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64개
2015년 9월 10일
09:13
티카그렐러, 입원 전 투여 통해 경피적 관상동맥 중재술 후 24시간 시점에서 허혈성 사건 발생 위험 감소 효과 입증
아스트라제네카는 구급차 안에서 티카그렐러를 투여하는 것이 1차 경피적 관상동맥 중재술(PCI) 이후 24시간 시점에서 허혈성 사건의 발생 위험을 감소시킨다는 ATLANTIC-H24 연구 결과를 2015 유럽심장학회(ESC Congress 2015) 현장에서 발표했다. ATLANTIC 연구는 ...
건강
제약
조사분석
2015년 9월 9일
09:14
아스트라제네카, AZD9291의 최신 AURA 1상 1차 치료제 코호트 및 두 개의 AURA 2상 연구 결과 발표
아스트라제네카는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 양성 진행성 비소세포폐암 환자의 1차 치료 및 치료 경험이 있는 EGFR T790M 변이 양성 비소세포폐암 환자의 치료에 대한 AZD9291의 최신 데이터를 발표했다. 이번 데이터는 AURA 1상 1차 치료제 코호트 및 두...
건강
제약
조사분석
2015년 9월 7일
09:12
미FDA, PEGASUS-TIMI 54 연구 결과 바탕으로 심근경색 병력 있는 환자에 티카그렐러 60mg 장기적 사용 승인
아스트라제네카는 미국식품의약국(FDA)이 티카그렐러의 새로운 용량인 60mg을 심근경색이 발생한지 1년 이상 경과한 환자에 대해 사용할 수 있도록 허가했다고 밝혔다. 이번 적응증 확대로 티카그렐러는 급성관상동맥증후군(ACS), 또는 심근경색 병력이 있는 환자에 ...
건강
제약
연구개발
2015년 9월 1일
10:51
PEGASUS-TIMI 54 연구의 하위분석 결과, 심근경색 발병 후 1년 이상 티카그렐러 치료 지속 중요성 입증
아스트라제네카는 심근경색 병력이 있는 환자들을 대상으로 P2Y12 억제제 치료 중단 후 경과시간을 기반으로 티카그렐러의 죽상동맥혈전성 사건의 감소 효과를 평가한 PEGASUS-TIMI 54 연구의 하위분석 결과를 발표했다. 현재의 유럽 가이드라인은 심근경색 발병 후 ...
건강
제약
조사분석
2015년 7월 30일
11:44
국내 첫 SGLT-2 억제제 ‘포시가’, 인슐린 병용요법 보험급여 적용
국내 첫 SGLT-2 (Sodium-glucose cotransporter 2) 억제제 계열의 제2형 당뇨병 치료제인 한국아스트라제네카(대표이사 리즈 채트윈)의 '포시가 (성분명: 다파글리플로진)’가 8월 1일부터 인슐린 제제와 병용 투여 시 보험급여를 적용받는다. 보건복지부는 최근 제 2...
건강
의학
제약
부고
2015년 6월 22일
10:37
아스트라제네카 “AZ 온글라이자, 시타글립틴과의 후향적 관찰연구에서 심부전 입원 위험도 차이 없어”
아스트라제네카는 지난 6월 5~9일 미국 보스턴에서 개최된 제75회 미국당뇨병학회(ADA)에서 DPP-4 억제제인 삭사글립틴(saxagliptin, 제품명:온글라이자)의 심부전으로 인한 입원(HHF ) 위험도 증가에 대한 후향적 관찰연구 결과(Real World Evidence)를 발표했다. ...
건강
의학
제약
조사분석
2015년 6월 15일
10:54
한국아스트라제네카, 정량 분무식 천식·COPD 흡입제 ‘심비코트 라피헬러’ 국내 승인
한국아스트라제네카(대표 리즈 채트윈)의 천식 및 만성폐쇄성폐질환(COPD ) 치료제인 ‘심비코트 라피헬러’(Symbicort Rapihaler: 부데소니드 + 포르모테롤)가 5월 29일 식품의약품안전처의 허가 승인을 받았다. 이번에 승인받은 ‘심비코트 라피헬러’는 80/2.25μg, 16...
건강
의학
제약
부고
2015년 6월 1일
13:11
아스트라제네카 AZD9291, EGFR 변이 양성 진행성 비소세포폐암 1차 치료제에서의 가능성 확인
아스트라제네카는 AZD9291의 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 양성 진행성 비소세포폐암의 1차 치료에 대한 예비 효능 및 안전성 데이터를 발표했다. 데이터에 따르면, AZD9291을 1일 1회 복용한 환자의 81%에서 9개월의 무진행 생존기간을 기록했으며(95% 신뢰...
