에이치디 이뮨, 신규 사업 및 최신 전임상 데이터 발표
헌팅턴병 환자를 위한 새로운 치료 옵션
HDI의 CEO인 스테판 바틀 박사는 “아피리스 아게에서 제가 개발 중이던 헌팅턴병 프로그램을 인수함에 따라 에이치디 이뮨은 최근 발표된 우리의 주요 단클론 항체 C6-17로 헌팅턴병의 치료 형질전환 모델의 효능을 입증하는 매우 인상적인 전임상 데이터를 확보한 상태에서 시작하게 됐다. 질병의 진행을 늦춰 환자의 삶의 질을 높이는 것을 목표로 환자 치료를 위한 항체를 인간화하는 과정에 있다. 현재 환자에게 사용할 수 있는 돌연변이 헌팅틴 단백질을 직접 치료할 수 있는 치료법은 없다”라고 말했다.
에이치디 이뮨의 새로운 전임상 간행물은 회사 웹페이지에서 다운로드할 수 있다: www.hdimmune.com
에이치디 이뮨과 헌팅턴병
헌팅턴병(Huntington’s disease, HD)은 치명적인 신경퇴행성 질환으로, 임상 증상은 전형적으로 40대에 나타나며 환자의 중증 신경학적 및 정신과적 악화로 진행된다. 헌팅턴병은 희귀한 단일유전성 질환으로, 돌연변이가 뇌에서 응집체를 형성하는 구조적으로 변형된 돌연변이 헌팅틴 단백질(mutant Huntingtin protein, mtHTT)을 유발한다.
에이치디 이뮨은 돌연변이 단백질을 표적으로 삼아 체내에서 제거하는 항체를 개발하고 있다. HDI는 혈액, 장기 및 CNS에서 mtHTT를 낮추고 인간 돌연변이 단백질을 발현하는 형질전환 마우스의 운동 수행능력(Motor Performance)을 향상시켰던 선도 항체 mAB C6-17을 보유하고 있다. 에이치디 이뮨은 이러한 결과를 바탕으로 환자의 질병 증상을 완화할 수 있는 인간 치료용 항체 개발을 더욱 발전시키려 한다.
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웹사이트: https://www.hdimmune.com/
연락처
에이치디 이뮨(HD Immune GmbH)
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1월 25일 16:05