GC녹십자, 부작용 낮춘 순한 피임약 ‘디어미순’ 출시

GC녹십자(대표 허은철)는 새로운 사전 경구용 피임약 ‘디어미순(Dear.me soon)’을 출시했다고 21일 밝혔다. ‘디어미순’은 3.5세대 사전 경구용 피임약으로, 주성분인 에스트로겐과 프로게스틴을 국내 최저 함량으로 함유해 피임약으로 인한 부작용을 줄인 제품이다. 또한 총 28정으로 구성돼 24일 동안 노란색의 피임약을 복용하고 4일간은

4월 21일 10:54

PTT Invests in Lotus Pharmaceutical's Strategic Partnership in South East Asia

Lotus Pharmaceutical Co., Ltd. (“Lotus” or “the Company”, Taiwan TWSE ticker: 1795), an Alvogen company, has announced the issuance of new shares through private placement to be acquired by Innobic (A

4월 20일 15:50

로터스, PTT의 전략적 투자 유치에 힘입어 동남아 시장 접근성 강화 박차

알보젠(Alvogen)의 자회사인 로터스 제약(Lotus Pharmaceutical Co., 이하 ‘로터스’)(대만증권거래소 종목명: 1795)이 지정 대상 신주를 발행한다고 발표했다. 해당 신주는 이노빅 아시아(Innobic (Asia))가 인수한다. 로터스는 신주 발행을 통해 조달한 자금으로 아세안 시장 접근성을 강화할 계획이다. 이노빅 아시아는

4월 20일 15:50

Humanigen Reports Positive Data With Lenzilumab in the ZUMA-19 CAR-T Phase 1b Study in DLBCL and Plans to Initiate a Potential Registrational Study

Humanigen, Inc. (Nasdaq: HGEN) (“Humanigen”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on preventing and treating an immune hyper-response called ‘cytokine storm’ with its lead drug candidat

4월 20일 15:20

휴머니젠, DLBCL환자 대상으로 렌질루맙을 CAR-T세포 치료제와 병용한 ZUMA-19 1상b 임상시험의 긍정적 데이터 발표하고 잠재적 등록방식 임상시험 진행할 예정

‘사이토카인 폭풍(cytokine storm)’으로 불리는 면역 과민반응을 자체 개발 약물 후보물질 렌질루맙(lenzilumab™)으로 예방 및 치료하는 데 역점을 두고 있는 임상단계의 바이오제약회사인 휴머니젠(Humanigen, Inc.)(나스닥: HGEN)이 키메라 항원 수용체T(CAR-T) 세포로 치료 받은 미만성 거대B세포 림프종(diffuse la

4월 20일 15:20

GC녹십자 호중구감소증 치료제 ‘뉴라펙’, 시판후조사 결과 국제학술지 게재

GC녹십자(대표 허은철)는 호중구감소증 치료제인 ‘뉴라펙(성분명: 페그테오그라스팀)’의 시판후조사(Post Market Surveillance, PMS) 결과가 국제학술지 ‘암환자관리 저널(Supportive Care in Cancer)*’에 게재됐다고 20일 밝혔다. 뉴라펙은 GC녹십자가 자체 개발한 2세대 호중구감소증 치료제로 2014년 품목허가를

4월 20일 13:52

한독, 정시아 컬처렐® 모델 발탁 기념 소비자 행사 진행

한독(대표이사 김영진, 백진기)은 배우 정시아의 컬처렐® 모델 발탁을 기념해 푸짐한 혜택의 소비자 행사를 진행한다. 컬처렐®은 세계 판매 1위 유산균으로 한독이 공식 수입해 국내에 유통하고 있다. 정시아는 드라마 ‘황금 정원’에 출연해 MBC 연기대상 여자 조연상을 받은 실력파 배우다. 1남 1녀의 자녀가 있음에도 철저한 자기 관리로 건강미를 자랑하는

4월 20일 13:12

Evobrutinib is the First and Only BTK Inhibitor to Demonstrate Reduction of a Key Biomarker of Neuronal Damage and Inflammation in Patients with MS

Merck, a leading science and technology company, will present data from a Phase II placebo-controlled randomized trial at the 2021 American Academy of Neurology (AAN) Annual Meeting showing that the i

4월 19일 09:20

GC녹십자, ‘세계 혈우인의 날’ 알리기 동참

GC녹십자가 ‘세계 혈우인의 날’을 알리는 행사에 동참했다. GC녹십자(대표 허은철)는 4월 16일, 17일 경기도 용인 ‘GC녹십자 R&D센터’ 미디어 파사드에 ‘세계 혈우인의 날’ 이미지와 슬로건을 게재했다고 18일 밝혔다. 미디어 파사드는 건물 외벽에 LED 조명을 비춰 영상을 표현하는 기법이다. 세계혈우연맹(WFH, World Feder

4월 18일 10:30

Boehringer Ingelheim and MD Anderson Expand Collaboration to Accelerate Development of KRAS and TRAILR2 Compounds in Lung Cancer

Boehringer Ingelheim and The University of Texas MD Anderson Cancer Center today announced the extension and expansion of their joint Virtual Research and Development Center (VRDC) to explore new mole

4월 15일 11:51

Boehringer Ingelheim and Zealand Pharma Advance to Phase 2 Clinical Testing in NASH and Obesity

Boehringer Ingelheim and Zealand Pharma A/S (“Zealand”) (NASDAQ: ZEAL) announced the initiation of two Phase 2 trials of the GLP-1/glucagon dual agonist BI 456906 for adults who are overweight or obes

4월 14일 15:50

LintonPharm Announces Authorization from China Health Authority (NMPA) to Proceed with a Phase 1/2 Trial Evaluating Catumaxomab for the treatment of Non-Muscle Invasive Bladder Cancer

