2024년 2월 20일 10:10

바이오사이토젠과 길리어드, 다중 표적 항체 협력 계약 체결

바이오사이토젠 파마슈티컬스(베이징)(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.)(바이오사이토젠(Biocytogen), HKEX: 02315)이 오늘 길리어드 사이언스(Gilead Sciences, Inc)와 항체 평가 및 옵션 계약 체결을 발표한다. 이 계약은 광범위한 치료 표적에 대...

2024년 2월 19일 14:25

오송팜, 환인제약 항우울제 ‘에스시탈로프람정’ 일본 제네릭 의약품 허가 취득

건일제약 관계사인 의약품 일본 수출 전문 기업 오송팜(대표 김영중)은 2월 15일 일본 내 자회사 Brio Pharma를 이용해 SSRI계 항우울제 ‘에스시탈로프람정’에 대한 일본 의약품 및 의료기기관리청(PMDA) 허가를 취득했다고 밝혔다. 해당 품목은 중추신경계(CNS) 의...

2024년 2월 19일 08:56

대웅제약 ‘화합물 8억종’ 전처리 거쳐 DB화… 독자적 AI 신약 시스템 결합해 비만·항암 연구에 ‘속도’

대웅제약(대표 전승호·이창재)은 신약개발에 즉각 활용할 수 있는 주요 화합물 8억종의 분자 모델을 전처리를 거쳐 자체 데이터베이스화하고, 이를 재료로 신약 후보물질을 발굴해내는(Drug Discovery) 독자적 ‘AI 신약개발 시스템’까지 구축했다고 19일 밝혔다. 향...

2024년 2월 16일 16:00

이재용 삼성전자 회장, 미래 성장 동력인 바이오 사업 점검

이재용 삼성전자 회장은 16일 사상 최대 실적을 낸 삼성바이오로직스 인천사업장을 찾아 더 높은 목표를 향해 한계를 돌파하자고 강조했다. 삼성바이오로직스는 2023년 연결 기준 연간 최대 △매출(3.7조원) △영업이익(1.1조원) △수주(3.5조원) 성과를 달성했다. 자회...

2024년 2월 16일 09:20

대웅제약 ‘펙수클루’ 출시 1년 6개월만에 24개국 뚫었다… 전 세계 항궤양제 시장의 40% 규모

대웅제약의 국산 34호 신약 ‘펙수클루’가 빠른 효과만큼 글로벌 확장도 빠르게 이뤄지고 있다. 대웅제약은 위식도역류질환 치료제 펙수클루가 출시 1년 6개월만에 한국을 포함한 24개국에서 시장에 진입했거나, 시장 진입을 앞두고 있다고 16일 밝혔다. 2024년 2월 ...

2024년 2월 16일 08:30

디지털 헬스케어 스타트업 ‘바이오컴’ 팁스 선정

바이오 데이터 기반의 개인 맞춤 헬스케어 서비스를 제공하는 바이오컴(대표 전태준)이 중소벤처기업부의 기술창업투자 프로그램 ‘팁스(TIPS, Tech Incubator Program for Startup)’에 선정됐다고 밝혔다. 팁스는 우수 기술을 보유한 유망 스타트업에 민간 투자사가 ...

2024년 2월 15일 10:40

동아ST, 2023년 연간 실적 발표

동아에스티가 2023년 연간 실적을 발표했다. 동아에스티 2023년 매출은 ETC 부문이 전년 동기 대비 성장했지만, 해외사업 부문이 감소하고, 계열사 동아참메드에 진단사업 부문 영업양도로 매출 감소, 영업이익은 ETC 부문 매출 원가율 개선 및 판관비 효율화로 증가...

2024년 2월 15일 10:00

열린복지사람들, 시니어를 위한 라이프 파트너 서비스 ‘더메이트’ 출시

요양 정보 채널 ‘요양 TV’와 돌봄 요양 케어용품 쇼핑몰 ‘실버마을’을 운영하는 시니어 전문 기업 열린복지사람들(대표이사 박노정)이 시니어를 위한 라이프 파트너 서비스 ‘더메이트’를 출시했다고 15일 밝혔다. ‘더메이트’는 손자/손녀 세대와 할아버지/할머니 세...

