테바, 다케다와 고유 파트너십 구축···광범위한 환자 수요와 일본 내 제네릭 의약품 중요성 증가에 부응
비즈니스 벤처, 2016년 2분기 운영 돌입 기대∙∙∙환자와 의료 시스템에 테바의 고품질 복제 의약품 포트폴리오와 양사의 상호 보완적 역량과 플랫폼으로 지원되는 다케다의 다수 제품 제공
이 스마트 보도자료는 멀티미디어를 제공한다. 보도자료 전문은 아래 링크 참조.
http://www.businesswire.com/news/home/20151129005062/en/
일반적인 규제 승인을 남겨놓고 있는 이 비즈니스 벤처는 2016년 2분기 운영에 들어갈 것으로 예상되며 환자와 의료 시스템에 테바의 고품질 제네릭 의약품 포트폴리오와 다케다의 다양한 제품을 제공할 예정이다. 테바는 신설 회사 지분 51%를, 다케다는 49%를 보유하게 된다. 이 비즈니스 벤처는 자체 이사회와 최고경영자(CEO), 경영진을 갖춘 독립 기업으로 운영된다. 계약의 세부 내용은 공개되지 않았다. 이번 계약의 효력이 2016년 2분기까지는 발생하지 않는다는 점을 감안할 때 이 계약은 올해 테바와 다케다에 재무적으로 실질적 영향을 미치지 않는다.
이와사키 마사토(Masato Iwasaki) 다케다 일본 제약 사업부 사장(박사)은 “테바와 손잡고 일본에서 새로운 사업을 시작하게 된 것을 기쁘게 생각한다”며 “다케다는 의약품 혁신을 주도해온 다양한 활동을 지렛대 삼아 신설 회사 사업을 지원하고 일본 제약 업계 리더 기업다운 이니셔티브를 더욱 강화할 계획”이라고 밝혔다.
시기 올라프슨(Siggi Olafsson) 테바 글로벌 제네릭 의약품 담당 사장은 “새 비즈니스 벤처는 테바의 막강한 제네릭 플랫폼과 포트폴리오, 가치 사슬 전반의 품질과 다케다의 일본 내 앞선 브랜드 입지와 유통 역량을 결합하게 될 것”이라며 “이 독보적 조합은 일본 제네릭 시장 고성장을 주도할 이상적 입지의 회사를 창조하는 한편 2020 회계연도 말까지 제네릭 보급률 80%를 달성한다는 일본 정보의 목표에 발을 맞추게 될 것”이라고 강조했다. 이어 “다케다와 합작 설립할 비즈니스 벤처는 일본 환자를 위한 우리의 오랜 노력을 재확인하는 동시에 테바의 지속 가능한 장기 성장을 위한 포석을 마련하기 위해 주요 신흥 시장에서 입지를 강화하려는 전략을 실행하는 것”이라고 설명했다.
다케다 제약 소개(Takeda Pharmaceutical Company Limited) 소개
일본 오사카에 본사를 둔 다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502)(http://goo.gl/eX9kbP)는 제약 부문에 중점을 둔 연구 기반의 글로벌 기업이다. 일본 최대 제약기업이자 업계 글로벌 선도 기업인 다케다는 의약품 혁신을 주도하며 전 세계인의 건강 증진을 위해 최선을 다하고 있다.
회사에 대한 자세한 정보는 웹사이트(www.takeda.com)에서 확인할 수 있다.
테바(Teva) 소개
테바 파마슈티컬 인더스트리즈(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.)(뉴욕증권거래소/텔아비브증권거래소: TEVA)는 선도적인 글로벌 제약 회사로 매일 수 백만 명의 환자에게 우수한 품질의 환자 중심 의료 솔루션을 제공하고 있다. 이스라엘에 본사를 둔 테바는 세계 최대의 제네릭 의약품 제조사로 1000여 개의 분자 포트폴리오를 이용해 사실상 모든 치료 영역에서 광범위한 제네릭 제품을 제조하고 있다. 특수 의약품과 관련, 테바는 통증을 비롯한 중추신경계 장애에 대한 혁신적 치료에서 세계 선도적 지위를 확보하고 있으며 막강한 호흡기 제품 포트폴리오도 보유하고 있다. 테바는 글로벌 연구 개발 부서에 제네릭과 특수 의약품 분야의 역량을 집중해 신약 개발 역량과 디바이스, 서비스, 기술을 결합함으로써 충족되지 않은 환자들의 수요에 부응할 새로운 길을 만들어가고 있다. 테바의 2014년 순매출은 203억 달러에 달했다. 자세한 사항은 웹사이트(www.tevapharm.com)에서 확인할 수 있다.