LintonPharm Co., Ltd., a China-based clinical stage biopharmaceutical company focused on the development of T cell engaging bispecific antibodies for cancer immunotherapy, today announced that China’s

4월 14일 15:30

린톤팜, 중국 국가약품감독관리국이 비근침습성 방광암 환자 치료 위해 카투막소맙을 평가하는 1/2상 임상시험 진행 승인했다고 발표

T세포 관여 이중특이성 항체 개발에 주력하는 중국 기반의 임상시험 단계 바이오제약 회사인 린톤팜(LintonPharm Co. Ltd.)이 중국 국가약품감독관리국(China National Medical Products Administration, NMPA)으로부터 칼메트-게렝균(BCG) 백신 접종의 실패로 인해 종양이 재발한 비근침습성 방광암(NMIBC)

4월 14일 15:30

파로스아이바이오, AACR서 난소암·유방암 항암 효능 발표

빅데이터 및 AI 플랫폼 기반 혁신신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 4월 10일부터 15일, 5월 17일부터 21일까지(이상 미국 동부시간 기준) 각각 화상으로 진행되는 미국암연구학회(AACR 2021, American Association for Cancer Research) 연례학술회의에 참가하고 있다고 밝혔다. 이번 학회에서 회사는 AI 기반

4월 14일 11:21

Merck Advances ATR Inhibitor Berzosertib in Small Cell Lung Cancer With New Published Data and Initiation of Phase II Trial With Registrational Intent

Merck, a leading science and technology company, today announced key clinical advancements for berzosertib (M6620), an investigational, potent and selective ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR

4월 13일 16:10

Humanigen Announces Positive Results From Phase 1 Study of Ifabotuzumab in Glioblastoma Multiforme

Humanigen, Inc. (Nasdaq:HGEN), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on preventing and treating an immune hyper-response called ‘cytokine storm’ with its lead drug candidate, lenzilumab™,

4월 12일 10:30

휴머니젠, 교모세포종 환자 대상 임상 제1상시험의 긍정적 결과 발표

휴머니젠(Humanigen, Inc.)(나스닥: HGEN)이 교모세포종(GBM) 환자를 대상으로 회사의 두 번째 휴머니어드(Humaneered®) 항체인 이파보투주맙(ifabotuzumab)에 대한 안전성 및 바이오이미징(bioimaging)을 연구하는 임상 제1상에서 긍정적 결과를 도출했다고 9일 발표했다. 휴머니젠은 대표적 약물 후보물질 ‘렌질루

4월 12일 10:30

Galderma Announces Publication of Phase 2b Trial Results Demonstrating the Rapid and Long-lasting Benefits of Nemolizumab in Clinical Trial Subjects With Uncontrolled Atopic Dermatitis

Galderma today announced that the Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology (JEADV) has published full results from a post-hoc analysis of the phase 2b study of its investigationa

4월 8일 18:36

Humanigen Announces Closing of Public Offering of Common Stock

Humanigen, Inc. (Nasdaq: HGEN) (“Humanigen”), a clinical stage biopharmaceutical company focused on preventing and treating an immune hyper-response called “cytokine storm” with its lead drug candidat

4월 7일 16:20

휴머니젠, 보통주 인수 공모로 9250만달러 조달

자체 개발 약물 후보물질 ‘렌질루맙(lenzilumab™)’으로 ‘사이토카인 폭풍(cytokine storm)’이라고 불리는 면역 과민 반응을 예방하고 치료하는 데 주력하는 임상단계 바이오제약사 휴머니젠(Humanigen, Inc.)(나스닥: HGEN)이 2021년 4월 5일 보통주 인수 공모를 마무리했다고 발표했다. 휴머니젠은 이번 보통주 공모로

4월 7일 16:20

앱클론, ‘2021 아시아 태평양 지역 고성장 기업’에 선정

앱클론(174900, 대표이사 이종서)이 파이낸셜 타임즈(Financial Times)와 니케이 아시아(Nikkei Asia), 글로벌 시장조사 전문기관 스태티스타(Statista)가 공동 선정하는 ‘2021 아시아 태평양 지역 고성장 기업’에 선정됐다고 2일 밝혔다. 파이낸셜 타임즈와 니케이 아시아는 시장조사 및 데이터 전문기업인 스태티스타와 매년

4월 2일 09:23

펩트론, 1개월 지속형 당뇨 치료제로 미국당뇨병학회 발표 승인

펩트론(087010, 대표이사 최호일)이 자사 1개월 지속형 당뇨병 치료제에 대해 6월 개최되는 미국당뇨병학회(ADA) 발표가 확정됐다고 2일 밝혔다. 펩트론은 해당 연구 성과를 1월 세계 최대 당뇨학회인 ADA에 제출했고, 최근 학회에서 포스터 세션 발표 승인을 받았다. 회사는 독자적인 약물 전달 기술을 바탕으로 장기 지속형 GLP-1 계열 당

4월 2일 09:00

Takeda Hosts Wave 1 Pipeline Market Call

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that it will host a conference call on April 6, 2021 to provide updates on select New Molecular Entities (NMEs) in

4월 1일 23:15

다케다, 웨이브 1 파이프라인 콘퍼런스 콜 개최

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 ‘다케다’)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)이 2021년 4월 6일에 콘퍼런스 콜(전화 회담)을 열고 웨이브 1 파이프라인 포트폴리오에 선정된 신분자물질(NME) 업데이트 현황을 전한다고 발표했다. 다케다는 2021 회계연도로 예상되는 NME 규제 신청

