퀸타일즈, 후기 임상 연구 위한 글로벌 리스크 관리 본부장에 스텔라 블랙번 박사 선임
- 유럽의약국(EMA) 리스크 관리 개발 및 연구 총괄 역임한 업계 전문가
20년 이상 약물감시 및 약물역학 분야에 몸담아 온 블랙번 박사는 퀸타일즈 합류 전 유럽의약국(European Medicines Agency, EMA)에서 근무했다. 그는 EMA에서 16년간 다양한 직책을 거친 후 EMA 리스크 관리 개발/연구 본부장으로 근무하던 중 퀸타일즈로 적을 옮겼다. 당시 그는 유럽 전역에 적용되는 리스크 관리 공공정책 및 절차 설계, 실행을 총괄했다. 이에 앞서 등록 프로젝트와 민관 파트너십을 포함해 위험 관리 및 실제 임상 연구를 진행하는 바이오제약 회사와 정부기관, 업계 협회에서 근무하기도 했다.
신시아 버스트(Cynthia Verst) 퀸타일즈 후기임상 연구 그룹 대표(과학박사, 약학박사)는 “블랙번 박사는 혁신적인 리스크 관리 솔루션 개발 경험이 풍부하며 이는 우리 팀 전력에 든든한 힘이 될 것이다”라며 “그는 그 동안 업계에서 환자를 보호하고 전 세계 임상 연구를 발전시키기 위한 종합적인 리스크 관리 정책과 절차를 개발하기 위해 부문 간 교차 제휴 업무를 담당해 왔다. 이는 퀸타일즈가 추구하는 협업과도 일맥상통하는 것”이라고 말했다. 이어 “블랙번은 안전관리 분야에서 남다른 전문성과 경험을 보유하고 있으며 이는 우리가 고객사 의약품에 대해 규제 및 보험 관련 요구를 준수하는 솔루션을 제공하고 약품 판매 후 위험과 유용성 모니터링을 지원해 고객들에게 더 나은 서비스를 제공하는 데 큰 힘이 될 것”이라고 덧붙였다.
블랙번 박사는 “퀸타일즈에서 후기임상 연구 부문의 글로벌 리스크 관리 업무를 총괄하게 돼 기대가 크다”며 “동료들과 더불어 전 세계 의료 시스템을 커버하는 후기 임상 근거 개발을 위한 최고의 솔루션을 제공하고자 한다. 또한 전 세계 환자들에게 도움이 될 리스크 관리 방식을 개발하고자 한다”고 말했다.
블랙번 박사는 EMA 근무 이전 병원 의료 부문에서 일했으며 11년 이상 제약 업계에 몸담으며 다양한 장급 직책을 수행했다. 당시 전 세계에서 약물감시 및 리스크 관리에 대해 강연을 가졌으며 다수 교과서와 업계 지침서에 해당 주제에 대한 내용을 집필했다. 또한 국제약물역학위해관리학회(International Society of Pharmacoepidemiology) 회장을 역임하기도 했다. 블랙번은 캠브리지대 의대와 런던가이 의과대학병원에서 수학했으며 런던대 보건대학원에서 역학으로 박사 학위를 취득했다.
블랙번 박사는 에딘버러 의사회, 국제약물역학위해관리학회 회원이며 영국 왕립의과대학 의약품산업의학과 교수로 재직 중이다.
퀸타일즈(Quintiles) 소개
퀸타일즈(Quintiles)(뉴욕증권거래소: Q)는 임직원 2만8000여 명과 더불어 100여 개 국에서 바이오의약품 개발 및 상용 아웃소싱 서비스를 제공하는 세계 최대 기업이다. 현재 시판 중인 50대 베스트셀러 의약품의 개발 또는 상용화에 기여했다. 고객사가 환자를 위해 더 나은 치료 성과를 제공하고자 효율 및 효과 증진에 힘을 쏟고 있는 가운데 퀸타일즈는 폭넓은 치료적, 과학적, 분석적 역량과 더불어 다양하고 깊이 있는 서비스를 제공하며 고객들이 날로 고도화되는 의료 환경에서 올바른 방향을 잡을 수 있도록 지원하고 있다. 회사에 관한 상세 정보는 www.quintiles.com에서 확인할 수 있다.
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