2024년 2월 13일 13:14

파멥신 미국 자회사 윈캘바이오, 2024 ARVO서 주사 대체 점안제개발 전임상 결과 발표

파멥신(코스닥 2083400)의 미국 자회사 윈캘바이오팜(이하 윈캘바이오)이 주사 대체 점안제 플랫폼 개발에 대한 전임상 결과를 5월 세계 최대 규모인 미국안과학회(ARVO)에서 구두발표한다. 미국 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코에 위치한 윈캘바이오는 차세대 점...

2024년 2월 13일 09:10

리텍콘텐츠 출판사 ‘지극히 짧고도 사소한 인생 잠언’ 출간

리텍콘텐츠 출판사가 ‘지극히 짧고도 사소한 인생 잠언’을 출간했다고 13일 밝혔다. 이 책은 인생, 인간관계, 고민에 대한 마음 치료제로써 인생의 가치를 높여줄 짧고 강한 한마디를 전한다. 인생 대부분의 고민에 적용할 수 있는 221개 마음 처방전을 통해 우리 삶...

2024년 2월 13일 08:55

GC녹십자, 세계심포지엄에서 리소좀축적질환 관련 치료제 개발 동향 발표

GC녹십자(대표 허은철)가 4~9일 미국 샌디에고에서 진행된 세계심포지엄(WORLDSymposium 2024)에서 리소좀축적질환(LSD·Lysosomal Storage Disorder) 관련 치료제 개발 동향을 발표했다고 13일 밝혔다. 세계심포지엄(WORLDSymposium 2024)은 리소좀질환 관련 전문가...

2024년 2월 13일 08:46

대웅제약, 인니서 줄기세포 치료제 생산·연구 거점 확보… 글로벌 시장 공략 박차

대웅제약이 인도네시아에서 재생의료 시장 공략을 본격화 한다. 대웅제약은 현지 법인 대웅바이오로직스 인도네시아(Daewoong Biologics Indonesia, DBI)가 인도네시아 보건부로부터 ‘줄기세포 처리시설(Lab Operational License, LOL)’ 허가를 취득했다고 13일 밝혔...

2024년 2월 8일 14:00

프로카리움, PARADIGM-1 비근육 침습성 방광암 임상 시험에서 첫 번째 환자 투약으로 이정표 달성

최첨단 합성생물학을 통해 리빙 큐어스(Living Cures)를 생체공학으로 만드는 임상단계 바이오의약품 회사인 프로카리움(Prokarium)이 오늘 비근육 침습성 방광암(Non-muscle Invasive Bladder Cancer, NMIBC) 환자를 대상으로 한 PARADIGM-1 제1/1b상 임상 시험(NCT...

2024년 2월 8일 10:48

파멥신, 황반변성 치료제 2mg 단회 용량군에서 안전성 확인… 3mg 단회 용량군으로 증량 결정

항체치료제 개발 전문기업 파멥신(코스닥 203840)의 ‘PMC-403’ 임상 1상시험 단회 투여 두 번째 용량군인 2mg 투여에서 안전성이 확인돼 세 번째 용량군인 3mg으로 증량을 결정했다고 밝혔다. 황반변성 치료제 후보물질 ‘PMC-403’은 TIE-2 활성 항체로 비정상적인 혈...

2024년 2월 7일 09:43

삼성바이오로직스, 레고켐바이오와 ADC 치료제 개발 협업

삼성바이오로직스가 레고켐바이오사이언스와 ADC(항체약물접합체·Antibody-drug conjugate) 치료제 개발을 위한 협업에 나선다. 삼성바이오로직스는 국내 ADC 대표주자로 꼽히는 레고켐바이오사이언스(이하 레고켐바이오)와 CDO(위탁개발·Contract Development Organ...

2024년 2월 6일 09:04

큐리아, CDMO 업계에서 뛰어난 서비스 인정받아

의약품 위탁 연구 및 개발, 제조(CDMO) 분야 선도 기업인 큐리아(Curia)가 2024 CDMO 리더십 어워드(Leadership Award)의 서비스 분야, 소규모 제약 그룹 부문에서 수상했다고 발표했다. 올해로 13회를 맞는 이 어워드는 업계의 유력 미디어인 Outsourced Pharma와 L...