4월 1일 23:15

Takeda Completes Sale of Select OTC and Non-Core Assets to Orifarm

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the completion of its previously-announced sale of a portfolio of select products to Orifarm Group (“Orifarm”) for

4월 1일 15:40

Takeda Completes Sale of Its Japan Consumer Health Care Business Unit to Blackstone

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502) (NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the completion of its previously-announced sale of Takeda Consumer Healthcare Company Limited (“TCHC”) to Oscar

4월 1일 13:20

다케다, 자사의 컨슈머 헬스케어 부문을 블랙스톤에 매각 완료

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 도쿄증권거래소 : 4502, 뉴욕증권거래소 : TAK, 이하 ‘다케다’)이 자사 산하의 다케다 컨슈머 헬스케어(Takeda Consumer Healthcare Company Limited, TCHC)를 블랙스톤 그룹(Blackstone Group Inc.)과 제휴사들(이하 총칭

4월 1일 13:20

사노피, 부드러운 변비약 ‘둘코소프트’ 론칭

사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은, 이하 사노피)가 ‘마크로골 4000’ 성분의 새로운 변비치료제 ‘둘코소프트(Dulcosoft)’를 론칭한다. 둘코소프트의 주요 성분인 마크로골 4000은 특유의 분자구조를 바탕으로 수분과의 강한 결합력을 가지고 있는 삼투성 완하제(장의 내용물을 배설시킬 목적으로 사용되는 약제)다.[4] 장 내 수분을 증가시키고,

4월 1일 11:56

Humanigen Announces Pricing of Public Offering of Five Million Shares of Common Stock

Humanigen, Inc. (Nasdaq:HGEN) (“Humanigen”), a clinical stage biopharmaceutical company focused on preventing and treating an immune hyper-response called “cytokine storm” with its lead drug candidate

4월 1일 10:40

휴머니젠, 보통주 500만주의 IPO 가격 책정

주력 신약 후보물질인 렌질루맙(lenzilumab™)을 바탕으로 ‘사이토카인 폭풍(cytokine storm)’이라 불리는 면역 과민반응의 예방과 치료에 초점을 두고 있는 임상단계 바이오 제약회사인 휴머니젠(Humanigen, Inc.) (나스닥 : HGEN)이 주당 공모가격 18.50달러로 자사의 보통주 500만주에 대한 가격을 책정했다고 31일 발표했다

4월 1일 10:40

쎌바이오텍, 대장암 신약 ‘PP-P8’의 항암물질 유럽 특허 취득

마이크로바이옴 전문기업 쎌바이오텍(대표이사 정명준)이 대장암 치료제 신약 ‘PP-P8’의 항암물질 P8에 대한 유럽 특허(등록번호 EP3453718)를 취득했다고 밝혔다. 한국 특허(등록번호 KR10-1910808), 일본 특허(등록번호 JP6586248)에 이어 유럽에서도 특허를 취득함으로써 글로벌 지식재산권 확보를 통한 세계 의약품 시장 진출의 교

4월 1일 10:07

Walgreens Announces Further Expansion of its Financial Services Business Strategy with InComm Payments

Walgreens today announced an agreement with InComm Payments, a leading global payments technology company, to provide convenient and accessible financial services options for its customers. Together,

3월 31일 16:00

월그린스, 인컴 페이먼츠와 손잡고 금융 서비스 사업 전략 확대

월그린스(Walgreens)가 선도적 글로벌 결제 기술 회사인 인컴 페이먼츠(InComm Payments)와 고객에게 편리하고 접근성 높은 금융 서비스 옵션을 제공하는 내용의 계약을 체결했다고 30일 발표했다. 두 회사는 고객을 위해 새로운 은행 계좌 솔루션을 출시할 계획이다. 이 계좌는 마스터카드(Mastercard) 직불카드와 함께 메타뱅크(Me

3월 31일 16:00

Humanigen Announces Proposed Public Offering of Five Million Shares of Common Stock

Humanigen, Inc. (Nasdaq: HGEN) (“Humanigen”), a clinical stage biopharmaceutical company focused on preventing and treating an immune hyper-response called “cytokine storm” with its lead drug candidat

3월 31일 13:11

휴머니젠, 보통주 500만주 인수공모 제안 발표

자체 개발 약물 후보물질 ‘렌질루맙(lenzilumab™)’으로 ‘사이토카인 폭풍(cytokine storm)’이라고 불리는 면역 과민 반응을 예방 및 치료하는 데 주력하는 임상단계 바이오제약사 휴머니젠(Humanigen, Inc.)(나스닥: HGEN)이 자사 보통주 500만주에 대한 인수 공모(underwritten public offering)에 착수했

3월 31일 13:10

VFMCRP and Cara Therapeutics announce European Medicines Agency has accepted to review the Marketing Authorization Application for difelikefalin

Regulatory News: Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (VFMCRP) and Cara Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CARA) today announced that the European Medicines Agency (EMA) accepted to review the Market

3월 30일 19:55

휴머니젠, 코로나19로 입원한 환자에 기계호흡기 사용 없이 렌질루맙으로 생존율 향상시킨 3상 임상시험의 긍정적 주요 결과 발표

‘사이토카인 폭풍(cytokine storm)’이라고 불리는 면역 과민반응을 자체 개발 약물 후보물질 렌질루맙(lenzilumab™)으로 예방·치료하는 데 역점을 두고 있는 임상단계 바이오제약회사인 휴머니젠(Humanigen, Inc.)(나스닥: HGEN)이 코로나바이러스감염증-19(COVID-19)로 인해 입원한 환자를 대상으로 렌질루맙의 효능과 안전성을

