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키네타 보도자료

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2022년 12월 20일 09:29

키네타, 유머니티 테라퓨틱스 역인수 합병 마무리

임상 단계 바이오테크 기업으로 차세대 항암 면역 치료 신약 개발에 중점을 두는 키네타(Kineta, Inc.)는 유머니티 테라퓨틱스(Yumanity Therapeutics, Inc.)에 대한 역인수 합병을 마무리했다고 발표했다. 통합 법인은 앞으로 Kineta, Inc.란 법인명으로 운영되며 주식은 2022년 12월 19일부터 Nasdaq Capital Market에서 종목코드 KA로 거래된다. 유머니티는 합

건강 바이오테크 인수/합병

2022년 11월 16일 09:05

키네타, FDA로부터 KVA12123에 대한 중증 고형암 치료 평가용 임상시험 계획 승인신청 승인 획득

임상단계 바이오테크 기업으로 항암 면역치료 신약 개발에 중점을 두고 있는 키네타(Kineta, Inc.)는 미국 식품의약국(FDA)이 VISTA 차단 면역항암제인 KVA12123 (기존에는 KVA12.1)에 대한 중증 고형암 환자 치료 잠재성 평가용 임상시험 계획 승인신청(IND)을 승인했다고 밝혔다. 키네타는 중증 고형암 환자를 대상으로 KVA12123의 단일요법 혹은 pembrolizumab과 병용해 평가

건강 바이오테크 개발

2022년 10월 18일 09:31

키네타, 중증 고형암 환자를 대상으로 KVA12123와 KEYTRUDA® pembrolizumab 평가 위해 머크와 임상 협업 발표

임상단계 바이오테크 기업으로 항암 면역치료 신약 개발에 중점을 두는 키네타(Kineta, Inc.)가 Merck (미국 및 캐나다 이외 지역에서는 MSD)와 임상시험 협업 및 공급 계약을 체결했다고 발표했다. 키네타(Kineta)는 이번 협업을 통해 중증 고형암 환자를 대상으로 Merck의 항-PD 치료제인 KEYTRUDA® (pembrolizumab)와 함께 회사의 항-VISTA 단일클론 항체인 KVA121

건강 바이오테크 병원/의료 수주