6월 20일 09:08

큐리언트 아드릭세티닙, 국가신약개발사업 지원 과제 선정… cGvHD 임상 박차

혁신 신약 기업 큐리언트(코스닥 115180)는 Axl/Mer/CSF1R 삼중 저해 항암제 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)이 국가 신약 개발사업단(단장 박영민, 이하 ‘사업단’)이 주관하는 국가 신약 개발사업 임상 단계 지원 과제로 선정됐다고 20일 밝혔다. 국가 신약 개발사...

6월 20일 08:43

대웅제약, 최신 반지형 혈압계 ‘카트 온’ 출시 예정… 국내 최초 5대 바이탈 통합 모니터링 가능

대웅제약이 국내 최초로 24시간 연속 측정이 가능한 커프리스(cuffless) 혈압계를 병원 환경에 도입하고, 환자의 생체 신호(혈압, 맥박, 호흡, 체온, 산소포화도)를 통합적으로 관리하는 텔레메트리(telemetry) 시스템의 상용화를 본격화한다. 대웅제약(대표 이창재·...

6월 19일 14:00

SAIF Partners Files Definitive Proxy Materials in Connection with Sinovac Biotech 2025 Special Meeting of Shareholders; Nominates Ten Highly Qualified Director Candidates to the Board

SAIF Partners IV L.P., (“SAIF Partners”), the largest single investor in Sinovac Biotech Ltd. (“Sinovac” or the “Company”), beneficially owning approximately 15% of the outstanding common shares, today announced that it has filed a definitive prox...

6월 19일 10:15

LabPMM® Receives New York State Approval for the NPM1 MRD Assay - Informing Therapy and Accelerating Targeted Trials

Invivoscribe is happy to announce that its wholly owned subsidiary, the Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM) has received approval from New York State (NYS) for the NPM1 MRD Assay. This approval comes just two months after gain...

6월 19일 10:15

LabPMM®, NPM1 MRD 분석에 대한 뉴욕주 승인 획득… 요법 설명 및 표적 임상시험 가속화

인비보스크라이브(Invivoscribe)가 전액 출자 자회사인 래보러터리 포 퍼스널라이즈드 몰레큘러 메디신®(Laboratory for Personalized Molecular Medicine®, LabPMM)이 NPM1 MRD 분석에 대해 뉴욕주(NYS)로부터 승인을 받았다고 발표했다. 이번 승인은 FLT3 ITD MRD ...

6월 19일 09:00

녹십자수의약품, 수산용 백신 ‘포세이돈 제주 세미나’ 개최… 백신의 예방효과 향상 방안 및 현장 사례 공유

녹십자수의약품(대표 나승식)은 지난 6월 18일 제주특별자치도에서 ‘포세이돈 제주 세미나’를 성황리에 개최했다고 밝혔다. 이번 세미나는 제주지역 넙치 양식장을 대상으로 최근 어류 질병 발생 동향을 공유하고, 넙치 세균성 질병 혼합 백신인 ‘포세이돈-4’의 예방...

6월 19일 08:50

대웅제약 나보타, 태국 738억원 수출 계약… 동남아 진출 후 역대 최대

대웅제약 나보타가 태국 파트너사와 최대 규모 수출 계약을 체결하며 동남아 시장 공략을 더욱 가속화한다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 태국 파트너사인 몬타나 마케팅(Montana Marketing)과 총액 738억원 규모의 수출 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 이번 계...

6월 19일 08:42

SINOVAC Announces New Board Member

Sinovac Biotech Ltd. (Nasdaq: SVA) (“SINOVAC” or the “Company”), a leading provider of biopharmaceutical products in China, today announced that it received a resignation notice from David Guowei Wang, a member of the board of directors (the “Boar...

6월 18일 17:50

Ferrer Receives FDA Fast Track Designation for FNP-223 in Progressive Supranuclear Palsy (PSP)

Ferrer, a B Corp-certified international pharmaceutical company, has announced that FNP-223, a novel therapy in-licensed from Asceneuron and aimed at slowing the development of progressive supranuclear palsy (PSP), has received Fast Track designat...

6월 18일 17:50

페레, 진행성 핵상마비 치료제 FNP-223에 대한 FDA 신속 심사 지정 획득

비콥(B Corp) 인증을 받은 국제 제약 회사인 페레(Ferrer)는 아세누론(Asceneuron)으로부터 라이선스를 받은 새로운 치료제로 진행성 핵상마비(PSP)의 발병을 늦추는 것을 목표로 하는 FNP-223이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사(Fast Track) 지정을 받았다...

6월 18일 14:29

ICD 2025: New data demonstrate Nemluvio®’s (nemolizumab) favorable safety profile and sustained and clinically meaningful improvements in symptoms of prurigo nodularis up to two years

Galderma (SIX: GALD) today announced data from a new interim analysis of a study investigating the long-term safety and efficacy of Nemluvio in moderate-to-severe prurigo nodularis. The new data show Nemluvio is well tolerated and associated with ...

6월 18일 11:51

셀리드, 약 358억 규모 유상증자 구주주 청약률 97.55% 달성

셀리드(코스닥 299660)는 이달 16~17일 이틀간 구주주를 대상으로 실시한 유상증자에서 청약률 97.55%를 달성했다고 18일 공시했다. 발행 예정 주식 840만 주 중 구주주들은 819만4265주를 청약했다. 셀리드는 12일 증권신고서를 통해 최대 주주인 강창율 대표가 19...

6월 18일 10:39

동아제약, 흘러내림 없는 폼 타입 탈모치료제 ‘카필러스 폼에어로솔’ 출시

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 폼 타입 탈모치료제 카필러스 폼에어로솔을 출시했다고 18일 밝혔다. 건강보험심사평가원에 따르면 탈모치료 환자는 2018년 22만5000명에서 2022년 24만 8000명으로 연평균 2.5%씩 증가하고 있다. 탈모는 외부환경에 따른 스트레스...