3월 30일 16:29

Humanigen Reports Positive Phase 3 Topline Results Demonstrating That Lenzilumab™ Improves Survival Without Need for Mechanical Ventilation in Hospitalized Patients With COVID-19

Humanigen, Inc. (Nasdaq: HGEN) (“Humanigen”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on preventing and treating an immune hyper-response called ‘cytokine storm’ with its lead drug candidat

3월 30일 16:29

Vifor Pharma to propose Åsa Riisberg for appointment to Board of Directors

Regulatory News: Vifor Pharma is pleased to announce that the Board of Directors will propose Åsa Riisberg for election to the Board at the Annual General Meeting on 6 May 2021. Åsa Riisberg, a

3월 29일 13:50

AOP Orphan reports full validity of arbitral award against PharmaEssentia

Since 2017, PharmaEssentia had repeatedly attempted to terminate the agreement with AOP Orphan concerning BESREMi® (Ropeginterferon alfa-2b). After two and a half years of arbitral proceedings, in Oct

3월 26일 17:15

AOP 오펀, 파마에센시아가 제기한 중재 판정 취소 소송서 승소

파마에센시아(PharmaEssentia)가 AOP 오펀(AOP Orphan)과 맺은 BESREMi®(로페그인터페론 알파-2b(Ropeginterferon alfa-2b)) 관련 협정을 2017년부터 여러 차례에 걸쳐 종료하려 시도했다. 2020년 10월 국제상공회의소(ICC) 산하 국제중재재판소는 2년 6개월간의 중재 절차 끝에 판정을 내렸다. 국제중

3월 26일 17:15

Takeda Begins Regulatory Submissions for Dengue Vaccine Candidate in EU and Dengue-Endemic Countries

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the European Medicines Agency (EMA) has accepted the Company’s filing packages for its dengue vaccine candidat

3월 26일 16:40

다케다, EU 및 뎅기열 풍토국서 뎅기열 백신 후보 규제 심사 신청

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 ‘다케다’)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 신청한 TAK-003 패키지 심사를 유럽의약품청(EMA)이 승인했다고 회사가 발표했다. TAK-003은 4세 아이부터 60세 노인까지 모든 뎅기열 바이러스 혈청형으로 인한 뎅기열을 예방하기 위해 연구

3월 26일 16:40

지더블유바이텍, 감사보고서 ‘적정’ 의견 제출

글로벌 바이오 과학기술 서비스 기업 지더블유바이텍(036180, 대표 김정국)은 ‘적정’ 의견의 2019년도 재감사보고서와 2020년도 감사보고서를 제출했다고 26일 밝혔다. 지더블유바이텍은 2019년 감사보고서 ‘의견 거절’로 형식적 상장폐지 사유가 발생, 거래가 정지됐으나 개선 계획서 제출을 통해 2021년 4월 12일까지 개선 기간을 부여받았다.

3월 26일 09:20

Brii Biosciences Closes US$155 Million Series C Financing

Brii Biosciences (“Brii Bio”), a multi-national company developing innovative therapies for diseases with significant unmet medical needs and large public health burden, today announced completion of

3월 26일 09:20

브리 바이오사이언스, 1억5500만달러 규모의 시리즈C 자금 조달 완료

미충족 의학적 요구가 상당히 크고 공중 보건에 많은 부담이 되는 질병을 치료하는 혁신적 치료제를 개발하는 다국적 기업인 브리 바이오사이언스(Brii Biosciences, 이하 ‘브리 바이오’)가 1억5500만달러 규모의 시리즈C 자금 조달을 완료했다고 23일 발표했다. 기존 투자자와 신규 투자자들이 참여한 이번 자금 조달은 인베스코 디벨로핑 마케츠

3월 26일 09:20

Xlear Submits COVID-19 Pre-Emergency Use Authorization Request with FDA Regarding Use of Xlear Nasal Spray in Help in Combating SARS-CoV-2

Xlear has filed a Pre-Emergency Use Authorization (Pre-EUA) Request with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) seeking approval to make claims that the nasal spray is approved for use in prevent

3월 25일 16:40

클리어, FDA에 코로나바이러스 퇴치 위한 ‘클리어 비강 분무제’사용에 대한 사전 긴급사용 승인 신청

클리어(Xlear)가 미국 식품의약국(FDA)에 비강 분무제를 코로나바이러스(SARS-CoV-2) 전파 및 감염 예방에 사용하도록 허가해 줄 것을 요청하는 긴급 사용승인 신청(Pre-Emergency Use Authorization(Pre-EUA) Request)을 제출했다. 긴급 사용 승인은 ‘클리어 비강 분무제(Xlear Nasal Spray)’

3월 25일 16:40

Boehringer Ingelheim sees positive business momentum in 2020 despite impact of COVID-19

Boehringer Ingelheim stepped up its investments in R&D significantly in 2020 in pursuit of innovative medicines and therapies for diseases for which no satisfactory treatments are available. In partic

3월 24일 18:49

프로스테믹스, 염증성 피부질환 엑소좀 치료제 미국 임상 추진

프로스테믹스(203690, 대표이사 박병순, 최은욱)는 염증성 장질환과 더불어 염증성 피부질환인 주사(Rosacea) 치료제의 미국 임상시험을 추진한다고 24일 밝혔다. 주사는 백인에게 주로 발생하는 피부 질환으로 염증성 피부 질환 치료제 시장 규모가 2018년 15억6000만달러에서 2026년에는 36억2000만달러에 이를 것으로 전망된다. 프

3월 24일 11:17

Dyadic과 Medytox, 코로나19 변이용 백신 개발 위해 협력

글로벌 바이오테크 기업인 Dyadic International(NASDAQ: DYAI)은 60여 국가에 제품을 판매하고 있는 글로벌 바이오제약사인 한국의 Medytox(메디톡스)와 제휴를 확대한다고 밝혔다. Dyadic International은 자체 개발한 C1-cell 단백질 생산 플랫폼의 지속적인 발전과 적용, 공급을 통해 바이오 백신과 치료제

