젤레시스, 플레니티 미국 전역 출시 잠정 결과 발표… 기록적인 처방 수량 및 온라인 트래픽 달성
플레니티 신규 처방 수량, 전국 미디어 홍보 시작 3주 만에 3.5배 증가
2022년 정식 출시로 5800만달러 순매출 예상
젤레시스, 플레니티 전국 출시 잠정 결과 발표
젤레시스는 캠페인 시작 후 첫 3주 동안 매주 약 4700명의 신규 플레니티 회원을 확보했다. 이는 플레니티 처방을 계속 받아 온 기존 회원을 더한 수치다. 플레니티 회원의 약 70%가 과거에 체중 관리를 위한 처방 약품을 한 번도 사용해 본 적이 없다는 사실은 플레니티가 새로운 고객들을 체중 관리 처방품의 영역으로 유입시킨다는 것을 의미한다. 구글 트렌드(Google Trends®) 데이터에 따르면 플레니티는 캠페인 시작 2주 만에 자연검색 유입량에 있어 이미 유명한 체중 감량 및 체중 관리 브랜드와 어깨를 나란히 했다.
젤레시스의 최고 운영 및 산업 책임자인 데이비드 패스(David Pass) 박사는 ”우리는 전자 상거래에서 기대할 만한 수준으로 편리하게 임상적으로 입증된 의료 서비스를 제공한다. 언제 어디서나 저렴한 비용으로 플레니티 처방을 받을 수 있다”며 ”자체 임상 연구에서 10명 가운데 6명이 반응을 보였으며, 이와 동일한 비율인 회원의 60%가 플레니티가 유통되는 제한된 시간 안에 월별 키트를 다수 주문했다. 회원들의 실제 사용 후기를 듣게 돼 매우 기쁘다”고 말했다.
젤레시스의 독보적인 원격 의료 파트너사인 로(Ro)는 지난해 4000만달러의 플레니티를 선주문해 증가하는 환자 수요에 대응했다. 플레니티는 그 후로 대폭적인 소비자 출시와 로의 환자 직접 진료 플랫폼의 꾸준한 성장에 힘입어 로 플랫폼에서 가장 인기 있는 제품 가운데 하나가 됐다.
로 공동 설립자 겸 최고 경영자(CEO) 자카리아 레이타노(Zachariah Reitano) 박사는 ”플레니티는 지난달에 로에서 가장 빠른 성장세를 보인 치료제로 다른 어떤 제품보다 더 많은 신규 회원의 가입을 유도했다. 최근 젤레시스와의 파트너십 확대로 이처럼 혁신적인 제품을 전국의 더 많은 환자에게 공급할 수 있게 돼 다행스럽게 생각한다”고 밝혔다.
젤레시스는 고객 요구에 빠르게 적응하도록 구축된 디지털 우선 비즈니스 전략에 발맞춰 최근 의료 영업 인력을 주로 가상 방문 판매로 전환했다. 플레니티의 의료 제공자 처방(HCP)은 미디어 캠페인이 시작된 이후 100% 증가했으며 HCP 처방의 40% 이상이 소비자 요청으로 처리됐다(회사의 베타 출시 벤치마크에서 60% 증가).
원격 의료 처방이든 기존의 HCP든 회원의 약 95%는 첫 배송을 받으면서 제품 사용에 대해 큰 신뢰를 보냈다. 플레니티 회원들은 대부분 제품 사용 절차를 빠르고 쉽게 검색할 수 있다고 응답했다. 또 플레니티 복용을 일시 중지한 사람들의 70%는 다시 사용할 의향이 있다는 반응을 보였다.
젤레시스가 상용 제품 제조 시설을 구축하는 동안 플레니티에 대한 홍보가 매우 제한적으로 진행됐지만, 2021년 말부터는 빠르게 증가하는 수요에 대응하기 위해 생산력을 확충했다.
젤레시스는 이달 2021년 연간 실적을 발표할 예정이다. 이번 분기의 대대적인 미국내 출시에 따른 재무 결과는 5월에 발표될 2022년 1분기 실적에 반영된다.
