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Takeda Pharmaceutical Company Limited
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제약
도쿄증권거래소 4502
2-17-1 Muraoka-Higashi, Fujisawa, Kanagawa 251-8555 Japan
https://www.takeda.com/
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651개
4월 9일 13:19
Takeda Announces New U.S. Corporate Social Responsibility Program Partners to Build Equity through STEM Education and Access to Nutritional Food
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced the selection of eight new U.S. non-profit organizations as grant recipients, as part of its $14.6 million commitment to its FY2023 U.S. Corporate Social Responsibility (CSR) program. To create greater i...
건강
제약
사회공헌
3월 28일 10:30
Takeda Announces Candidates for Board of Directors at Upcoming Shareholders Meeting
Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced that its Board of Directors decided on March 26, 2024 (CET) to propose candidates for Board of Directors at the 148th Ordinary General Meeting of Shareholders to be held on June 26, 2024. Mr. Milano Fur...
건강
제약
인사
3월 28일 10:30
다케다, 다가오는 주주총회에서 이사회 후보 발표
다케다(Takeda)(TOKYO:4502/NYSE:TAK)가 오늘 2024년 6월 26일에 개최되는 제148차 정기 주주총회에서 이사회가 이사회 후보를 2024년 3월 26일(중부 유럽 시간)에 제안하기로 결정했다고 발표했다. 현재 일본 제약 사업부(Japan Pharma Business Unit, JPBU)의 사장...
건강
제약
인사
3월 22일 11:00
Takeda Announces U.S. FDA Approval of Supplemental New Drug Application (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) in Adult Patients with Newly Diagnosed Ph+ ALL
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the supplemental New Drug Application (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) for the treatment of adult patients with newly diagnosed Philadelphia c...
건강
제약
인증
3월 22일 11:00
다케다, 새로 진단된 Ph+ ALL 성인 환자에 대한 ICLUSIG®의 신약보충허가신청의 미국 FDA 승인 발표
다케다(Takeda)(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK )가 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 아이클루시그(ICLUSIG®)(포나티닙)에 대한 신약보충허가신청서(sNDA)를 승인했음을 발표했다. 이는 새로 진단된 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병(Ph+ ALL) 성...
건강
제약
인증
3월 14일 10:04
Takeda Announces Positive Topline Results from Phase 2 Study Evaluating Mezagitamab (TAK-079), a Potential Best-in-Class Anti-CD38 Monoclonal Antibody, for Primary Immune Thrombocytopenia
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced positive topline results from a Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the safety, tolerability and efficacy of mezagitamab (TAK-079) in patients with persistent or chroni...
건강
임상시험
제약
연구개발
2월 29일 15:25
Takeda and Biological E. Limited Collaborate to Accelerate Access to Dengue Vaccine in Endemic Areas
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) and Biological E. Limited (BE), a leading India-based Vaccines and Pharmaceutical Company, today announced a strategic partnership to accelerate access to QDENGA®▽ (Dengue Tetravalent Vaccine [Live, Attenuated]) (TAK-00...
건강
제약
제휴
2월 29일 15:25
다케다, 바이올로지컬 E와 협력해 풍토병 지역 내 뎅기열 백신 이용 가속화
다케다(Takeda) (도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK )와 인도의 선도적 백신 및 제약회사인 바이올로지컬 E(Biological E. Limited, BE)가 QDENGA®▽(뎅기 4가 백신[생백신, 약독백신])(TAK-003)의 다회용량바이알(MDV) 출시를 가속화하기 위한 전략적 파트너...
건강
제약
제휴
2월 11일 11:15
Takeda Intends to Rapidly Initiate the First Global Phase 3 Trials of TAK-861, an Oral Orexin Agonist, in Narcolepsy Type 1 in First Half of Fiscal Year 2024
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced positive topline results from a randomized, double-blind, placebo-controlled, multiple dose Phase 2b trial evaluating TAK-861, an oral orexin receptor 2 (OX2R) agonist, in patients with narcolepsy type 1...
건강
임상시험
제약
연구개발
2월 2일 16:10
Takeda Announces Chief Financial Officer Succession
Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced that Costa Saroukos, chief financial officer, has decided to leave Takeda to return to his home-country of Australia to be closer to family. Mr. Saroukos will step down as CFO, effective April 1, 2024 a...
건강
제약
인사
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동영상
2024 Senior Scientist winner: Robert D. Schreiber, Ph.D., Washington University in St. Louis
다케다는 매사추세츠주 보스턴에 있는 R&D 본사에 최첨단 R&D 세포치료 제조시설을 오픈했다. 이 시설은 세포치료 분야에서 다케다의 리더십 역량을 구축하고 글로벌 임상 시험에 혁신적인 세포 치료법을 공급할 수있는 역량을 강화한다
ALTA-1L 임상시험 및 2차 중간 분석 결과 이해: 콜로라도 의과대학 암센터 폐암연구소장, 의학박사 D 로스 카미지
The rate of objective response lasting at least four months (ORR4) is the primary endpoint of the Phase 3 ALCANZA study
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