3월 24일 09:13

크로스보더 바이오 제약사 Zenas BioPharma 출범, 면역기반 치료제 개발 및 공급 혁신

크로스보더(cross-border) 바이오 제약사인 Zenas BioPharma(‘Zenas’)가 공식 출범하며 중국을 비롯한 전 세계 환자 치료를 위한 면역 기반 치료제 개발 분야 글로벌 리더가 된다는 목표를 제시했다. Zenas는 Tellus BioVentures, LLC(‘Tellus’)와 Fairmount Funds Management LLC(

3월 23일 17:33

Humanigen Sets Date for Virtual Annual Shareholders Meeting

Humanigen, Inc. (Nasdaq: HGEN) (“Humanigen”), a clinical stage biopharmaceutical company focused on preventing and treating an immune hyper-response called ‘cytokine storm’ with its lead drug candidat

3월 22일 10:40

휴머니젠, 온라인 연례 주주총회 개최일 발표

임상단계 바이오제약사인 휴머니젠(Humanigen, Inc.)(나스닥: HGEN) 이사회가 2021년 연례 주주총회 개최일을 2021년 6월 17일로 결정했다고 19일 발표했다. 올해 주총은 인터넷을 통해 온라인으로만 진행되며 의결권 주주 확정 기준일은 2021년 4월 21일이다. 휴머니젠은 주력 신약 후보물질인 렌질루맙(lenzilumab™)을 바

3월 22일 10:40

GC녹십자, 신제품 ‘제놀 푸로탑 플라스타’ 출시

GC녹십자(대표 허은철)는 신제품 ‘제놀 푸로탑 플라스타’를 출시했다고 19일 밝혔다. 제놀 푸로탑 플라스타는 관절염과 근육통, 팔꿈치 통증 등의 증상 개선을 돕는 플라스타(파스) 제품이다. 이번 신제품은 오랜 기간 소비자들의 사랑을 받았던 푸로탑의 제품력을 한층 강화한 것으로, 기존 제품 대비 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) ‘플루르비프

3월 19일 11:10

SpeeDx Increase Distribution Network

SpeeDx have announced signing a new distribution partner, further extending customer access to market-leading SpeeDx ResistancePlus® and PlexPCR® tests. Neogen Diagnostik Sağlık Hizmetleri Ltd Şti wil

3월 19일 11:05

스피덱스, 자사의 테스트제품에 대한 유통망 대폭 넓혀

스피덱스(SpeeDx)가 새로운 유통 파트너 계약 체결을 발표함으로써 자사의 ResistancePlus® 및 PlexPCR® 테스트에 대한 고객 액세스를 한층 더 확대했다. 네오젠 디아그노스틱(Neogen Diagnostik Sağlık Hizmetleri Ltd. Şti)이 터키 전역에 걸쳐 스피덱스 테스트 키트를 배급하는 책임을 지게 된다.

3월 19일 11:05

Humanigen Expands its anti-GM-CSF Patent Portfolio

Humanigen, Inc. (Nasdaq: HGEN) (“Humanigen”) a clinical stage biopharmaceutical company focused on preventing and treating an immune hyper-response called ‘cytokine storm’ with its lead drug candidate

3월 18일 10:40

휴머니젠, 항GM-CSF 특허 포트폴리오 확대

‘사이토카인 폭풍(cytokine storm)’이라고 불리는 면역 과민반응을 자체 개발 약물 후보물질 ‘렌질루맙(lenzilumab™)’으로 예방·치료하는데 역점을 두고 있는 임상단계 바이오제약회사인 휴머니젠(Humanigen, Inc.)(나스닥: HGEN)이 미국특허청(United States Patent and Trademark Office, USPTO

3월 18일 10:40

PCI Pharma Broadens Clinical Trial Service Offerings at Berlin Facility, Bringing Worldwide Access to Clients in the European Union

PCI Pharma Services (PCI), a leading pharmaceutical and biopharmaceutical global outsourcing solutions provider, today announced a new milestone in its global Clinical footprint with the expansion of

3월 17일 11:55

PCI 파마, 베를린 지사에서 임상시험 서비스 유형 크게 확대… EU 소재 고객들에게 글로벌 액세스를 제공

제약 및 바이오 제약 분야에서 글로벌 외주솔루션 제공 전문회사인 PCI 파마 서비스(이하 ‘PCI’)가 자사의 베를린 지사에서 의료용품에 대한 콜드체인 스토리지 및 유통설비를 확장함으로써 의료제품에 대한 글로벌 공급망을 한층 더 확대할 수 있게 되었다고 16일 발표했다. 이번 설비 확장은 지역 고객들에게 글로벌 약품 공급을 더욱 편리하게 할 수 있는

3월 17일 11:55

Boehringer Ingelheim and The Lieber Institute for Brain Development to Collaborate to Develop Centrally Acting COMT Inhibitors for Treatment of Neuropsychiatric Disorders

Boehringer Ingelheim and the Lieber Institute for Brain Development (LIBD) today announced a joint research and licensing collaboration focused on the development of novel centrally acting COMT (catec

3월 17일 10:40

둘코락스, 코로나19 장기화에 ‘적극적인 변비 예방 및 관리’ 강조

변비 치료제 둘코락스(Dulcolax)가 코로나19 장기화로 인해 변화한 생활습관에 대한 적극적인 변비 예방 및 관리를 강조했다. 코로나19가 장기화하며 전 세계인의 일상에 미치는 영향도 날로 커지고 있다. 재택근무, 격리 등으로 인해 생활 전반의 습관 및 패턴이 변화하는 가운데 체계적인 변비 예방과 관리의 중요성이 대두되고 있다. ◇식습관 변화