건강
제약
조사분석
2015년 5월 8일
10:28
한국아스트라제네카, 난소암 인식 증진 위한 ‘완소난소’ 캠페인 발족
한국아스트라제네카(대표 리즈 채트윈)는 난소암에 대한 질환 인식을 높이고 조기진단의 중요성을 알리기 위해 ‘완소난소’ 캠페인을 시작한다고 한다고 밝혔다. 또한 ‘세계 난소암의 날(매년 5월 8일)’을 맞아 진행된 민트리본 행사를 시작으로, 난소암 질환 인식 향...
건강
제약
사회공헌
2015년 5월 6일
10:02
티카그렐러의 새로운 적응증, 미 FDA 우선 심사 대상 지정
아스트라제네카는 미 식품의약국(FDA)이 심근경색 병력이 있는 환자에 대한 티카그렐러의 사용 허가를 위한 보충허가 신청서(sNSA, supplemental new drug allocation)를 승인, 우선 심사 대상으로 지정했다고 밝혔다. 이번 보충허가 신청서는 연구 참여 전 1-3년 이...
건강
제약
연구개발
2015년 4월 28일
13:31
AZ, 환자 중심의 맞춤형 당뇨병 관리 전략 논의하는 ‘제2회 아시아 당뇨병 전문가 회의’ 개최
아스트라제네카가 4월 25, 26일 쉐라톤 인천 호텔에서 세계 각국의 의료진 및 학회 관계자와 함께 아시아에서의 당뇨병 발병 및 치료 현황을 이해하고, 환자 맞춤형 당뇨병 관리 전략을 심도 있게 논의하는 ‘제2회 아시아 당뇨병 전문가 회의 (Asia Diabetes Conclav...
건강
의학
제약
행사
2015년 3월 26일
10:28
아스트라제네카, 국내 3개 임상시험센터 ‘항암부문 연구개발 협력센터’로 지정
아스트라제네카는 삼성서울병원, 서울대학교병원, 서울아산병원의 임상시험센터를 ‘항암부문 연구개발 협력센터(Oncology Alliance Center)’로 지정한다는 내용의 양해각서(MOU)를 해당 임상시험센터들과 체결했다고 밝혔다. 본 양해각서는 아스트라제네카와 국내 3...
건강
의료와 병원
제약
제휴
2015년 3월 16일
13:20
티카그렐러의 장기 치료, 심근경색 병력이 있는 환자의 혈전성 심혈관 사건 발생 감소시켜
아스트라제네카는 대규모 임상 결과 연구(outcome trials)인 PEGASUS-TIMI 54의 전체 결과를 발표했다. 이 연구는 연구 참여 전 1-3년 이내 심근경색이 있었던 환자를 대상으로, 위약과 저용량 아스피린 병용 대비 저용량 아스피린을 병용한 티카그렐러의 죽상동맥혈...
건강
제약
조사분석
2015년 2월 3일
09:17
한국아스트라제네카, 포시가·메트포르민·설포닐우레아와의 3제 병용요법에 대한 적응증 획득
한국아스트라제네카(대표이사: 리즈 채트윈)의 나트륨-포도당 공동수송체 2(SGLT-2: Sodium-glucose cotransporter 2) 억제제 계열의 제2형 당뇨병 치료제 ‘포시가(성분명: 다파글리플로진)’가 메트포르민 및 설포닐우레아와 3제 병용 요법으로 지난 30일 식품의약품...
건강
제약
부고
2015년 1월 19일
09:53
티카그렐러 PEGASUS-TIMI 54 임상연구 결과, 심혈관 사건 발생 유의하게 감소
한국아스트라제네카는 21,000명 이상의 환자가 참여한 대규모 임상 결과 연구(outcomes trial)인 PEGASUS-TIMI 54 임상연구가 성공적으로 1차 유효성 평가변수를 충족했다고 밝혔다. PEGASUS-TIMI 54 임상연구는 연구가 시작되기 1-3년 내 심근경색의 병력이 있는 환...
건강
제약
조사분석
2015년 1월 13일
11:00
한국아스트라제네카 ‘티카그렐러’, ‘분쇄투여 가능’ 허가사항 변경
한국아스트라제네카(대표 리즈 채트윈)는 자사의 경구용 항혈소판제 티카그렐러가 지난 해 12월 29일 식품의약품안전처의 허가변경 승인에 따라 분쇄투여가 가능해졌다고 밝혔다. 이로써 티카그렐러는 약을 고운 가루로 분쇄하여 물 반 컵에 분산시켜 그대로 마신 후...
건강
제약
사업 확장
2014년 11월 19일
14:06
아스트라제네카, 티카그렐러 역전제 개발 프로그램 착수 발표
아스트라제네카는 오늘 티카그렐러의 항혈소판 효과를 역전하는 시험 항체, MEDI2452의 효과를 평가하는 전임상 개발 프로그램에 착수하였음을 밝혔다. MEDI2452는 예를 들어 긴급한 수술 등의 드문 응급상황이나, 대출혈 발생 시 티카그렐러의 항혈소판 효과의 역전...
