다케다제약, 마이크로바이옴 치료제 개발 위해 누비요타와 전략적 제휴

뉴스 제공
Takeda Pharmaceutical Company Limited 도쿄증권거래소 4502
2017-04-11 11:45
오사카, 일본--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다 제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502)이 미충족 의료 수요가 높은 소화기(GI) 질환 치료를 위한 미생물 생태계 치료제(Microbial Ecosystem Therapeutic)를 개발하기 위해 누비요타(NuBiyota LLC)와 전략적으로 협력한다고 오늘 발표했다.

두 회사는 누비요타의 마이크로바이옴(microbiome) 플랫폼을 사용하여 개발한 소화기 질환 치료를 위한 경구용 미생물 조합 의약품을 다음 단계로 더 발전시키기 위해 협력할 예정이다. 이에 따라 누비요타는 계약금을 받고 의약품의 성공적 개발과 규제당국의 승인 및 상용화 절차를 수행하며 순 매출을 기반으로 한 로열티를 매출 규모에 따라 받게 된다. 이 계약의 구체적인 사항은 공개되지 않았다.

아시트 파리크(Asit Parikh) 다케다 제약 소화기내과 치료제 부문 총괄은 “이번에 누비요타와 협력하여 소화기 내과 분야에서 미충족 의료 수요를 만족시키기 위한 장기적인 노력을 강화하고 마이크로바이옴과 관련한 하나의 파트너십을 맺게 되어 매우 기쁘다”며 “이번 협력을 통해 우리는 미생물 조합물과 마이크로바이옴을 바탕으로 한 생리활성물질(bioactive)을 소화기 질환 치료에 이용할 수 있는지를 알아 볼 것”이라고 말했다.

누비요타의 미생물 생태계 치료 약물은 소화기 질환을 치료하는데 있어 미소생물상(微小生物相)(microbiota)의 역할을 더 잘 파악하도록 마이크로바이옴 기반 치료제의 임상 평가를 시작할 수 있게 하는 임상시험 단계에 있는 미생물 조합 약물이다.

다케다제약의 소화기내과 분야 연구 노력

다케다제약은 소화기내과 분야의 세계 선도적 기업이다. 이 분야에서 25년 이상 전문성을 축적해온 회사는 혁신 기술을 계속 진전시켜 영향력을 장기화하기 위해 총력을 기울이고 있다. 다케다제약은 1990년대부터 양성자펌프 억제제 분야에서 획기적 소화기내과 치료제를 선도적으로 개발해 왔다. 이후 글로벌 역량을 갖춘 다케다제약은 궤양성 대장염과 크론병을 중심으로 한 소화기내과 질환 치료제 및 생물학 제제 시장으로 전문 의약품 영역을 넓혔다. 또 회사는 위산 생성을 감퇴시키는 작용을 하는 치료제, 만성 특발성 변비, 변비를 동반하는 과민성 대장 증후군, 아편 유도성 변비의 치료를 위한 옵션에서도 전문성을 유지하고 있다. 회사는 전문적이고 전략적인 자체 내 개발, 대외 파트너십, 라이선싱 및 기업인수를 통해 현재 초기 단계의 유망한 위장관 질환 치료 자산(의약품)을 다수 확보하고 있으며, 위장관 및 간 질환 환자 치료를 위한 혁신적 치료 옵션을 제공하기 위해 최선을 다하고 있다.

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited) 개요

다케다제약은 과학을 삶에 변화를 주는 의약품으로 구현하여 환자에게 보다 나은 건강과 더 밝은 미래를 가져다 주기 위해 최선을 다 하고 있는 연구개발 기반의 글로벌 제약회사이다. 다케다는 종양학, 위장병학, 중추신경계 치료분야 및 백신 분야에 연구 개발 노력을 쏟고 있다. 다케다는 사내 및 파트너들과의 연구개발을 통해 혁신의 선두의 자리를 지키고 있다. 신규 혁신 제품은 신흥 시장에서뿐만 아니라 특히 종양학과 위장병학에서도 다케다의 성장을 견인하고 있다. 3만 명 이상의 다케다 직원들이 환자의 삶의 질을 향상시키기 위해 최선을 다 하고 있으며 70여 국가에서 헬스케어 파트너들과 사업을 진행하고 있다. 자세한 정보는 http://www.takeda.com/news 에서 확인할 수 있다. 다케다에 대한 자세한 정보는 웹사이트(www.takeda.com)에서 얻을 수 있다.

다케다제약 미래예측진술

이 보도자료는 “미래예측진술”을 포함한다. 미래예측진술은 과거 사실을 제외하고 미래에 대한 계획, 전략, 기대, 거래와 관련한 서류 제출과 승인의 예상 시기와 관련한 진술, 거래 완료의 예상 시기, 거래를 완료하거나 다양한 완료 조건을 충족할 능력, 앞서 상술한 내용에 기초한 향후 매출과 수익성 또는 성장률 또는 기타 예측 등을 포함한다. 미래시제로 작성된 문장과, “예상하다”, “기대하다”, “전망하다”, “기획하다”, “지속하다”, “믿다”, “계획하다”, “추산하다”, “임시의”, “의도하다”, “잠재적인”, “목표로 하다”, “예보하다”, “지침”, “전망”, “구하다”, “짐작하다”, “~할 것이다”, “아마도”, “해야 한다” 등의 단어 및 유사한 표현들은 이것이 미래예측진술임을 나타낸다. 미래예측진술은 본질적으로 불확실하고 예측하기 어렵지만 경영진이 합리적이라고 판단한 예상과 가정을 바탕으로 한다. 투자자 및 주식 보유자들은 이러한 미래예측진술에 과도하게 의존하지 않을 것을 권고한다.

미래예측진술은 이 진술에서 표현되거나 내포된 내용과는 실질적으로 상이한 실제 결과 또는 경험을 초래할 수 있는 위험 및 불확실성과 관련이 있다. 이러한 위험 및 불확실성은 다음 내용을 포함하되 이에 국한하지 않는다. △거래에 필요한 규제당국의 승인이 적시에 이뤄지지 않는 경우 △거래 완료 조건이 충족되지 않을 경우 △경쟁 압력 및 개발 △관련 법률 및 규정 △제품 개발 프로그램의 성공 또는 실패 △규제당국의 조치와 그 시기 △환율변동 △시판된 제품 또는 개발 중인 후보 제품들의 안전 및 효능과 관련한 클레임 또는 우려.

이 보도자료에 포함된 미래예측진술은 보도자료 발표일 현재의 상황만을 나타내며 PvP 바이오로직스(PvP Biologics)와 다케다제약은 모두 이 미래예측진술 이후 날짜의 새로운 정보, 향후 행사 또는 환경을 반영하기 위해 미래예측진술을 수정하거나 업데이트할 책임이 없다. 이러한 진술 중 한가지 이상이 업데이트되거나 수정될 경우라도, 추가적인 업데이트 또는 수정이 있을 거라고 결론지을 수 없다.

비즈니스 와이어(businesswire.com) 원문 보기: http://www.businesswire.com/news/home/20170410005537/en/

[이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.]

웹사이트: https://www.takeda.com/

연락처

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)
고바야시 카즈미(Kazumi Kobayashi) – 일본
+81-3-3278-2095
kazumi.kobayashi@takeda.com

줄리아 엘왱거(Julia Ellwanger ) – 미국
+1-224-554-7681
julia.ellwanger@takeda.com

국내 최대 배포망으로 보도자료를 배포하세요