3월 17일 10:38

Takeda and IDT Support Manufacturing of Johnson & Johnson’s COVID-19 Vaccine

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced a mutual agreement with IDT Biologika GmbH (“IDT”), a contract development and manufacturing organization, to utili

3월 16일 15:35

다케다와 IDT, 존슨 앤 존슨의 코로나-19 백신 제조 지원

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)(이하 ‘다케다’)이 존슨 앤 존슨(Johnson & Johnson) 산하 얀센제약(Janssen Pharmaceutical Companies, 이하 ‘얀센’)이 개발한 코로나바이러스 감염증19(COVID-19) 예방을 위한 1회

3월 16일 15:35

Subgroup Analysis from Phase 3 Clinical Trial Supports Efficacy of Maribavir Over Conventional Therapies in Transplant Recipients With Cytomegalovirus Infection (Refractory, With or Without Resistance)

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today during the Presidential Symposium at the 47th Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation (EB

3월 16일 12:05

한독, 건강기능식품 브랜드 ‘네이처셋’ 리뉴얼 론칭

한독(대표이사 김영진, 백진기)의 건강기능식품 브랜드 ‘네이처셋(NatureSet)’이 리뉴얼 론칭을 하고 ‘종합비타민 팩’, ‘루테인아스타잔틴 캡슐’ 신제품 2종과 ‘오메가루테인 캡슐’의 패키지 변경 제품을 출시했다. ‘네이처셋’은 리뉴얼 론칭을 하며 ‘How do you feel today?(오늘 하루 어땠어?)’라는 브랜드 슬로건을 공개했다. 소

3월 15일 09:44

Takeda’s Growth and Emerging Markets Business Unit Aims to Deliver Double-Digit Revenue Growth Over Next Decade[1]

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today outlined its ambition for above-market, double-digit revenue growth of its Growth and Emerging Markets Business Unit (“GEM BU

3월 12일 18:55

다케다 성장/신흥시장 사업부, 향후 10년간 두자릿 수 매출 성장 목표[1]

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 시장 성장률을 웃도는 두자릿 수 매출 증가를 골자로 하는 산하 성장/신흥시장 사업부(GEM BU)의 미래 계획을 11일 발표했다. 2030 회계연도까지 달성하고자 하는 매출 목표인 1조엔(약 90억달러)은

3월 12일 18:55

Humanigen Announces $80 Million Loan Facility from Hercules Capital

Humanigen, Inc. (Nasdaq: HGEN) (“Humanigen”), a clinical stage biopharmaceutical company focused on preventing and treating an immune hyper-response called ‘cytokine storm’ with its lead drug candidat

3월 12일 17:10

휴머니젠, 허큘리스 캐피털로부터 최대 8000만달러 조달

자체 개발 약물 후보물질 ‘렌질루맙(lenzilumab™)’으로 ‘사이토카인 폭풍(cytokine storm)’이라고 불리는 면역 과민 반응을 예방·치료하는데 주력하는 임상단계 바이오제약사 휴머니젠(Humanigen, Inc.)(나스닥: HGEN)이 허큘리스 캐피털(Hercules Capital, 이하 ‘허큘리스’)(뉴욕증권거래소: HTGC)로부터 담보 기

3월 12일 17:10

Takeda Submits New Drug Application in Japan for Lanadelumab as a Preventive Treatment for Hereditary Angioedema Attacks

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that it has submitted a New Drug Application (NDA) to the Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) in Japan fo

3월 12일 17:07

Humanigen Reports Fourth Quarter and Year-End 2020 Financial Results and Provides Corporate Update

Humanigen, Inc. (Nasdaq: HGEN) (“Humanigen”), a clinical stage biopharmaceutical company focused on preventing and treating an immune hyper-response called ‘cytokine storm’ with its lead drug candidat

3월 12일 15:05

휴머니젠, 2020 회계연도 실적 및 주요 성과 발표

자체 개발 약물 후보물질 ‘렌질루맙(lenzilumab™)’으로 ‘사이토카인 폭풍(cytokine storm)’이라고 불리는 면역 과민 반응을 예방·치료하는 데 주력하는 임상 단계 바이오제약사 휴머니젠(Humanigen, Inc.)(나스닥: HGEN)이 2020년 12월 31일에 마감한 2020 회계연도 실적과 2021년 경영 목표를 발표했다. 휴머

3월 12일 15:05

Takeda to Acquire Maverick Therapeutics to Advance T-Cell Engager Therapies for Solid Tumors and Expand Novel Immuno-Oncology Portfolio

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the exercise of its option to acquire Maverick Therapeutics, Inc. a private biopharmaceutical company pioneering co

3월 11일 19:40

다케다, T 세포 연관체 치료법 발전을 위해 매버릭 테라퓨틱스 인수… 새로운 면역-종양학 포트폴리오 확대하는 계기될 듯

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)(이하 ‘다케다’)이 조건부 활성 이중특이적 T 세포 표적 면역요법을 개발하는 비상장 바이오 제약회사인 매버릭 테라퓨틱스(Maverick Therapeutics, Inc.)를 인수하는 옵션을 행사했다고 9일 발표했다. 이

3월 11일 19:40

Tanner Pharma Group Expands Ex-US Access Program to Provide LEUKINE® for Use in Patients with Respiratory Illness Associated with COVID-19

Tanner Pharma Group (Tanner) today announced expansion of the LEUKINE Access Program (LeAP) as a channel for distribution of LEUKINE® (sargramostim) in international markets. LEUKINE®, approved by the

