셀레믹스, NGS 기반 동반진단 제품 개발용 서비스 출시

바이오소재 기술기업 셀레믹스(대표이사 이용훈, 김효기)는 최근의 정밀의료, 맞춤의학 트렌드에 발맞춰 제약사를 대상으로 한 차세대염기서열분석(NGS, Next Generation Sequencing) 기반의 동반진단 제품 개발용 서비스를 출시했다고 12일 밝혔다. 기존의 동반진단 검사는 검사 1회에 검출할 수 있는 표적항암제의 타겟 유전자 돌연변이의 수

10월 12일 11:10

Crown Bioscience Launches ‘3D Ex Vivo Patient Tissue Platform’ to Improve Response Predictability to Immuno-Oncology Drug Candidates

Crown Bioscience, a JSR Life Sciences company and leader in translational services that help biopharmaceutical companies accelerate new drug development programs, today announced the launch of its ‘3D

10월 8일 17:15

크라운 바이오사이언스, 면역 종양학 신약 후보 물질 반응 예측성 위한 ‘3D Ex Vivo 환자 조직 플랫폼’ 출범

크라운 바이오사이언스(Crown Bioscience)가 ‘3D Ex Vivo 환자 조직 플랫폼(Patient Tissue Platform)’을 출범했다고 7일 발표했다. 크라운 바이오사이언스는 JSR 생명과학(JSR Life Sciences) 산하 기업으로 바이오 제약사의 신약 개발 프로그램 가속화를 지원하는 중개 서비스 분야에서 선두를 달리고 있다.

10월 8일 17:15

BeiGene Announces First Regulatory Approval in Australia for BRUKINSA® (Zanubrutinib) for Treatment of Patients with Waldenström’s Macroglobulinemia

BeiGene (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160), a global, science-driven biotechnology company focused on developing innovative and affordable medicines to improve treatment outcomes and access for patients worl

10월 8일 16:00

베이진, ‘브루킨사’ WM 환자 치료제로 호주 당국 1차 승인

혁신적이고 저렴한 의약품을 개발해 전 세계 환자들에게 공급, 치료 결과를 개선하는 과학 기반 글로벌 바이오테크놀로지 기업 베이진(BeiGene)(나스닥: BGNE; 홍콩증권거래소: 06160)이 자사의 브루킨사(BRUKINSA®)(성분명: 자누브루티닙(zanubrutinib))가 최소 1회 치료 요법을 받은 적이 있거나 치료 요법을 받은 적은 없지만, 화학

10월 8일 16:00

Introducing a New Antifungal Surveillance Program: Analysis of Resistance to Antifungals (ARIA) and Expanded Mycology Services at IHMA

International Health Management Associates (IHMA) has initiated a new antifungal resistance surveillance program, Analysis of Resistance to Antifungals (ARIA) to further the development of new antifun

10월 8일 15:30

IHMA, 항진균제 내성 감시 프로그램 ARIA 신규 도입… 진균학 서비스 확대

국제보건관리협회(International Health Management Associates, 약칭 IHMA)가 항진균제 개발을 촉진하고 항진균제 내성 발달을 모니터링하기 위해 새로운 항진균 내성 감시 프로그램인 ‘항진균 내성 분석(Analysis of Resistance to Antifungals, 약칭 ARIA)’을 출범했다. ARIA는 임상적으로

10월 8일 15:30

FDA Advisory Committee Recommends Use of Investigational Drug Maribavir (TAK-620) to Treat Post-Transplant Recipients with Cytomegalovirus (CMV) Infection and Disease Refractory to Treatment With or Without Resistance

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Antimicrobial Drugs Advisory Committee (AMDAC) voted unanimously to rec