건강
제약
사업 확장
2014년 10월 15일
09:22
AHA/ACC, 2014년 개정된 지침에서 비ST분절상승 급성관상동맥증후군 관리에 브릴린타 선호
한국아스트라제네카(대표 리즈 채트윈)는 미국심장학회(AHA) 및 미국심장병학회(ACC)가 비ST분절상승 급성관상동맥증후군(NSTE-ACS) 환자에 대한 치료 지침에서 브릴린타가 클로피도그렐보다 선호된다는 권고사항이 실렸다고 밝혔다. 이번 지침은 시판되고 있는 티카...
건강
의학
제약
조사분석
2014년 2월 25일
10:10
한국아스트라제카, 티카그렐러 출시 1년 맞아 급성관상동맥증후군 환자 사망 감소를 위한 교육캠페인 확대
한국아스트라제네카(대표 리즈 채트윈)가 오는 3월 티카그렐러의 출시 1년을 앞두고, 급성관상동맥증후군(ACS) 환자의 사망률 감소를 위해 더삶 콘서트를 확대한다고 밝혔다. 더삶 콘서트는 한국아스트라제네카가 ACS환자들에게 퇴원 후 지속적인 관리의 중요성을 인...
건강
제약
문화
공연 예술
사회공헌
2013년 6월 3일
09:47
한국아스트라제네카, 전국 병원에서 급성관상동맥증후군 환자 위한 ‘더삶 콘서트’ 진행
한국아스트라제네카(대표 박상진)가 전국 대형병원에서 환자와 환자가족을 위한 급성관상동맥증후군 질환 교육 강좌인 ‘더삶 콘서트’를 진행한다. 더삶 콘서트는 급성관상동맥증후군 환자의 사망 감소를 위한 한국아스트라제네카 더삶 캠페인의 일환이다. 급성관상동...
건강
제약
사회
자선사업
행사
2013년 3월 21일
14:46
한국아스트라제네카, ‘혈관·대사 질환의 기초 ABC On 온라인 생생사전’ 서비스 실시
한국아스트라제네카(대표이사 박상진)가 고혈압, 급성관상동맥증후군, 고지혈증, 당뇨병 환자들에게 혈관·대사 질환의 기초 정보를 온라인을 통해 쉽게 제공한다. 이번에 개설된 ‘혈관·대사 질환의 기초! ABC On 온라인 생생사전’ 웹사이트는 각 질환의 원인부터 치...
건강
제약
판촉
2013년 2월 28일
17:32
ACS환자 심혈관계 사망위험 줄인 브릴린타, 건강보험급여 적용으로 ‘더 많은’ 생명 살린다
클로피도그렐 대비 주요출혈위험의 증가 없이 심혈관계 사망위험을 감소시킨 효과를 유일하게 입증한 아스트라제네카의 차세대 항혈소판제 브릴린타(성분명 티카그렐러)가 건강보험급여 적용을 받는다. 한국아스트라제네카(대표 박상진)는 브릴린타가 보건복지부 요...
건강
제약
사업 확장
2012년 9월 10일
10:59
유럽심장학회, 2012년 ST-분절상승 심근경색 환자 치료 가이드라인에서 ‘브릴린타’ 권고
아스트라제네카는 유럽심장학회(ESC)가 개정 발표한 “ST-분절 상승 (STEMI) 급성 심근경색 환자 관리 가이드라인”에서 경구용 항혈소판제인 브릴린타(성분명: 티카그렐러)가 Class 1 치료제로 권고 받았다고 밝혔다. 티카그렐러는 유럽 연합 내에서는 브릴리크로, 한...
건강
제약
조사분석
2012년 7월 30일
11:09
브릴린타, 출시 전부터 효과와 안전성에 시선집중
국내에는 아직 본격적으로 시장에 진출 하지 않았지만, 해외에서 뜨거운 반응을 얻고 있는 약이 있다. 항혈소판제제 브릴린타(성분명 티카그렐러)가 바로 그 주인공이다. 브릴린타는 현재 약가 협상 단계에 있지만, 정식적인 시장 진출도 전에 이미 그 효과와 안정성...
건강
제약
신상품
2012년 7월 25일
11:52
미국심장병학회재단·미국심장협회, 심장마비 및 불안정성협심증 환자에 대한 Class I 권고 약제에 브릴린타 포함
아스트라제네카는 미국심장병학회재단(ACCF)과 미국심장학회(AHA)가 개정된 가이드라인에서 경구용 항혈소판제인 브릴린타 (성분명: 티카그렐러)를 불안전성 협심증(UA)이나 ST 분절 상승 없는 심근경색(NSTEMI)으로 침습치료나 약물치료를 받고 있는 환자에게 Class...
건강
제약
수상
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