3월 10일 13:55

태너 파마 그룹, 류카인 해외 구매 프로그램 확대해 코로나19 호흡기 질환 환자 지원

태너 파마 그룹(Tanner Pharma Group, 이하 ‘태너’)이 류카인(LEUKINE®)(성분명 사르그라모스팀(sargramostim)) 해외 구입 프로그램인 ‘류카인 액세스 프로그램(LEUKINE Access Program, LeAP)’을 확대한다고 8일 발표했다. 1991년 미국 식품의약국(FDA)이 승인을 받아 현재 파트너 테라퓨틱스(Pa

3월 10일 13:55

Covetrus Announces Vice President of Global Talent Management

Covetrus (NASDAQ: CVET), a global leader in animal-health technology and services, today announced the addition of Stacey M.M. Shirra as vice president of global talent management. The newly created p

3월 10일 11:20

코베트러스, 글로벌 인재 관리 담당 부사장 선임

코베트러스(Covetrus)(나스닥: CVET)가 스테이시 M M 시라(Stacey M.M. Shirra)를 글로벌 인재 관리 담당 부사장으로 선임했다고 오늘 발표했다. 코베트러스는 수의학 기술과 서비스를 제공하는 세계적 기업이다. 신설직인 글로벌 인재 관리 부사장은 회사의 3개년 계획을 가속화하기 위해 설계된 전략적 직책이다. 시라는 조

3월 10일 11:20

코넥스트, 이식편대숙주질환 치료제 임상시험계획서 FDA에 제출

주식회사 코넥스트가 이식편대숙주질환 치료제 후보물질인 CNT101의 1b·2a상 임상개발을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 10일 밝혔다. CNT101은 방위사업청과 산업통상자원부가 시행하는 민군겸용기술개발사업을 통해 개발된 물질로, 선천면역에 관여하는 수용체인 TLR5(Toll-like receptor 5)에 선택

3월 10일 08:00

한독, 작지만 강한 동전 크기의 ‘케토톱 핫 미니’ 출시

한독(대표이사 김영진, 백진기)의 No.1 근육통·관절염 치료제 ‘케토톱(성분명: 케토프로펜)’이 동전 크기의 미니 파스 ‘케토톱 핫 미니’를 출시했다. 케토톱 핫 미니는 지름 2.8cm의 원형으로 손가락, 무릎 등 굴곡진 부위는 물론 어깨와 등을 비롯한 전신의 국소 부위 통증을 집중적으로 치료할 수 있다. ‘케토톱 핫 미니’는 냄새가 없는 것이 가장

3월 9일 10:02

Vifor Pharma and Cara Therapeutics announce U.S. FDA acceptance and Priority Review of NDA for KORSUVA™* injection in hemodialysis patients with moderate-to-severe pruritus

Regulatory News: Vifor Pharma and Cara Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CARA) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted and granted Priority Review for the New Drug A

3월 8일 15:37

Takeda Secures Global Rights from Ovid Therapeutics to Develop and Commercialize Soticlestat for the Treatment of Children and Adults with Dravet Syndrome and Lennox-Gastaut Syndrome

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) and Ovid Therapeutics Inc. (NASDAQ: OVID) (“Ovid”), a biopharmaceutical company committed to developing medicines that transform th

3월 8일 11:20

다케다, 드라베 증후군과 레녹스-가스토 증후군을 앓는 소아 및 성인 환자들에 대한 치료제인 ‘소티클레스타트’에 대한 글로벌 개발 및 상업화 권리를 오비드 테라퓨틱스로부터 확보

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)(이하 ‘다케다’)과 희귀성 신경질병을 앓는 환자들의 삶을 크게 뒤바꿔 놓을 치료약을 개발하는데 전력을 기울이는 바이오 제약회사 오비드 테라퓨틱스(Ovid Therapeutics Inc.)(나스닥 : OVID)(이하 ‘오비드’)

3월 8일 11:20

사노피, 세계 여성의 날 맞아 다양성 가치 확산을 위한 ‘츄즈 투 챌린지’ 캠페인 동참

글로벌 헬스케어 기업 사노피(Sanofi)의 한국법인인 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은, 이하 사노피)가 3월 8일 세계 여성의 날을 맞아 전 세계적으로 다양한 기관과 단체, 개인이 참여하고 있는 ‘츄즈 투 챌린지(Choose To Challenge)’ 캠페인에 동참했다고 밝혔다. ‘츄즈 투 챌린지’는 2021년 세계 여성의 날 글로벌 캠페인의 공

3월 8일 10:39

ACLIV, 프랑스 항바이러스 인증기관에서 ‘30분 내 코로나19 바이러스 99.9% 사멸’ 인증 획득

필름 전문 화학 기업 네오테니(NEOTENY)는 자체 개발한 아클리브(ACLIV) 항바이러스 필름이 프랑스 국제표준 연구소 인증(ISO 21702)을 받았다고 5일 밝혔다. 인증서 번호(Certification Number)는 21-1634다. ISO 21702는 세계 유일 항바이러스 표준 인증으로, 이번 실험은 코로나19 바이러스를 대상으로 진행됐다

3월 5일 15:00

쎌바이오텍, First-in-Class 대장암 신약 ‘PP-P8’ 임상 1상 IND 신청

마이크로바이옴 전문기업 쎌바이오텍(대표이사 정명준)이 대장암 치료제 신약 ‘PP-P8’을 국내 식약처에 임상 1상 임상계획승인(IND)을 신청했다고 5일 밝혔다. PP-P8은 한국인의 대장에 서식하는 김치 유산균을 활용한 마이크로바이옴 기반의 경구용 유전자 치료제로 First-in-Class 대장암 신약이다. 쎌바이오텍이 임상 신청한 PP-P8은