10월 8일 12:00

GC녹십자, 신제품 멀티비타민 ‘하루바이타민 맥스’ 출시

GC녹십자는 최근 멀티비타민 ‘하루바이타민 맥스’를 출시했다고 8일 밝혔다. 하루바이타민 맥스는 스위스·미국·독일·영국 등 총 7개국의 9개 기업에서 엄선한 프리미엄 원료를 사용해 소비자가 안심하고 섭취할 수 있으며, 최적의 효과를 낼 수 있도록 성분을 구성했다. 필요량 이상 섭취 시 몸 밖으로 배출되는 수용성 비타민 9종은 식품의약품안전처(이하

10월 8일 11:42

비아트리스 코리아, 2021 따뜻한 발걸음 캠페인 성황리 종료

글로벌 헬스케어 기업 비아트리스의 한국 법인 비아트리스 코리아(Viatris Korea, 대표 이혜영)가 패럴림픽 출전 선수들을 응원하기 위해 진행한 ‘2021 따뜻한 발걸음’ 캠페인의 성황리 종료와 함께 대한장애인체육회(회장 정진완)에 장애인 체육 발전 지원 후원금 2000만원을 전달했다고 8일 밝혔다. ‘따뜻한 발걸음’ 캠페인은 장애인 체육에 대한

10월 8일 10:13

Takeda Provides Update on TAK-994 Clinical Program

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that a safety signal has emerged in Phase 2 studies of TAK-994, an investigational oral orexin agonist. As an immed

10월 6일 17:40

다케다, TAK-994 임상 프로그램 업데이트

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 ‘다케다’)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)가 TAK-994 임상 2상에서 안전성 징후(safety signal)가 발견됐다고 5일 발표했다. TAK-994는 임상개발 단계에 돌입한 경구용 오렉신 2형 수용체 작용제다. 다케다는 TAK-994 투여

10월 6일 17:40

Merck Completes Enrolment of Evobrutinib Phase III Clinical Trials Ahead of ECTRIMS 2021

Merck, a leading science and technology company, today announced enrolment has been completed in the Phase III EVOLUTION RMS clinical trial programme, which is evaluating the efficacy and safety of in

10월 5일 16:30

GC녹십자, 창립 54주년 기념식 개최

GC녹십자(대표 허은철)는 창립 54주년을 맞아 경기도 용인에 있는 본사 목암빌딩에서 창립기념식을 진행했다고 5일 밝혔다. 이번 창립기념식은 정부의 코로나19 방역 지침에 맞춰 표창 수상자 등 최소 인원만 참석했으며, 온라인 생중계 동시 진행을 통해 전 계열사와 전국 사업장 임직원이 참여했다. 허일섭 GC(녹십자홀딩스) 회장은 창립 기념사에서 “

10월 5일 14:11

휴머니젠, IDWeek 2021에서 렌질루맙 라이브에어 3상 실험 결과 구두 발표

사이토카인 폭풍(Cytokine storm)이라고 불리는 면역 과민 반응의 예방 및 치료에 주력하는 임상 단계 바이오제약사로서 렌질루맙(Lenzilumab)이라는 주요 후보물질을 보유한 휴머니젠(Humanigen, Inc., Nasdaq: HGEN)이 IDWeek 2021에서 자사의 무작위배정 이중맹검 위약대조군 라이브에어(LIVE-AIR) 3상 실험의 결

10월 5일 11:43

휴머니젠 “유럽의약품청, 사전 계획된 렌질루맙의 판매 승인 신청 제출 관련 조사위원 및 공동 조사위원 지정 발표”

사이토카인 폭풍으로 지칭되는 면역 과잉반응을 예방하고 치료하는 데 주력하고 있는 임상 단계 바이오제약사인 휴머니젠(Humanigen, Inc., Nasdaq: HGEN)은 코로나19 입원 환자 대상의 렌질루맙 치료제 사용에 대한 판매 승인 신청(MAA)을 제출하고자 하는 자사의 계획과 관련해 제출 전 사전 과정의 하나로 유럽의약품청(EMA)이 조사위원 및

10월 5일 10:02

Takeda to Commercialize Next-Generation Hunter Syndrome Therapy Through Collaboration with JCR Pharmaceuticals