플레니티 복용 관련 중요 안전 정보
● 임신 중이거나 셀룰로오스, 구연산, 푸마르산스테아릴나트륨, 젤라틴 또는 이산화티타늄에 알레르기가 있는 환자는 플레니티 복용을 금지한다.
● 약물 흡수에 따른 영향 방지 방법:
o 음식과 함께 복용해야 하는 모든 약물은 식후 복용
o 공복에 복용해야 하는 모든 약물은 식사 전 복용하거나 의사의 권고에 따라 복용
● 플레니티의 전체 부작용 발생률은 위약의 경우와 차이가 없었다. 가장 흔한 부작용은 설사, 복부 팽창, 변비, 복부 팽만감 등이다.
● 문제가 발생하면 즉시 의사의 진찰을 받고 심한 알레르기 반응, 복통 또는 설사가 있는 경우에는 진료 전까지 플레니티 사용을 중단해야 한다.
처방전 없는 투약은 금지한다. 플레니티를 안전하고 적절하게 이용하는 방법이나 기타 정보는 의료 전문가와의 상담, 환자 이용 안내 참고 또는 전화 1-844-PLENITY로 문의하면 된다.
젤레시스(Gelesis) 개요
젤레시스 홀딩스(Gelesis Holdings Inc., 이하 젤레시스)(뉴욕증권거래소: GLS)는 소비자 중심의 바이오제약 회사로 자연에서 영감을 받아 제조한 체중 관리 보조제 플레니티(Plenity®)로 FDA 승인을 획득했다. 최초의 비-전신성 및 초흡수성 하이드로겔은 전적으로 천연 유래 구성 요소로 이뤄져 있다. 이 제품은 생야채 성분과 기계적 성질에서 영감을 받아 캡슐 형태로 제조되며 소화 기관에서 국소적으로 작용하므로 비교적 적은 양으로도 포만감을 느낄 수 있다. 젤레시스의 포트폴리오로는 플레니티와 제2형 당뇨병, 비알코올성 지방간 질환(NAFLD), 비알코올성 지방간염(NASH) 및 기능성 변비 환자를 위해 개발하고 있는 치료제가 있다. 자세한 내용은 젤레시스 웹사이트(gelesis.com)에서 확인하거나 트위터(@GelesisInc)통해 문의하면 된다.
면책 조항
젤레시스는 이 보도자료에 공개된 결과를 갱신 또는 수정할 의무나 의도가 없다. 이 보도자료에 공개된 결과는 과거 성과로 미래 결과에 대한 예측이 아니다.
미래예측진술
이 보도자료의 특정 진술, 추정, 목표 및 예측은 연방 증권법의 의미에 근거한 ’미래예측진술’을 포함한다. ’예상하다’, ’믿다’, ’지속하다’, ’~할 수 있다’, ’추정하다’, ’기대하다’, ’의도하다’, ’~일 수 있다’, ’~일지도’, ’계획하다’, ’가능하다’, ’잠재적인’, ’예측하다’, ’추측하다’, ’~해야 하다’, ’노력하다’, ’~일 것이다’ 등의 표현 및 이와 유사한 표현으로 미래예측진술을 식별할 수 있지만 이러한 표현이 없다고 해서 해당 진술을 미래예측진술이 아니라고 할 수 없다. 미래예측진술은 현재의 기대·가정에 기반한 미래 사건에 대한 예상·예측 및 관련 진술로, 결과적으로 위험과 불확실성을 수반한다. 미래예측진술은 젤레시스와 캡스타 스페셜 퍼포즈 애퀴지션(Capstar Special Purpose Acquisition Corp., 이하 캡스타)의 합병과 그로 인한 예상 이익과 관련해 미래에 대한 회사나 경영진의 기대, 희망, 신념, 계획 또는 전략, 합병에 따른 젤레시스의 성과, 젤레시스가 사업을 운영하는 경쟁 환경, 젤레시스가 예상하는 미래의 운영, 재무 성과 및 시장 기회, 미래에 대한 젤레시스의 예측, 희망, 신념, 의도 또는 전략에 관한 진술을 포함하지만 이에 국한되지 않는다. 또 기본적인 가정을 포함해 미래 사건이나 상황에 대한 예측, 예상 또는 기타 특성을 언급하는 모든 진술은 미래예측진술이다. 미래예측진술은 작성된 날짜를 기준으로만 평가돼야 한다. 