GC녹십자, 맑고 건강한 눈 관리 ‘루테인6 프리미엄 V2’ 출시

GC녹십자(대표 허은철)는 현대인의 건강한 눈 관리를 위한 ‘루테인6 프리미엄 V2’를 출시했다고 29일 밝혔다. 스마트폰과 같은 디지털 기기 사용량 증가와 미세먼지 등 대기환경 변화로 눈 건강을 걱정하는 현대인들이 점차 늘고 있다. 실제로 건강보험심사평가원에 따르면 3대 실명 질환(당뇨망막병증, 황반변성, 녹내장)의 발병률은 4년간 44%가량 급증했

2019년 4월 29일 11:28

GC녹십자, 3570만달러 규모 독감백신 수주

GC녹십자가 대규모 독감백신 입찰을 따냈다. GC녹십자(대표 허은철)는 세계보건기구(WHO) 산하 범미보건기구(PAHO, Pan American Health Organization)의 2019년도 남반구 의약품 입찰에서 3570만달러(약 403억원) 규모의 독감백신을 수주했다고 25일 밝혔다. 이는 지난해 남반구 지역으로의 수출보다 55% 증가한 규모

2019년 4월 25일 10:39

GC녹십자, 바이오코리아서 면역항암제 ‘MG1124’ 연구결과 발표

GC녹십자(대표 허은철)는 17일부터 서울 코엑스에서 진행되고 있는 ‘바이오코리아 2019(BIO KOREA 2019)’에서 목암생명과학연구소와 공동개발중인 면역항암제 ‘MG1124’의 전임상(동물실험) 결과를 발표했다고 18일 밝혔다. 충청북도와 한국보건산업진흥원이 주최하는 ‘바이오코리아 2019’는 제약사, 정부기관, 연구기관 등이 참가하는 아시아

2019년 4월 18일 10:36

GC녹십자, 뿌리는 정맥순환개선제 ‘바이아트럼’ 출시

GC녹십자(대표 허은철)는 아시아 최초로 뿌리는 정맥순환개선제 ‘바이아트럼’을 출시했다고 11일 밝혔다. ‘바이아트럼’은 항응고작용을 하는 ‘헤파린나트륨’이 주성분인 일반의약품이다. 고함량으로 함유된 ‘헤파린나트륨’이 혈관에 생긴 혈전을 제거해 정맥염, 표재성 혈전정맥염 등 정맥류합병증의 예방 및 치료에 도움을 준다. 정맥순환장애는 정맥의 이상으

2019년 4월 11일 09:24

GC녹십자, 일본 클리니젠에 ‘헌터라제’ 기술수출

GC녹십자(대표 허은철)는 3일 일본 클리니젠(Clinigen K.K.)과 뇌실투여 방식의 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제 ICV(intracerebroventricular)’에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 클리니젠은 영국에 본사를 둔 특수의약품 상업화에 주력하고 있는 제약사로 일본을 포함한 전 세계 11곳에 지사를 두고 있다. 이번 계

2019년 4월 4일 09:36

GC녹십자, 미국 암학회서 면역항암제 ‘MG1124’ 연구결과 발표

GC녹십자(대표 허은철)는 3월 29일부터 미국 애틀랜타에서 진행되고 있는 ‘2019 미국암학회(AACR, American Association for Cancer Research)’에서 면역항암제 ‘MG1124’의 전임상(동물실험) 결과를 발표했다고 3일 밝혔다. AACR은 미국 3대 암학회 중 하나로 매년 약 2만명의 연구자가 모여 암에 관한 기초

2019년 4월 3일 10:01

GC녹십자, 프리미엄 유아식 ‘노발락 골드’ 출시

GC녹십자(대표 허은철)가 프리미엄 유아식 ‘노발락 골드’를 출시했다고 28일 밝혔다. ‘노발락’은 2012년부터 GC녹십자가 국내 독점 공급하고 있는 프랑스 직수입 분유로 프랑스를 비롯해 독일, 뉴질랜드 등 전 세계 60여개국에 판매되고 있다. 이번에 출시된 ‘노발락 골드’는 생후 12개월까지의 아기를 위한 ‘Stage1’, ‘Stage2’를 비롯해

2019년 3월 28일 13:00

GC녹십자, 고함량 활성비타민 ‘비맥스 엠지액티브’ 출시

GC녹십자(대표 허은철)는 연질캡슐 제형의 고함량 활성비타민제 ‘비맥스 엠지액티브’를 출시했다고 4일 밝혔다. ‘비맥스 엠지액티브’는 비타민의 빠른 체내 흡수를 돕는 활성비타민 B1과 비타민 B12, 마그네슘 등으로 구성돼 근육경련 및 혈액순환 개선에 특화된 제품이다. 특히 시중에 출시된 근육경련 및 혈액순환을 개선하는 비타민제 중 활성비타민 B

