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Takeda Pharmaceutical Company Limited
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제약
도쿄증권거래소 4502
2-17-1 Muraoka-Higashi, Fujisawa, Kanagawa 251-8555 Japan
https://www.takeda.com/
Takeda Pharmaceutical Company Limited 보도자료
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659개
2023년 1월 24일
11:15
Takeda To Acquire Exclusive Worldwide (ex-China) License of HUTCHMED’s Fruquintinib, a Highly Selective, Oral VEGFR1/2/3 Tyrosine Kinase Inhibitor
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that it has entered into an exclusive licensing agreement with HUTCHMED (China) Limited (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) and its subsidiary HUTCHMED Limited, for the further development and commercialization o...
건강
제약
생명공학
투자
2023년 1월 24일
11:15
Takeda, 고도 선택성 구강 VEGFR1/2/3 타이로신 키나아제 억제제인 HUTCHMED의 프리퀸티닙에 대한 독점적 전 세계(중국 제외) 라이선스 획득
Takeda(TSE:4502/NYSE:TAK)는 HUTCHMED (China) Limited(Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) 및 그 자회사 HUTCHMED Limited와 중국 본토, 홍콩, 마카오 이외 지역에서 프리퀸티닙(fruquintinib)의 추가 개발과 상용화를 위한 독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했다. 20...
건강
제약
생명공학
투자
2023년 1월 18일
10:10
Takeda Named Global Top Employer for Sixth Consecutive Year
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that, for the sixth consecutive year, it was one of only 15 companies to achieve global Top Employer® certification for 2023. In addition to the global certification, Takeda is also recognized as a Top Em...
건강
제약
경제
노동
수상
2023년 1월 18일
10:10
Takeda, 6년 연속 글로벌 최우수 고용주 선정
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK)는 2023년 글로벌 Top Employer® 인증을 받은 단 15개의 회사 가운데 하나에 들었음을 발표했다. 글로벌 인증뿐만 아니라, Takeda는 22개국에서 최우수 고용주로 선정됐으며, 다양하고 공평하며 포용적인 업무 환경과 탁월한 직원 경험을 ...
건강
제약
경제
노동
수상
2023년 1월 13일
14:40
Takeda’s EXKIVITY® (mobocertinib) Receives Approval from the NMPA of China, Becoming the First and Only Therapy Available for Patients with EGFR Exon20 Insertion+ NSCLC
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that EXKIVITY® (mobocertinib) has been approved by the National Medical Products Administration (NMPA) of China for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung ...
건강
제약
의료와 병원
연구개발
2023년 1월 13일
14:40
Takeda의 EXKIVITY®(모보세르티닙), EGFR Exon20 Insertion+ NSCLC 환자용으로 중국 NMPA 승인을 받은 최초이자 유일한 치료제
Takeda(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK)는 EXKIVITY®(모보세르티닙)가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 승인을 받았다고 발표했다. 이 승인은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) Exon20 삽입 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인...
건강
제약
의료와 병원
연구개발
2023년 1월 10일
09:40
Arrowhead and Takeda Announce Topline Results from SEQUOIA Phase 2 Study of Fazirsiran in Patients with Alpha-1 Antitrypsin Deficiency-Associated Liver Disease
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) and Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ARWR) today announced topline results from the Phase 2 SEQUOIA clinical study of investigational fazirsiran (TAK-999/ARO-AAT) for the treatment of liver disease associated with...
건강
제약
의료와 병원
조사분석
2023년 1월 6일
09:40
Takeda Announces Favorable Phase 3 Safety and Efficacy Results of TAK-755 as Compared to Standard of Care in Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (cTTP)
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the totality of evidence from a pre-planned interim analysis of a pivotal Phase 3 study supports the efficacy and safety of TAK-755 as enzyme replacement therapy for congenital thrombotic thrombocyto...
건강
제약
의료와 병원
조사분석
2022년 12월 14일
16:45
Takeda to Acquire Late-Stage, Potential Best-in-Class, Oral Allosteric TYK2 Inhibitor NDI-034858 From Nimbus Therapeutics
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that it will acquire NDI-034858 from Nimbus Therapeutics. NDI-034858 is an oral, selective allosteric tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor being evaluated for the treatment of multiple autoimmune diseases f...
건강
제약
인수 매각
2022년 12월 14일
16:45
다케다, 님버스 테라퓨틱스로부터 업계 최고의 후기 단계 경구용 알로스테릭 TYK2 억제제 후보 물질 NDI-034858 인수
다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소:TAK)가 님버스 테라퓨틱스(Nimbus Therapeutics)로부터 NDI-034858을 인수한다고 발표했다. NDI-034858은 선택적인 경구용 알로스테릭 티로신 키나아제 2(TYK2) 억제제다. 최근 건선 환자를 대상으로 진행된 2b...
건강
제약
의료와 병원
인수 매각
2022년 12월 12일
15:15
Takeda to Present Data at 64th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, Demonstrating Commitment to Patients with Hematologic Cancers and Other Blood Diseases
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that it will present 15 company-sponsored abstracts at the 64th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting being held December 10-13, 2022 in New Orleans. Takeda’s latest research focuses on impr...
건강
제약
행사
2022년 12월 12일
15:15
다케다, 제64회 미국혈액학회 연례 회의서 데이터 발표하며 혈액암 및 기타 혈액질환 환자 치료에 대한 회사 헌신 보여
다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)가 2022년 12월 10일부터 13일까지 뉴올리언스에서 열리는 제64회 미국혈액학회(ASH) 연례 회의에서 회사가 후원하는 15건의 연구 초록을 공개한다고 9일 발표했다. 다케다의 최신 연구는 혈액 질환 환자...
