다케다, 2016 회계연도 상반기 실적 및 해당 회계연도 경영 지침 발표

튼실한 상반기 기저 실적: 매출, 핵심 수익 및 핵심 EPS(주당 순이익)가 각각7.4%, 12.7% 및 49.3% 증가했다.

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Takeda Pharmaceutical Company Limited 도쿄증권거래소 4502

2016-10-31 10:25

오사카, 일본--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502)

상반기에 성장동력의 주도로 튼실한 실적 달성

· 다케다의 성장 동력이 15.3% 증가한 데 힘입어 기저 매출이 7.4% 성장
(위장관[GI] 질환, 종양, 중추신경계[CNS] 질환 치료제 및 신흥시장). 보고 매출은 불리한 환율(-8.6포인트)과 주식 매각(-4.7포인트)으로 인해 5.9% 감소

· 핵심 수익률이 0.7포인트 증가함에 따라 기저 핵심 수익이 12.7% 상승. 불리한 환율과 주식 매각의 부정적 영향에도 불구하고 보고 영업 이익은 튼실한 기저 성장과 테바(Teva) 합작회사 거래에 따른 1회 이득에 힘입어 46.7% 증가

· 기저 핵심EPS(주당 순이익)는 견실한 핵심 수익의 성장과 적용 시기의 차이에 따른 낮은 세율이 반영되어 49.3% 증가. 보고 EPS는 전년 동기의 69엔의 두 배 이상인 159엔으로 증가

· 보고 영업 잉여 현금흐름은 운전자본이 계속 개선되어 34.0% 증가한 746억엔 기록

다케다의 성장 동력 매출은 15.3% 성장

· GI 질환 치료제 부문 기저 매출이 ‘엔티비오’(ENTYVIO®) 및 ‘다케캡’(TAKECAB®)의 주도로 39.4% 증가

· 종양 치료제 부문 기저 매출은 ‘닌라로’(NINLARO®) 및 ‘애드세트리스’(ADCETRIS®)의 주도로4.9% 성장

· CNS 질환 치료제 부문 기저 매출은 ‘트린텔릭스’(TRINTELLIX®)의 견실한 실적에 힘입어28.2% 성장

· 신흥시장의 기저 매출은 2분기 매출이 5.7% 성장한 데 힘입어 4.9% 증가

실적이 계속 두 자리 수로 성장한 미국시장의 주도로 모든 지역의 기저 매출이 성장

· 일본 내 기저 매출은 ‘다케캡’, ‘아질바’(AZILVA®) 및 ‘로트리가’(LOTRIGA®)의 주도로 9.7% 성장

· 미국 내 기저 매출은 ‘엔티비오’, ‘닌라로’ 및 ‘트린텔릭스’의 주도로 15.1% 증가

· 유럽 및 캐나다 내 기저 매출은 ‘엔티비오’ 및 ‘애드세트리스’의 주도로 4.8% 성장

· 신흥시장의 기저 매출은 브라질(11.1%증가), 중국(9.7%증가) 및 러시아(8.4%증가)등 핵심 시장의 견실한 성장에 힘입어 4.9% 증가

크리스토프 웨버(Christophe Weber) 다케다 사장 겸 최고경영자(CEO)는 다음과 같이 자평했다.

“회사가 크게 탈바꿈하고 있는 올해 상반기에 튼실한 실적을 오늘 보고했다. 실적이 이처럼 강력한 탄력을 받음에 따라 회사는 올해 전체의 수익 지침을 상향 조정할 수 있게 됐다. 유럽 의약품평가위원회(CHMP)가 ‘닌라로’의 유럽연합(EU) 지역 내 조건부 승인에 대한 긍정적 의견을 최근 발표한 것은 전세계 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있게 하는 중요한 조치이다. 회사의 미래 발전을 가속화시키는 성장동력이 계속 공급될 것으로 확신한다.”

2016회계연도 상반기(4~9월) 실적 보고(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://goo.gl/TciJQL)

[1] 핵심수익은 총 보고 이익금에서 판매관리비(SG&A)및 연구개발(R&D)비를 뺀 금액임. 또 핵심적인 성격이 아니거나 가치가 큰 기타 항목도 조정될 수 있음.
[2] 기저 성장은 공통 기준 아래 두 기간의 재무실적을 비교한 것으로서 환율과 주식 매각의 영향을 제외한 진행중인 실적을 나타낸다.
[3] 회사 소유주들에게 귀속

다케다는 기저 핵심 수익의 관리 지침을 ‘10% 중반에서 후반대 성장’으로 상향하고, 기저 핵심 EPS를 ‘10% 초반대 상단에서 중반대 상단 성장’으로 상향한다.

2016회계연도 경영 지침 (표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://goo.gl/TciJQL)

연구개발(R&D)체제 전환 비용 상승과 불리한 환율 영향에도 불구하고 보고 순이익/ EPS 전망치를 증가시켰다.

R&D체제 전환 프로그램 관련 총 비용 추산액은 750억 엔으로 변화가 없다; 2016회계연도에 400억엔으로 추산(이전 전망은 250억엔)하고 2017회계연도에는 350억 엔으로 추산했다.

2016 회계연도 전망 보고(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://goo.gl/TciJQL)

[1] 약680억 엔의 부정적 환율 영향 포함
[2] 약140억 엔의 긍정적 환율 영향 포함
[3] 회사 소유주들에게 귀속

다케다의 2016회계연도 상반기 실적 및 기타 재무 사항에 관한 더 자세한 정보는 http://www.takeda.com/investor-information/results/ 참조

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited) 개요

다케다제약은 과학을 삶에 변화를 주는 의약품으로 구현하여 환자에게 보다 나은 건강과 더 밝은 미래를 가져다 주기 위해 최선을 다 하고 있는 연구개발 기반의 글로벌 제약회사이다. 다케다는 종양학, 위장병학, 중추신경계 치료분야 및 백신 분야에 연구 개발 노력을 쏟고 있다. 다케다는 사내 및 파트너들과의 연구개발을 통해 혁신의 선두의 자리를 지키고 있다. 신규 혁신 제품은 신흥 시장에서뿐만 아니라 특히 종양학과 위장병학에서도 다케다의 성장을 견인하고 있다. 3만 명 이상의 다케다 직원들이 환자의 삶의 질을 향상시키기 위해 최선을 다 하고 있으며 70여 국가에서 헬스케어 파트너들과 사업을 진행하고 있다. 자세한 정보는 http://www.takeda.com/news 에서 확인할 수 있다.

비즈니스 와이어(businesswire.com) 원문 보기: http://www.businesswire.com/news/home/20161027007047/en/

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첨부자료:
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