2019년 3월 4일 10:13

GC녹십자, 2018년 매출 1조3349억원으로 전년 대비 3.6% 증가

GC녹십자(대표 허은철)는 연결재무제표 기준 지난해 매출이 1조3349억원으로 전년보다 3.6% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 12일 밝혔다. 같은 기간 영업이익은 502억원으로 전년 동기 대비 44.5% 줄었고 당기순이익 규모는 343억원을 기록했다. GC녹십자는 주력인 혈액제제 사업 부문 등에서 견고한 성장세가 이어지며 사상 최대 매출을 견인했다고

2019년 2월 12일 15:42

GC녹십자엠에스, 인구 13억 인도시장에 당화혈색소 측정 시스템 공급

진단시약 및 의료기기 전문기업 GC녹십자엠에스(대표 안은억)는 디아시스 인디아(Diasys India)에 당화혈색소(HbA1c) 측정 시스템 ‘그린케어 에이원씨’의 OEM 공급 계약을 체결했다고 25일 밝혔다. 디아시스 인디아는 독일에 본사를 둔 글로벌 체외진단 의료기기 기업인 디아시스의 인도법인으로 그룹 내 현장진단(POCT) 의료기기 사업의 허브

2019년 1월 25일 09:19

GC녹십자, 신약개발·임상 전문가 이지은 박사 영입

녹십자(대표 허은철)는 신약 개발 및 임상 전략 부문 강화를 위해 이지은(53세) 박사를 상무로 영입했다고 3일 밝혔다. 이지은 신임 상무는 서울대학교 제약학과를 졸업하고 미국 미네소타대학교에서 약학 박사학위를 받았다. 이후 미국 FDA에서 신약 임상 승인 및 품목 허가와 관련된 심사관으로 9년 이상 근무했다. GC녹십자는 선진 시장 진출을 위한

2019년 1월 3일 13:46

GC녹십자, 신개념 혈우병약 개발 시작

신개념 혈우병 치료제가 국내 기술로 개발된다. GC녹십자(대표 허은철)는 14일 식품의약품안전처로부터 혈우병(혈액 내 응고인자가 부족해 피가 잘 멈추지 않는 질환) 항체 치료제 ‘MG1113’의 임상 1상 계획을 승인받았다고 17일 밝혔다. 국산 혈우병 항체 치료제가 임상 단계에 진입한 것은 이번이 처음이다. MG1113은 혈액 응고 인자들을 활

2018년 12월 17일 09:30

GC녹십자웰빙, 독일 영유아 화장품 보비니 공식 홈페이지 오픈

개인맞춤형 헬스케어 솔루션 전문회사인 GC녹십자웰빙(대표 유영효)은 10일 국내 독점 판매 중인 독일 영유아 화장품 ‘보비니’의 공식 브랜드 홈페이지를 오픈했다고 11일 밝혔다. 보비니는 천연 원료를 사용해 신생아부터 사용이 가능한 저자극 영유아 화장품으로 피부에 자극을 일으킬 수 있는 화학 성분을 포함하지 않은 것이 특징이다. 이번에 문을 연

2018년 12월 11일 10:29

GC녹십자, 정기 임원 인사 단행

GC는 GC녹십자를 비롯한 계열사 정기 임원 인사를 단행했다고 3일 밝혔다. 회사 측은 책임경영 강화 기조와 성과주의 인사 원칙에 따라 각 분야별 전문성을 갖춘 인재 발탁에 초점을 맞췄다고 밝혔다. 다음은 승진자 명단으로 발령 일자는 2019년 1월 1일자다. GC △전무 박순영 GC녹십자 △상무 오영훈, 유현아 △상무

2018년 12월 3일 08:49

GC녹십자웰빙, 독일 영유아 화장품 보비니 모델로 인교진·소이현 부부 발탁

개인맞춤형 헬스케어 솔루션 전문회사인 GC녹십자웰빙(대표 유영효)이 국내 독점 판매 중인 독일 영유아 화장품 ‘보비니(bobini)’의 모델로 배우 인교진·소이현 부부를 발탁했다고 23일 밝혔다. GC녹십자웰빙은 22일 인교진·소이현 부부가 출연한 온라인 광고를 공식 SNS를 통해 공개했다. 이번 광고에는 인교진·소이현 부부와 같은 방송 프로그램에 출

2018년 11월 23일 09:18

GC녹십자, 미국에 신규 혈액원 개원

GC녹십자는 미국 현지법인 GCAM이 최근 두 곳의 자체 혈액원을 개원했다고 9일 밝혔다. 이번에 새롭게 개원한 두 곳의 혈액원은 미국 인디애나주 인디애나폴리스와 워싱턴주 패스코에 위치하고 있으며 각각 연간 최대 5만 리터씩의 원료혈장 생산이 가능하다. 이로써 GC녹십자는 총 열 곳의 미국 내 자체 혈액원에서 연간 최대 50만 리터에 달하는 양질

2018년 11월 9일 11:13

GC녹십자, 인슐린 글라진 바이오시밀러 글라지아 국내 출시

국내 두 번째 인슐린 글라진 바이오실러가 출시됐다. GC녹십자(대표 허은철)는 인도 상위제약사 ‘바이오콘’이 개발한 당뇨병 치료제 바이오시밀러(동등생물의약품)인 ‘글라지아(인슐린 글라진)’를 국내에 출시하고 병·의원으로 본격적인 공급을 시작한다고 8일 밝혔다. 글라지아는 하루 한 번 투여하는 장기 지속형 인슐린으로 오리지널 의약품인 ‘란투스’의