6월 16일 10:46

셀리드, 알티큐어와 바이러스 벡터 기반 CDMO 통합 솔루션 운영 위한 업무협약 체결

셀리드(코스닥 299660)는 유전자치료제 전문 개발 기업 알티큐어와 6월 16일 바이러스 벡터 기반의 CDMO 통합 솔루션 구축을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약을 통해 양사는 바이러스 벡터 기술의 국산화와 글로벌 경쟁력 강화를 목표로, 양사가 ...

6월 13일 11:43

동아쏘시오그룹, 바이오 USA 참가… 글로벌 파트너십 확대 나서

동아쏘시오그룹의 동아에스티, 에스티팜, 에스티젠바이오는 16일에서 19일(현지 시각)까지 미국 보스턴에서 개최되는 2025 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA)에 참가한다고 13일 밝혔다. 바이오 USA는 미국 바이오협회(BIO, Biotechnology Innovation Organization)...

6월 13일 09:18

대웅바이오, 위식도역류질환 치료제 PPI부터 P-CAB까지 라인업 다각화

대웅바이오(대표 진성곤)가 위식도역류질환 치료제 시장에서 제품 포트폴리오 다각화를 통해 본격적인 사업 확대에 나선다고 13일 밝혔다. 대웅바이오는 올 상반기에만 PPI(프로톤펌프 억제제) 제제 ‘대웅라베프라졸정 5mg’과 P-CAB (칼륨 경쟁적 위산분비억제제) 제...

6월 13일 08:53

Merck Presents Results on Efficacy and Safety of Enpatoran in Systemic Lupus Erythematosus (SLE) at EULAR 2025

Not intended for UK-, US- or Canada-based media Merck, a leading science and technology company, today announced the presentation of detailed results from Cohort B of the global Phase 2 WILLOW study (NCT05162586 ) evaluating enpatoran, an investig...

6월 13일 08:50

Spring Bio Solution, 패러그래프 IV 준비와 최초 출원 가능성 해석해주는 NCE Grid 플랫폼 선보여

대조약 공급 및 임상시험 용품 분야의 글로벌 선도 기업 Spring Bio Solution이 세계 최초로 무료 NCE-1 인텔리전스 플랫폼 NCE Grid를 선보였다. 이 플랫폼은 패러그래프 IV 준비와 NCE-1 가능성을 실시간으로 해석하고, 중앙화 및 시각화하기 위해 설계됐다. 지금...

6월 12일 11:52

셀리드, 주주배정 유상증자 발행가액 4260원 확정… 약 358억원 조달

셀리드(코스닥 299660)가 주주배정 후 실권주 일반공모 유상증자의 발행가액이 4260원으로 확정됐다고 12일 공시를 통해 밝혔다. 총 모집 금액은 약 358억원이다. 유상증자 구주주 청약은 6월 16일과 17일 이틀 동안 진행되며, 1주당 신주 배정 주식 수는 0.39804810...

6월 12일 10:32

동아제약, 피돌산 마그네슘 함유 ‘마그랑비 피돌샷 액&피돌렉스 연질캡슐’ 출시

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 피돌산 마그네슘을 함유한 복합제제인 마그랑비 피돌샷액과 피돌렉스연질캡슐을 동시 출시했다고 12일 밝혔다. 피돌산 마그네슘은 킬레이트 구조(Chelate Form)의 유기염 마그네슘으로 타 무기염, 유기염 마그네슘 대비 우수한 체...

6월 11일 09:43

Medisca Secures Settlement With FlackTek, Reinforcing Patent Strength of MAZ® Mixer

Medisca and FlackTek have reached a settlement to resolve their patent dispute relating to the Medisca MAZ® mixer and related mixing technologies set forth in Medisca U.S. patent numbers 10,420,705, 10,765,600, 11,090,224, 11,096,864, 10,231,903, ...

6월 11일 09:02

Innoviva Specialty Therapeutics Receives FDA New Drug Application Acceptance for Zoliflodacin, a First-in-Class Oral Antibiotic for Uncomplicated Gonorrhea in Adults

Innoviva Specialty Therapeutics, Inc., a subsidiary of Innoviva, Inc. (NASDAQ: INVA), in collaboration with the Global Antibiotic Research & Development Partnership (GARDP), today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has acce...

6월 11일 08:42

대웅제약, 스웨덴 살리프로와 신약 개발 협약… 고난도 타깃 공략

대웅제약(대표이사 박성수·이창재)이 스웨덴의 생명공학기업 살리프로 바이오텍(Salipro Biotech, 이하 살리프로)과 손잡고 차세대 신약 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고 11일 밝혔다. 이번 협약을 통해 살리프로는 독자적 막단백질 안정화 플랫폼인 ‘살리프...

6월 10일 14:10

China’s Center for Drug Evaluation Accepts Merck’s Application for Marketing Authorization of Pimicotinib for Treatment of Tenosynovial Giant Cell Tumor

Merck, a leading science and technology company, today announced that the Center for Drug Evaluation (CDE) of the China National Medical Products Administration (NMPA) officially accepted the company’s application for marketing authorization of pi...

6월 10일 11:44

LG화학, 성장호르몬 치료 신뢰성 높인다

LG화학이 저신장증 성장호르몬 장기 치료에 대한 확고한 신뢰 확보에 나선다. LG화학은 소아내분비 전문의 대상 제20회 LGS(LG Growth Study) 심포지엄을 개최, 국내 저신장증 환아 대상 유트로핀 제품군(이하 유트로핀) 치료 장기간 관찰연구를 중간 분석하며 12년 ...