2024년 2월 5일 17:40

타우Rx, 3월 AD/PD™ 2024 콘퍼런스에서 알츠하이머병 치료제 HMTM에 대한 제3상 시험 2년 데이터 발표 예정

알츠하이머병(Alzheimer’s disease, AD)에서 타우(Tau) 기반 연구의 글로벌 리더인 타우Rx 제약(TauRx Pharmaceuticals Ltd)이 2024년 3월 5일부터 9일까지 포르투갈 리스본에서 열릴 AD/PD™ 2024 알츠하이머병 및 파킨슨병 콘퍼런스(AD/PD™ Alzheimer‘s & Parkinson...

2024년 2월 5일 14:40

시리우스 테라퓨틱스, 혈전색전증 치료 위한 차세대 지속형 인자 XI siRNA 항응고제의 제1상 임상 시작

시리우스 테라퓨틱스(Sirius Therapeutics)가 2024년 1월 30일에 호주에서 진행된 SRSD107의 제1상 최초 인체 대상 임상 시험에서 혈전색전증 질환 예방 및 치료를 위한 차세대 siRNA 치료제 표적 응고 인자 XI(FXI)를 첫 시험대상자에게 투여했다고 발표했다. SRSD1...

2024년 2월 2일 09:06

뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 ‘DA-1726’ 글로벌 임상 1상 승인

동아에스티(대표이사 사장 김민영)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다고 2일 밝혔다. DA-1726은 Oxyntomodulin analogue(옥신토모듈린 유사체)...

2024년 2월 1일 10:10

닥터송, AI 정신건강 상담 서비스 솔루션 ‘공감이’ 실증 돌입

닥터송(대표 윤현지)이 인공지능(AI) 기술을 활용한 혁신적인 정신건강 상담 서비스 솔루션 ‘공감이’를 개발하고, 실증에 돌입했다고 발표했다. 이 솔루션은 디지털치료기기 개발 분야의 창업성장기술개발 BIG3 과제로 선정돼 2024년 2월부터 50명의 실제 정신건강 ...

2024년 2월 1일 08:42

삼성바이오에피스-삼일제약, 안과질환 치료제 후속 판권 계약 체결

삼성바이오에피스(대표이사 고한승 사장)와 삼일제약(대표이사 허승범 회장)은 안과질환 치료제 ‘SB15(아일리아 바이오시밀러, 성분명 애플리버셉트)’의 국내 판매를 위한 마케팅 파트너십 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. SB15는 미국 리제네론(Regeneron)이 개발한 ...

2024년 1월 31일 14:10

다케다의 하이큐비아®, 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(CIDP) 환자의 유지 요법으로 유럽연합 집행위원회가 승인

다케다(TSE:4502/NYSE:TAK )가 오늘 유럽연합 집행위원회(European Commission, EC)가 정맥 면역글로불린 요법(Intravenous Immunoglobulin Therapy, IVIG)으로 안정화 후 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy,...

2024년 1월 30일 08:51

대웅제약 보툴리눔 톡신, 미국 치료적응증 시장 진입 속도 낸다

대웅제약이 자체 개발 보툴리눔 톡신의 미국 치료 적응증 확보에 속도를 낸다. 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc)가 글로벌 대표 학회 ‘톡신스 2024(TOXINS 2024)’에서 대웅제약의 보툴리눔 톡신 ABP-450의 경부근긴장이...

2024년 1월 29일 11:20

진크래프트, 2024 JP모건 헬스케어 컨퍼런스 참가

진크래프트(대표 배석철, 이승열)가 2024년 1월 개최된 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스(J.P. Morgan Healthcare Conference, JPMHC)’에 참석해 비소세포폐암 유전자치료제인 ‘RX001’를 소개하고, 글로벌 파트너사들과 위탁연구개발사업(CRDO) 협업 가능성을 논의했다고 2...

2024년 1월 29일 08:49

대웅제약 ‘베르시포로신’ 미국 이어 유럽서도 희귀의약품 지정… 블록버스터 신약 개발 기대감 높여

대웅제약(대표 전승호·이창재)은 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 후보물질 ‘베르시포로신(DWN12088)’이 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA)으로부터 희귀의약품으로 추가 지정 받았다고 29일 밝혔다. 베르시포로신은 2019...