2018년 11월 8일 09:16

GC녹십자, 미국서 차세대 대상포진 백신 개발 시작

GC녹십자의 첫 프리미엄 백신이 미국에서 임상 시험에 들어간다. GC녹십자가 2017년 미국에 설립한 자회사 큐레보는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 대상포진백신 ‘CRV-101’의 임상 1상 계획을 승인 받았다고 5일 밝혔다. CRV-101 임상 1상시험은 90명의 건강한 성인을 대상으로 진행된다. CRV-101는 기존 제품보다 진일보한 차세대 대상

2018년 11월 5일 09:20

GC녹십자, 3분기 매출 3523억원 영업익 280억원

GC녹십자(대표 허은철)는 연결재무제표 기준 2018년 3분기 매출액이 3523억원으로 전년 같은 기간보다 1.1% 감소한 것으로 잠정 집계됐다고 30일 공시했다. 같은 기간 영업이익은 33.3% 줄어든 280억원을 기록했다. GC녹십자 개별 기준 수치를 살펴봐도 매출 규모는 0.8% 감소해 소폭이지만 외형이 축소됐다. 이는 국내 사업 매출이 4.8%

2018년 10월 30일 15:00

GC녹십자웰빙, ‘라이넥’ 간 기능 개선 작용원리 논문 국제학술지에 게재

인태반가수분해물 ‘라이넥’ 투여 시 간 기능 개선의 작용원리에 대한 연구결과가 나왔다. 개인맞춤형 헬스케어 솔루션 전문회사인 GC녹십자웰빙(대표 유영효)은 라이넥의 작용원리를 확인한 논문이 SCI급 국제학술지인 ‘국제 분자의학 저널(International Journal of Molecular Medicine)’ 최신호에 게재됐다고 24일 밝혔다. 라

2018년 10월 24일 10:59

GC녹십자웰빙, 독일 화장품 보비니 독점 판매

개인맞춤형 헬스케어 솔루션 전문회사인 GC녹십자웰빙(대표 유영효)이 독일 기업 글로벌 코스메드 그룹의 영유아 화장품 ‘보비니(bobini)’를 국내 독점 판매한다고 23일 밝혔다. 보비니는 천연 원료를 사용해 갓 태어난 신생아부터 사용이 가능한 저자극 영유아 화장품이다. 특히 이 제품은 염료나 피부에 자극을 일으킬 수 있는 화학 성분들을 포함하지 않은

2018년 10월 23일 13:24

GC녹십자, 안전보건 경영시스템 ISO 45001 인증

GC녹십자(대표 허은철)는 안전보건 경영시스템의 국제 표준인 ‘ISO 45001’ 인증을 획득했다고 11일 밝혔다. ISO 45001은 조직의 안전보건 리스크 파악과 안전보건 사고 예방 등을 위해 국제표준화기구(ISO)가 국제노동기구(ILO)와 협의해 2018년 3월 새로 제정한 안전보건 경영시스템의 국제 표준이다. GC녹십자는 2015년 ‘

2018년 10월 11일 09:46

GC녹십자, 세계 최초 재조합 B형 간염 면역글로블린 임상 2상 돌입

GC녹십자(대표 허은철)는 식품의약품안전처로부터 유전자 재조합 B형 간염 면역글로불린 ‘GC1102(헤파빅-진)’의 만성 B형 간염 치료 임상 2a상 시험계획을 승인받았다고 4일 밝혔다. 헤파빅-진은 B형 간염 면역글로불린(B형 간염 바이러스 항체 작용을 하는 단백질)을 혈액(혈장)에서 분리하는 기존 방식 대신 유전자 재조합 기술을 적용해 만든 의약품

2018년 10월 4일 11:06

GC녹십자, 4가 독감백신 전 연령 접종 가능

GC녹십자(대표 허은철)는 식품의약품안전처로부터 4가 독감백신 ‘지씨플루쿼드리밸런트’의 영유아(생후 6개월 이상부터 만 3세 미만) 투여에 대한 적응증을 승인받았다고 28일 밝혔다. 국산 4가 독감백신 가운데 생후 6개월 이상 모든 연령층에 접종이 가능하게 된 첫 사례다. 지씨플루쿼드리밸런트는 국내 기술로 개발된 첫 4가 독감백신으로 출시 이후

2018년 9월 28일 08:53

GC녹십자, 주사형 독감치료제 페라미플루 소아 및 고용량 적응증 확대

주사형 독감치료제 투여가 소아와 중증환자에게도 가능해진다. GC녹십자(대표 허은철)는 식품의약품안전처로부터 A형과 B형 독감 바이러스 감염증을 모두 치료하는 뉴라미니다아제 억제제 ‘페라미플루’의 ‘소아 및 중증화가 우려되는 환자’ 투여에 대한 적응증을 승인받았다고 30일 밝혔다. ‘페라미플루’는 전 세계를 통틀어 유일하게 정맥주사용으로 개발된

2018년 8월 30일 08:54

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