따라서 미래예측진술에 지나치게 의존하지 않도록 주의해야 하며, 젤레시스는 새로운 정보나 미래 사건 등의 결과로 이러한 미래예측진술을 갱신하거나 수정할 의무도 의도도 없다. 젤레시스는 이 보도자료에 명시된 어떠한 기대도 성취된다고 보증하지 않는다. 다양한 위험 및 불확실성(일부는 당사가 통제할 수 없음) 또는 기타 요인으로 인해 실제 미래 결과, 성과 또는 사건이 이 보도자료에 명시된 것과 상당히 다를 수 있다. 미래의 결과와 성과에 영향을 미칠 수 있는 요인으로는 (i)플레니티를 비롯한 기타 젤레시스 제품 후보의 시장 크기, 수요 및 성장 잠재력과 그러한 시장에 대응하는 젤레시스의 능력; (ii)젤레시스 제품의 시장 수용 및 채택 정도; (iii)혁신적인 제품을 개발하고 체중 감량 산업에 참여하는 다른 기업과 경쟁할 수 있는 젤레시스의 능력; (iv)새로운 적응증 및 간 질병이나 기타 질병에 대한 진행하고 있거나 미래 연구의 임상 데이터를 포함해 플레니티 및 플레니티 성장 계획의 상업 출시에 자금을 조달하고 성공적으로 완료할 수 있는 젤레시스의 능력; (v) 캡스타와 젤레시스 간 합병 지연 또는 어려움에 따른 결과를 포함해 합병으로 예상되는 이익 실현의 실패; (vi)젤레시스가 지분 또는 지분 연계 증권을 발행하거나 미래에 부채 자금을 조달할 수 있는 능력; (vii)합병과 관련해 캡스타, 젤레시스 또는 기타 업체에 대해 제기된 법적 절차의 결과; (viii) 뉴욕증권거래소 상장을 유지하는 젤레시스의 능력; (ix)합병이 상장 기업이 된 젤레시스의 현재 계획과 운영을 방해할 위험; (x)젤레시스 제품에 대한 규제 경로, 미국 식품의약국(FDA) 및 미국 외 지역의 유사 규제 기관을 포함한 규제 기관의 대응; (xi)젤레시스가 성장할 수 있는 능력, 수익성 있는 성장을 관리하는 능력 및 고객, 공급 업체, 젤레시스 임직원을 유지하는 능력; (xii)젤레시스가 상장 기업이 되면서 발생하는 비용 및 합병에 따른 비용; (xiii)관련 법률 또는 규정의 변경; (xiv)젤레시스가 다른 경제, 기업, 규제 및/또는 경쟁 요인에 부정적 영향을 받을 가능성; (xv)비용 및 수익성에 대한 젤레시스의 추정치; (xvi)지속적인 규제 요건; (xvii)언제라도 출현 가능한 경쟁 제품 또는 기술; (xviii)원격 의료 시장 전반의 변동성 또는 환자 수요 부족; (xix) 지식 재산권을 보호하고 규제 요건을 충족하는 젤레시스의 능력; (xx)코로나19 팬데믹이 젤레시스 사업에 미치는 영향; (xxi)젤레시스의 제한적인 사업 운영 경력; (xxii) 2021년 12월 27일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 캡스타의 공동 위임장/투자 설명서 등 젤레시스가 SEC에 제출했거나 앞으로 제출할 기타 문서에 ’위험 요인’ 항목으로 기재된 요인을 포함한다. 이러한 문서들에는 실제 결과와 사건이 미래예측진술에 포함된 것과 실질적으로 다를 수 있는 기타 중요한 위험과 불확실성이 언급돼 있다.
비즈니스 와이어(businesswire.com) 원문 보기: https://www.businesswire.com/news/home/20220316005056/en/
[이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.]
웹사이트: https://www.gelesis.com/
연락처
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2022년 3월 17일 16:30