Takeda Completes Sale of Its Japan Consumer Health Care Business Unit to Blackstone

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502) (NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the completion of its previously-announced sale of Takeda Consumer Healthcare Company Limited (“TCHC”) to Oscar

4월 1일 13:20

다케다, 자사의 컨슈머 헬스케어 부문을 블랙스톤에 매각 완료

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 도쿄증권거래소 : 4502, 뉴욕증권거래소 : TAK, 이하 ‘다케다’)이 자사 산하의 다케다 컨슈머 헬스케어(Takeda Consumer Healthcare Company Limited, TCHC)를 블랙스톤 그룹(Blackstone Group Inc.)과 제휴사들(이하 총칭

4월 1일 13:20

사노피, 부드러운 변비약 ‘둘코소프트’ 론칭

사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은, 이하 사노피)가 ‘마크로골 4000’ 성분의 새로운 변비치료제 ‘둘코소프트(Dulcosoft)’를 론칭한다. 둘코소프트의 주요 성분인 마크로골 4000은 특유의 분자구조를 바탕으로 수분과의 강한 결합력을 가지고 있는 삼투성 완하제(장의 내용물을 배설시킬 목적으로 사용되는 약제)다.[4] 장 내 수분을 증가시키고,

4월 1일 11:56

Humanigen Announces Pricing of Public Offering of Five Million Shares of Common Stock

Humanigen, Inc. (Nasdaq:HGEN) (“Humanigen”), a clinical stage biopharmaceutical company focused on preventing and treating an immune hyper-response called “cytokine storm” with its lead drug candidate

4월 1일 10:40

휴머니젠, 보통주 500만주의 IPO 가격 책정

주력 신약 후보물질인 렌질루맙(lenzilumab™)을 바탕으로 ‘사이토카인 폭풍(cytokine storm)’이라 불리는 면역 과민반응의 예방과 치료에 초점을 두고 있는 임상단계 바이오 제약회사인 휴머니젠(Humanigen, Inc.) (나스닥 : HGEN)이 주당 공모가격 18.50달러로 자사의 보통주 500만주에 대한 가격을 책정했다고 31일 발표했다

4월 1일 10:40

쎌바이오텍, 대장암 신약 ‘PP-P8’의 항암물질 유럽 특허 취득

마이크로바이옴 전문기업 쎌바이오텍(대표이사 정명준)이 대장암 치료제 신약 ‘PP-P8’의 항암물질 P8에 대한 유럽 특허(등록번호 EP3453718)를 취득했다고 밝혔다. 한국 특허(등록번호 KR10-1910808), 일본 특허(등록번호 JP6586248)에 이어 유럽에서도 특허를 취득함으로써 글로벌 지식재산권 확보를 통한 세계 의약품 시장 진출의 교

4월 1일 10:07

Walgreens Announces Further Expansion of its Financial Services Business Strategy with InComm Payments

Walgreens today announced an agreement with InComm Payments, a leading global payments technology company, to provide convenient and accessible financial services options for its customers. Together,

3월 31일 16:00

월그린스, 인컴 페이먼츠와 손잡고 금융 서비스 사업 전략 확대

월그린스(Walgreens)가 선도적 글로벌 결제 기술 회사인 인컴 페이먼츠(InComm Payments)와 고객에게 편리하고 접근성 높은 금융 서비스 옵션을 제공하는 내용의 계약을 체결했다고 30일 발표했다. 두 회사는 고객을 위해 새로운 은행 계좌 솔루션을 출시할 계획이다. 이 계좌는 마스터카드(Mastercard) 직불카드와 함께 메타뱅크(Me

3월 31일 16:00

Humanigen Announces Proposed Public Offering of Five Million Shares of Common Stock

Humanigen, Inc. (Nasdaq: HGEN) (“Humanigen”), a clinical stage biopharmaceutical company focused on preventing and treating an immune hyper-response called “cytokine storm” with its lead drug candidat

3월 31일 13:11

휴머니젠, 보통주 500만주 인수공모 제안 발표

자체 개발 약물 후보물질 ‘렌질루맙(lenzilumab™)’으로 ‘사이토카인 폭풍(cytokine storm)’이라고 불리는 면역 과민 반응을 예방 및 치료하는 데 주력하는 임상단계 바이오제약사 휴머니젠(Humanigen, Inc.)(나스닥: HGEN)이 자사 보통주 500만주에 대한 인수 공모(underwritten public offering)에 착수했

3월 31일 13:10

VFMCRP and Cara Therapeutics announce European Medicines Agency has accepted to review the Marketing Authorization Application for difelikefalin

Regulatory News: Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (VFMCRP) and Cara Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CARA) today announced that the European Medicines Agency (EMA) accepted to review the Market

3월 30일 19:55

휴머니젠, 코로나19로 입원한 환자에 기계호흡기 사용 없이 렌질루맙으로 생존율 향상시킨 3상 임상시험의 긍정적 주요 결과 발표

‘사이토카인 폭풍(cytokine storm)’이라고 불리는 면역 과민반응을 자체 개발 약물 후보물질 렌질루맙(lenzilumab™)으로 예방·치료하는 데 역점을 두고 있는 임상단계 바이오제약회사인 휴머니젠(Humanigen, Inc.)(나스닥: HGEN)이 코로나바이러스감염증-19(COVID-19)로 인해 입원한 환자를 대상으로 렌질루맙의 효능과 안전성을