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) and JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (TSE:4552) (“JCR”) announced today a geographically-focused exclusive collaboration and license a

10월 1일 16:10

다케다, JCR 제약과 협력해 차세대 헌터 증후군 치료제 상용화

다케다 제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK, 이하 ‘다케다’)과 JCR 제약(JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.)(도쿄증권거래소: 4552, 이하 ‘JCR’)이 인간 트랜스페린 수용체와 이두로네이트 2 설파타제(IDS) 효소에 대한 항체의 연구용 차세대

10월 1일 16:10

Adagio Therapeutics, 코로나19 치료 및 예방 가능성 보인 ADG20 신규 데이터 발표

임상 단계 바이오 제약사로 팬데믹으로 번질 우려가 있는 감염병 치료를 위한 항체 기반 솔루션 발견, 개발, 상용화에 중점을 두는 Adagio Therapeutics, Inc가 코로나19 항체 프로그램에 관한 신규 데이터를 공개했다. 이번에 업데이트된 데이터는 건강한 피실험자들을 대상으로 ADG20의 효능을 실험하는 임상 1상의 6개월 누적치 데이터,

10월 1일 09:18

ThoughtWire and Schneider Electric announce strategic partnership and new joint offering for healthcare facilities

Schneider Electric, the leader in the digital transformation of energy management and automation, and ThoughtWire, a leading provider of Digital Twins for the built environment, today announced a stra

10월 1일 08:23

RESTYLANE®, the Original Stabilized Hyaluronic Acid Filler, Celebrates 25 Years of Unmatched Achievement

Galderma, the world’s largest independent dermatology company, today marks the 25th anniversary of RESTYLANE®. The original non-animal stabilized hyaluronic acid filler restores, enhances and refreshe

9월 30일 17:30

Ferring Presents Complete Data across Five RBX2660 Trials Demonstrating Consistent and Durable Efficacy in Recurrent C. Difficile Infection, as Well as Multiple Analyses Demonstrating Positive Shifts in Microbiome Properties

Ferring Pharmaceuticals and Rebiotix, a Ferring Company, today announced final results of an analysis from five prospective trials of its investigational microbiota-based live biotherapeutic, RBX2660,

9월 30일 17:00

페링, RBX2660 임상 시험 5건의 데이터 공개… 재발성 C. 디피실리 감염증에서 일관적·지속적 효능 입증하고 미생물군 특성의 긍정적 변화 보여주는 다중 분석도 제시

페링제약(Ferring Pharmaceuticals)과 자회사인 리바오틱스(Rebiotix)가 재발성 C. 디피실리(C. difficile) 감염증을 줄이는 미생물군 기반의 연구용 생물 의약품 RBX2660의 5개 전향적 연구 분석에 대한 최종 결과를 29일 발표했다. IDWeek 2021에서 발표된 초록은 5개 연구 데이터를 한꺼번에 제시한 최초의 자료로

9월 30일 17:00

GC녹십자, 고혈압·고지혈 3제 복합제 ‘로제텔’ 식약처 허가

GC녹십자(대표 허은철)는 고혈압·고지혈증 3제 복합제 ‘로제텔’이 식품의약품안전처로부터 허가를 획득했다고 30일 밝혔다. 로제텔은 로수바스타틴과 에제미티브, 텔미사르탄 성분을 더한 3제 복합제다. 로수바스타틴은 나쁜 지방 성분인 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C) 수치를 감소시키며, 에제미티브는 콜레스테롤이 소장으로 흡수되는 것을 억제해 혈중 LD

9월 30일 13:59

Galderma Presents New Nemolizumab Data at EADV Reinforcing Rapid Onset of Action and Consistent Relief of Symptoms for People With Prurigo Nodularis and Atopic Dermatitis

Galderma today announced the presentation of new phase 2 data supporting the efficacy of its investigational monoclonal antibody, nemolizumab, at the virtual 30th EADV congress, taking place between 2

9월 30일 11:30

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