Clinical Trials 개요
OCT Clinical은 러시아의 선두 연구 위탁기관으로 중앙 유럽, 동유럽, CIS 지역에서 운영되고 있다. 200명 이상의 전문가들과 함께 이 회사는 제1상~4상 임상연구와 BE연구를 위한 모든 범위의 고품질 임상 연구 서비스를 제공한다. OCT는 뛰어난 현지 전문가들과 함께 품질에 초점을 맞춰 예산과 시간 범위 내에 원활한 임상시험 진행과 약물 등록을 보장한다. 또한 OCT의 경험 많은 팀은 의료문서 작성, 컨설팅, 프로젝트 관리/모니터링, 데이터 관리/생물통계 등의 독립적인 서비스와 임상 개발의 일괄적인 서비스를 둘 다 제공한다. 2005년부터 OCT Clinical Trials는 20개 이상의 임상 분야에서 300건이 넘는 풀서비스와 기본 서비스 프로젝트들을 수행해왔다. 자세한 내용은 홈페이지를 참조하면 된다.
네이버 블로그: https://blog.naver.com/octcro
웹사이트: https://oct-clinicaltrials.com/kr/
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OCT Clinical Trials
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