3월 30일 16:29

Humanigen Reports Positive Phase 3 Topline Results Demonstrating That Lenzilumab™ Improves Survival Without Need for Mechanical Ventilation in Hospitalized Patients With COVID-19

Humanigen, Inc. (Nasdaq: HGEN) (“Humanigen”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on preventing and treating an immune hyper-response called ‘cytokine storm’ with its lead drug candidat

3월 30일 16:29

Vifor Pharma to propose Åsa Riisberg for appointment to Board of Directors

Regulatory News: Vifor Pharma is pleased to announce that the Board of Directors will propose Åsa Riisberg for election to the Board at the Annual General Meeting on 6 May 2021. Åsa Riisberg, a

3월 29일 13:50

AOP Orphan reports full validity of arbitral award against PharmaEssentia

Since 2017, PharmaEssentia had repeatedly attempted to terminate the agreement with AOP Orphan concerning BESREMi® (Ropeginterferon alfa-2b). After two and a half years of arbitral proceedings, in Oct

3월 26일 17:15

AOP 오펀, 파마에센시아가 제기한 중재 판정 취소 소송서 승소

파마에센시아(PharmaEssentia)가 AOP 오펀(AOP Orphan)과 맺은 BESREMi®(로페그인터페론 알파-2b(Ropeginterferon alfa-2b)) 관련 협정을 2017년부터 여러 차례에 걸쳐 종료하려 시도했다. 2020년 10월 국제상공회의소(ICC) 산하 국제중재재판소는 2년 6개월간의 중재 절차 끝에 판정을 내렸다. 국제중

3월 26일 17:15

Takeda Begins Regulatory Submissions for Dengue Vaccine Candidate in EU and Dengue-Endemic Countries

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the European Medicines Agency (EMA) has accepted the Company’s filing packages for its dengue vaccine candidat

3월 26일 16:40

다케다, EU 및 뎅기열 풍토국서 뎅기열 백신 후보 규제 심사 신청

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 ‘다케다’)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 신청한 TAK-003 패키지 심사를 유럽의약품청(EMA)이 승인했다고 회사가 발표했다. TAK-003은 4세 아이부터 60세 노인까지 모든 뎅기열 바이러스 혈청형으로 인한 뎅기열을 예방하기 위해 연구

3월 26일 16:40

지더블유바이텍, 감사보고서 ‘적정’ 의견 제출

글로벌 바이오 과학기술 서비스 기업 지더블유바이텍(036180, 대표 김정국)은 ‘적정’ 의견의 2019년도 재감사보고서와 2020년도 감사보고서를 제출했다고 26일 밝혔다. 지더블유바이텍은 2019년 감사보고서 ‘의견 거절’로 형식적 상장폐지 사유가 발생, 거래가 정지됐으나 개선 계획서 제출을 통해 2021년 4월 12일까지 개선 기간을 부여받았다.

3월 26일 09:20

Brii Biosciences Closes US$155 Million Series C Financing

Brii Biosciences (“Brii Bio”), a multi-national company developing innovative therapies for diseases with significant unmet medical needs and large public health burden, today announced completion of

3월 26일 09:20

브리 바이오사이언스, 1억5500만달러 규모의 시리즈C 자금 조달 완료

미충족 의학적 요구가 상당히 크고 공중 보건에 많은 부담이 되는 질병을 치료하는 혁신적 치료제를 개발하는 다국적 기업인 브리 바이오사이언스(Brii Biosciences, 이하 ‘브리 바이오’)가 1억5500만달러 규모의 시리즈C 자금 조달을 완료했다고 23일 발표했다. 기존 투자자와 신규 투자자들이 참여한 이번 자금 조달은 인베스코 디벨로핑 마케츠

3월 26일 09:20

Xlear Submits COVID-19 Pre-Emergency Use Authorization Request with FDA Regarding Use of Xlear Nasal Spray in Help in Combating SARS-CoV-2

Xlear has filed a Pre-Emergency Use Authorization (Pre-EUA) Request with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) seeking approval to make claims that the nasal spray is approved for use in prevent

3월 25일 16:40

클리어, FDA에 코로나바이러스 퇴치 위한 ‘클리어 비강 분무제’사용에 대한 사전 긴급사용 승인 신청

클리어(Xlear)가 미국 식품의약국(FDA)에 비강 분무제를 코로나바이러스(SARS-CoV-2) 전파 및 감염 예방에 사용하도록 허가해 줄 것을 요청하는 긴급 사용승인 신청(Pre-Emergency Use Authorization(Pre-EUA) Request)을 제출했다. 긴급 사용 승인은 ‘클리어 비강 분무제(Xlear Nasal Spray)’

3월 25일 16:40

Boehringer Ingelheim sees positive business momentum in 2020 despite impact of COVID-19

Boehringer Ingelheim stepped up its investments in R&D significantly in 2020 in pursuit of innovative medicines and therapies for diseases for which no satisfactory treatments are available. In partic

3월 24일 18:49

프로스테믹스, 염증성 피부질환 엑소좀 치료제 미국 임상 추진

프로스테믹스(203690, 대표이사 박병순, 최은욱)는 염증성 장질환과 더불어 염증성 피부질환인 주사(Rosacea) 치료제의 미국 임상시험을 추진한다고 24일 밝혔다. 주사는 백인에게 주로 발생하는 피부 질환으로 염증성 피부 질환 치료제 시장 규모가 2018년 15억6000만달러에서 2026년에는 36억2000만달러에 이를 것으로 전망된다. 프

3월 24일 11:17

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