건강
제약
행사
2022년 12월 12일
10:00
Takeda’s QDENGA® (Dengue Tetravalent Vaccine [Live, Attenuated]) Approved for Use in European Union
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the European Commission (EC) granted marketing authorization for the company’s dengue vaccine QDENGA® (Dengue Tetravalent Vaccine [Live, Attenuated]) (TAK-003) for the prevention of dengue disease in...
건강
제약
연구개발
2022년 12월 12일
10:00
다케다, QDENGA® 뎅기열 4가 생백신(약독성)의 EU 내 사용 승인 획득
다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소:TAK)가 유럽위원회(EC)로부터 자사의 뎅기열 백신 큐뎅가(QDENGA, 뎅기열 4가 백신[약독화 생균])(TAK-003)을 유럽 연합(EU) 내 4세 이상 개인의 뎅기열 예방에 사용할 수 있는 품목 허가를 받았다고 8일 발표했...
건강
제약
연구개발
2022년 11월 23일
16:50
Takeda’s Biologics License Application (BLA) for Dengue Vaccine Candidate (TAK-003) Granted Priority Review by U.S. Food and Drug Administration
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted and granted priority review of the Biologics License Application (BLA) for TAK-003, the company’s investigational dengue vaccine candidate. In...
건강
제약
의료와 병원
연구개발
2022년 11월 23일
16:50
다케다, 뎅기열 백신 후보물질 ‘TAK-003’ 생물의약품 허가 신청… FDA 우선 검토 승인 받아
다케다(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)는 미국 식품의약국(FDA)이 자사의 연구용 뎅기열 백신 후보 물질 TAK-003에 대한 생물의약품 허가 신청(BLA)을 수락하고 우선 검토를 승인했다고 발표했다. 현재 TAK-003은 미국에서 4세~60세 사이의 모든 뎅기열 ...
건강
제약
의료와 병원
연구개발
2022년 11월 21일
11:55
Phase 3 Trial of ICLUSIG® (ponatinib) Met Primary Endpoint in Newly-Diagnosed Ph+ ALL, a Setting with No Targeted Treatments Approved in the US
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the randomized, Phase 3 PhALLCON trial met its primary endpoint, demonstrating that adult patients with newly-diagnosed Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) treated...
건강
제약
의학
조사분석
2022년 11월 21일
11:55
아이클루시그, 표적 치료제 없는 Ph+ ALL 신환 임상 3상서 1차 평가 변수 충족
다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)가 무작위 3상 임상 PhALLCON 시험의 1차 평가 변수를 충족했다고 발표했다. 임상 시험 결과 새로 진단된 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병(Ph+ ALL) 성인 환자로 아이클루시그(ICLUSIG®)(성...
건강
제약
의학
조사분석
2022년 11월 11일
16:25
European Commission (EC) Approves LIVTENCITYTM▼ (maribavir) for the Treatment of Adults With Post-transplant Cytomegalovirus (CMV) Infection And/or Disease That Are Refractory (With or Without Resistance) to One or More Prior Therapies
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the European Commission (EC) has granted Marketing Authorization for LIVTENCITYTM (maribavir) for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without ...
건강
제약
의료와 병원
조사분석
2022년 10월 28일
14:40
Takeda Delivers Strong FY2022 H1 Results and Raises Full-Year Forecast
Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced financial results for the first half of fiscal year 2022 (period ended September 30, 2022), upgrading reported and core forecasts and free cash flow outlook for the fiscal year and reconfirming Manageme...
건강
제약
실적
2022년 10월 28일
14:40
다케다, 2022년 상반기 견조한 실적 발표… 연간 실적 전망 상향
다케다(Takeda)(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK)가 2022년 9월 30일 종료하는 2022회계연도 상반기 재무 실적을 27일 발표했다. 다케다는 2022 회계연도의 연간 보고 및 핵심 매출과 잉여현금흐름에 대한 전망을 상향 조정하고 고정 환율(CER) 기준 핵심 성...
건강
제약
실적
2022년 10월 21일
10:33
Takeda Enters Collaboration and Licensing Agreement with Zedira and Dr. Falk Pharma to Develop First-in-Class Celiac Disease Therapy
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK), Zedira and Dr. Falk Pharma GmbH today announced a collaboration and licensing agreement to develop ZED1227/TAK-227, a Phase 2b investigational therapy for the treatment of celiac disease. TAK-227 is a potential first-in...
건강
제약
의료와 병원
제휴
2022년 10월 17일
11:30
Takeda Receives Positive CHMP Opinion Recommending Approval of Dengue Vaccine Candidate in EU and Dengue-Endemic Countries
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) recommended the approval of Takeda’s dengue vaccine candidate, TAK-003, for the prevention of dengue d...
건강
제약
의료와 병원
연구개발
2022년 10월 17일
11:30
다케다, 유럽 및 뎅기열 풍토국용 뎅기열 백신 후보 ‘TAK-003’의 CHMP 승인 권고 획득
유럽의약품청(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 TAK-003 승인을 권고했다고 다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)가 14일 발표했다. TAK-003은 유럽과 EU-M4all 절차에 참가하는 뎅기열 풍토국에 거주하는 4세 이상 소아 및 성인을 대상으로 모...
건강
제약
의료와 병원
연구개발
2022년 9월 30일
14:05
Strengthening Healthcare Systems to Meet Patients’ Need for Plasma-Derived Therapies
As part of their well-established partnership, the United Nations Institute for Training and Research (UNITAR) and Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK), a global pharmaceutical leader and an active member of the United Nations Global Compact, are pleased to...
건강
제약
의료와 병원
제휴
2
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6
동영상
2024 Senior Scientist winner: Robert D. Schreiber, Ph.D., Washington University in St. Louis
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