1995년 미국 증권민사소송개혁법에 따른 테바의 면책 범위 진술
이 자료는 경영진의 현재 믿음과 기대에 기초한 미래예측 진술을 포함하고 있다. 미래예측 진술은 미래 결과, 실적 또는 성과와 해당 진술에 언급 또는 암시된 결과, 실적 또는 성취 간에 상당한 차이를 초래할 수 있는 다수의 알려진 위험과 불확실성, 미지의 위험과 불확실성을 수반한다. 이러한 차이를 초래하거나 유발할 수 있는 주요 요인에는 △의약품을 추가로 개발해 상용화할 회사의 능력 △코팍손(Copaxone®) 등 자사 전문 의약품에 대한 경쟁(경구 투여형 대안과 최근 출시된 산도즈(Sandoz) 등 제네릭으로 인한 경쟁 포함)과 사용자를 자사의 40mg/mL 제품으로 전환하고 해당 약품에 대해 환자를 유지할 자사의 능력 △지속 가능한 인수 목표 또는 라이선스 기회(진행 중인 엘러간(Allergan) 제네릭 사업 및 림사(Rimsa) 인수 등)를 발굴해 성공적으로 입찰할 능력 또는 인수 완료 및 인수 조직 통합 능력 △물리적 벌금, 제재 및 기타 처벌과 지속적인 FCPA 조사와 관련 문제에서 부정적 결과가 발생할 가능성 △자사 전문 의약품 및 기타 제품 파이프라인에 투자된 연구 개발 노력으로 기대되는 결과를 달성할 능력 △자사 비용 절감 프로그램에 의도된 시한 안에 목표한 정도로 운영 경비를 절감할 능력 △품질 생산에 대한 명성을 훼손하고 고비용의 개선을 요할 정도의 생산 또는 품질제어 문제 △자사 특허 합의 협약에 대한 미국과 유럽 정부의 감독 강화 △환율 변동, 규제와 신용 위험에 대한 노출 △자사 특허, 기밀 협약 및 자사 전문 의약품의 지적재산권을 보호하기 위한 기타 조치의 효과 △의료 규제 및 제약 약가, 보험 급여 및 보장 범위 개혁의 영향 △자사 전문 의약품을 비롯해 판매 및 마케팅 관행에 대한 정부 조사 △정치 또는 경제 불안, 대규모 전쟁 또는 자사의 세계 주요 지사에 대한 테러 행위의 부정적 영향 △공급 사슬 차질 또는 자사의 복잡한 생산 공정에 부정적 영향을 미치는 내부나 제3자 정보 기술 시스템 문제 △자사 정보기술 시스템의 중대 두절 또는 데이터 보안 침해 △다른 제약사와 정부의 가격압박 가중으로 인한 자사 제네릭 제품의 경쟁 △더 많은 자원과 역량을 보유한 기업으로 인해 자사 전문 제약 사업에 가해질 경쟁 △자사 유통사와 고객사의 잇단 통합의 영향 △주요 제네릭 신제품에 대한 미국 시장 독점 확보 기회 감소 △미국, 유럽 및 기타 시장에서 미해결된 특허 소송의 최종 결정에 앞서 제네릭 상품을 판매하는 데 대한 잠재적 책임 △보험으로 보장되지 않는 제조물 책임 청구에 노출될 가능성 △핵심 인력 채용 또는 유지에 실패하거나 추가 임원진과 경영 인재 확보에 실패할 경우 △복잡한 메디케어(Medicare)와 메디케이드(Medicaid) 보고 및 지급의무를 준수하지 못할 경우 △무형 자산, 영업권 및 자산, 공장 및 장비와 관련된 상당한 감손 비용 △레버리지 증가 및 이로 인한 자본 시장 접근 의존 영향 △큰 폭의 조세 부채 증가 가능성 정부 프로그램 또는 세제 혜택의 종료 또는 만료나 자사 사업 변경이 자사의 전체 유효세율에 미치는 영향 △가장 효율적인 방식으로 제품을 생산할 수 있는 능력에 부정적 영향을 미칠 수 있는 특허법 변경 △환경 관련 위험 및 2014년 12월31일 마감 회계연도에 대한 20-F 양식의 회사 연차 보고서와 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 기타 자료에 거론된 그 밖의 요인과 관련된 위험이 포함된다.
비즈니스와이어(businesswire.com) 원문 보기: http://www.businesswire.com/news/home/20151129005062/en/
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