3월 5일 14:11

Galderma Continues Global Growth Ambition With Sculptra® (injectable poly-L-lactic Acid) Re-launch in Europe

Galderma today announced a European re-launch of Sculptra® (injectable poly-L-lactic acid) - a collagen stimulator - with an updated administration protocol. This means that the product is ready for u

3월 4일 17:58

GC녹십자, 모더나·질병관리청과 코로나19 백신 유통 계약 체결

GC녹십자(대표 허은철)는 미국 제약사 모더나의 코로나19 백신 4000만 도즈를 국내에 유통한다고 4일 밝혔다. GC녹십자는 이번 계약이 국내 허가 절차에 따라 적시에 백신을 공급하겠다는 정부의 목표를 지원하는 차원이라고 설명했다. 앞서 질병관리청은 2분기부터 모더나의 코로나19 백신 4000만 도즈를 국내에 수입한다고 밝힌 바 있다. 이번

3월 4일 14:51

Vifor Pharma delivers strong full year results 2020 with an EBITDA of 576 million Swiss Francs representing over 29% growth[1]

Regulatory News: Vifor Pharma Group reported stable net sales and a continued strong increase in profitability in 2020, despite challenges to patient access from COVID-19 and the impact of a much s

3월 3일 18:45

GC녹십자, ‘헌터라제 ICV’ 일본 출하

GC녹십자가 ‘헌터라제 ICV(intracerebroventricular)’의 출하를 개시한다. GC녹십자(대표 허은철)는 세계 최초 중증형 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제 ICV’(제품명: 휸타라제, ヒュンタラーゼ®脳室内注射液15mg)를 일본으로 출하한다고 3일 밝혔다. 1월 일본 품목허가를 취득한 이후 한 달여 만에 초도 물량 공급이 이뤄짐에 따라 시

3월 3일 14:46

사노피-GSK, 면역증강제 기술을 활용한 재조합 단백질 기반 코로나19 백신 후보물질 임상 2상 개시

사노피와 GSK가 공동 개발 중인 면역증강제 기술을 활용한 재조합 단백질 기반 코로나19 백신의 임상 2상 연구를 다시 시작한다고 2월 22일(프랑스 현지 시간) 밝혔다. 18세 이상 성인 720명을 대상으로 진행되는 이번 임상 2상은 향후 3상 임상에서 평가될 백신 후보물질에 대한 최적의 용량을 결정하기 위한 것이다. 토마 트리옹프(Thomas

3월 3일 10:29

Theramex Launches New Website

Theramex, a global company specialised in women‘s health, has launched a new website. It is a modern, intuitive and easy-to-navigate site that seeks to position itself as a benchmark for information o

3월 3일 08:50

테라멕스, 새 웹사이트 출범

세계적인 여성 건강 전문기업인 테라멕스(Theramex)가 새 웹사이트를 출범했다. 현대적이고 직관적이며 탐색이 용이한 새 사이트는 회사의 4대 주요 사업 부문인 △폐경 △골다공증 △불임 △피임에 대한 공신력 있는 정보원으로 자리매김한다는 목표를 추구한다. 로버트 스튜어트(Robert Stewart) 테라멕스 최고경영자(CEO)는 “올해는 의료

3월 3일 08:50

Takeda to Divest Four Diabetes Products in Japan to Teijin Pharma Limited

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502) (NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that it has entered into an agreement to transfer the assets, marketing rights and, eventually, marketing autho

3월 2일 21:00

다케다, 일본 내 4개 당뇨병 제품을 테이진파마에 인도

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)(이하 ‘다케다’)이 도쿄 소재 제약회사인 테이진파마(Teijin Pharma Limited(이하 ‘테이진파마’)에게 1330억엔의 가격으로 자사의 비주력 제품 포트폴리오를 인도하는 계약을 체결했다고 2월 26일 발표했다.

3월 2일 21:00

Boehringer Ingelheim and Gubra Join Forces to Identify and Validate Innovative Peptides for the Treatment of Obesity

Boehringer Ingelheim and Gubra today announced a new research and licensing agreement focused on the identification and validation of targets and innovative peptide compounds for the treatment of obes

3월 2일 15:05

오쏘몰, 환절기 건강관리 책임질 독일 프리미엄 비타민 ‘오쏘몰 이뮨’ 소개

글로벌 헬스케어 브랜드 오쏘몰이 환절기 건강관리를 책임질 비타민으로 ‘오쏘몰 이뮨’을 제안했다. 어느덧 3월이 시작되고 봄의 문턱에 와있다. 날씨가 점점 따뜻해지며 마음이 들뜨는 계절이지만 밤낮으로 기온 차이가 크고 겨울철 추운 날씨로 줄어들었던 활동량이 급격히 늘어나는 시기이기 때문에 꼼꼼한 건강 관리가 어느 때보다 중요한 시기이다. 이 시기

3월 2일 10:58

지더블유바이텍, 신약 항체 의약품 연구 이끌 문경덕 전무 영입

글로벌 바이오 과학기술 서비스 기업 지더블유바이텍(036180, 대표 김정국)이 바이오 항체 사업 부문 기술 경쟁력을 강화하고 신약 항체 의약품 연구개발 업무를 이끌 책임자로 문경덕 박사를 영입했다고 2일 밝혔다. 문경덕 전무는 30여 년간 바이오 의약품 개발을 이끌어온 핵심 인재로 펩트론에서 최고기술책임자(CTO)를 맡은 바 있다. 또한 한화케미칼

3월 2일 09:00

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