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Takeda Pharmaceutical Company Limited
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제약
도쿄증권거래소 4502
2-17-1 Muraoka-Higashi, Fujisawa, Kanagawa 251-8555 Japan
https://www.takeda.com/
Takeda Pharmaceutical Company Limited 보도자료
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652개
2023년 12월 22일
13:59
Takeda Announces China NMPA Approval of LIVTENCITY® (maribavir) for the Treatment of Adults With Post-transplant Cytomegalovirus (CMV) Refractory to Prior Therapies
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that LIVTENCITY® (maribavir) has been approved by the National Medical Products Administration (NMPA) of China for the treatment of adult patients with post-hematopoietic stem cell transplant (HSCT) or s...
건강
생명공학
의료 기술
인증
2023년 12월 17일
10:50
Takeda Receives Positive CHMP Opinion for HYQVIA® as Maintenance Therapy in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended the approval of HYQVIA® [Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronid...
건강
제약
연구개발
2023년 12월 17일
10:50
다케다, 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP) 환자의 하이큐비아 유지요법에 대해 긍정적 CHMP 의견 수신
다케다(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK )는 오늘 유럽의약품청(EMA) 인체용약물사용자문위원회(CHMP)에서 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP) 환자에 대해 피하 면역글로불린 요법(IVIG)을 사용한 안정화 후 유지 요법으로의 하이큐비아(HYQVIA®)(재...
건강
제약
연구개발
2023년 12월 6일
10:45
Takeda and The New York Academy of Sciences Announce 2024 Innovators in Science Award Winners
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) and The New York Academy of Sciences today announced the winners of the 2024 Innovators in Science Award for their excellence in, and commitment to, innovative science that has significantly advanced the field of resear...
건강
제약
수상
2023년 11월 10일
17:40
Takeda Receives U.S. FDA Approval of FRUZAQLA™ for Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved FRUZAQLA™ (fruquintinib), an oral targeted therapy for adults with metastatic colorectal cancer (mCRC) who have been previously treated with ...
건강
제약
연구개발
2023년 11월 10일
17:40
다케다, 치료 전력 있는 전이성 대장암 환자 치료제로 FRUZAQLA™에 대한 미국 식품의약국 승인 획득
다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK )는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 FRUZAQLA™(프루킨티닙)를 승인했다고 발표했다. 프루자클라는 플루오로피리미딘(fluoropyrimidine-), 옥살리플라틴(oxaliplatin-), 이리노테칸(irinotecan-) 기반 화학요...
건강
제약
연구개발
2023년 11월 10일
11:15
Takeda’s ADZYNMA Approved by U.S. FDA as the First and Only Recombinant ADAMTS13 Enzyme Replacement Therapy for the Treatment of Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved ADZYNMA (ADAMTS13, recombinant-krhn) for the prophylactic and on-demand treatment of adult and pediatric patients with congenital thrombotic ...
건강
제약
의학
연구개발
2023년 11월 8일
10:48
Takeda Announces Late-Breaking Data from Phase 2b Study of TAK-279, an Investigational, Oral, Once-Daily TYK2 Inhibitor, in Patients with Active Psoriatic Arthritis at American College of Rheumatology Convergence Annual Meeting
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the company will present positive results from its randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 2b trial evaluating TAK-279, an investigational oral allosteric tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibit...
건강
제약
의료와 병원
조사분석
2023년 10월 27일
11:40
Takeda Announces FY2023 H1 Results; Updates Full-Year Forecasts While Remaining on Track Towards Management Guidance
Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced financial results for the first half of fiscal year 2023 (six months ended September 30, 2023), updating reported and Core forecasts and reconfirming Management Guidance for Core change at CER. Takeda c...
건강
제약
실적
2023년 10월 27일
11:40
다케다, 회계연도 2023년 상반기 실적 발표… 경영 지침 준수하며 연간 전망 수정
다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)가 오늘 회계연도 2023년 상반기(2023년 9월 30일에 마감된 6개월) 재무 실적을 발표하며, 보고 및 핵심 전망치를 조정하고 CER 기준 핵심 변경 사항에 대한 경영 지침을 재확인했다. 다케다 최고경영자인 ...
건강
제약
실적
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2024 Senior Scientist winner: Robert D. Schreiber, Ph.D., Washington University in St. Louis
다케다는 매사추세츠주 보스턴에 있는 R&D 본사에 최첨단 R&D 세포치료 제조시설을 오픈했다. 이 시설은 세포치료 분야에서 다케다의 리더십 역량을 구축하고 글로벌 임상 시험에 혁신적인 세포 치료법을 공급할 수있는 역량을 강화한다
ALTA-1L 임상시험 및 2차 중간 분석 결과 이해: 콜로라도 의과대학 암센터 폐암연구소장, 의학박사 D 로스 카미지
The rate of objective response lasting at least four months (ORR4) is the primary endpoint of the Phase 3 ALCANZA study
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