티핑인사이트, K-DATA 주관 ‘데이터바우처’ 공급 기업 선정

티핑인사이트(대표 이범찬)는 한국데이터산업진흥원(K-DATA)이 주관하는 ‘데이터바우처 지원 사업’에 공급 기업으로 선정됐다고 2일 밝혔다. 티핑인사이트는 건강보험심사평가원의 환자 데이터 세트를 분석하는 플랫폼을 자체 개발한 보건 의료 빅데이터 분석 전문 기업이다. 이번 2021년 하반기 데이터바우처 지원 사업 참여를 통해 제약업 연구 기획부터 임상

9월 2일 14:00

GC녹십자, 배백식 경영전략실장 영입

GC녹십자(대표 허은철)는 배백식(45세) 경영전략실장(임원)을 영입했다고 2일 밝혔다. 배백식 신임 실장은 카이스트(KAIST)에서 토목공학 학사 및 경영공학 석사 학위를 취득하고 미국 콜롬비아대학교(Columbia University)에서 MBA 과정을 마쳤다. 이후 2006년부터 보스톤 컨설팅 그룹(Boston Consulting Group

9월 2일 10:27

한국산업마케팅연구소, ‘2021 바이오산업 분야별 시장동향과 유망 기술개발 및 기업 현황’ 보고서 발간

바이오는 4차 산업혁명의 대표 기술로 부상하며, 인공지능과 빅데이터, 의료산업 등과 융합화를 통해 산업 영역을 확대하고 있다. 특히 코로나19 확산에 따라 바이오 진단과 의약품, 헬스케어 등이 주목받고 있다. 이에 세계 각국은 정책적으로 바이오 관련 산업을 지원·육성하고 있으며, 글로벌 제약사를 시작으로 관련 기업들은 적극적인 R&D 투자를 통해 시장

9월 2일 09:00

한국화이자제약, 2021년 희귀질환 환자 교통비 지원사업 참여자 모집

한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 희귀질환 환자들을 응원하고 질환에 대한 인식을 개선하기 위해 진행하는 ‘얼룩말 캠페인’의 중 하나로 2021년도 희귀질환 환자 교통비 지원사업 참여자 160명을 9월 1일부터 30일까지 모집한다고 밝혔다. 올해 교통비 지원사업의 지원 대상자는 희귀질환(헬프라인 고시질환)으로 진단받은 저소득층 환자로, 선착순으로

9월 1일 11:35

Vifor Pharma’s Ferinject® granted new recommendations in updated 2021 ESC heart failure guidelines

Regulatory News: Vifor Pharma is pleased to announce that the European Society of Cardiology (ESC) included new recommendations and proposals in the 2021 ESC guidelines for the diagnosis and treatm

8월 31일 17:13

신약 개발 회사 바이오웨이 ‘총 30억원 투자’ 양해 각서 체결

비알콜성지방간염(NASH) 및 혈액암 치료제를 개발하는 신약 개발 회사 바이오웨이(대표이사 김종우)는 비앤비홀딩스에서 총 30억원의 투자를 유치하는 양해 각서를 체결했다고 30일 밝혔다. 이로써 바이오웨이는 2015년 설립 이후 총 95억원에 달하는 투자를 유치했다. 바이오웨이는 혈액암 치료제 물질인 BW-1101 및 BW-1108 등을 개발해 국제

8월 30일 14:00

Landmark trial demonstrates empagliflozin is the first therapy to show statistically significant improvement in heart failure outcomes in adults with preserved ejection fraction

Full results from the landmark EMPEROR-Preserved Phase III trial demonstrated that empagliflozin showed an impressive 21 percent relative risk reduction for the composite primary endpoint of cardiovas

8월 30일 10:30

Adjuvance Technologies Announces First Clinical Results of its Next-generation Saponin Adjuvant

Adjuvance Technologies Inc., a privately held clinical-stage biopharmaceutical company developing saponin adjuvants and vaccines for infectious disease and immuno-oncology, announced that its adjuvant

8월 25일 15:40

아쥬반스 테크놀로지스, 차세대 사포닌 면역 증강제 관련 첫 임상 결과 발표

아쥬반스 테크놀로지스(Adjvance Technologies Inc.)가 자사의 TQL-1055가 백일해 백신과 병용 투여 시 안전성과 우수한 내약성을 보였다고 발표했다. 아쥬반스 테크놀로지스는 비상장 임상단계 바이오 제약 회사로 감염성 질환용 사포닌 면역 증강제(saponin adjuvant)와 백신 및 면역항암제를 개발하고 있다. 이번 연구는 회사

8월 25일 15:40

Vifor Pharma and Cara Therapeutics announce U.S. FDA approval of KORSUVA™ injection for the treatment of moderate-to-severe pruritus in hemodialysis patients

Regulatory News: Vifor Pharma and Cara Therapeutics (Nasdaq:CARA) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved KORSUVA™ (difelikefalin) for injection for the treatm

8월 24일 14:50

큐라티스, 라이트펀드 연구비 지원 사업에 ‘주혈흡충증백신’ 공동 연구자로 선정

주식회사 큐라티스는 올 7월 라이트펀드의 연구비 지원 사업 선정 과제 ‘주혈흡충증 백신’(QTP105)의 공동 연구자로서 선정됐다고 23일 밝혔다. 라이트펀드(RIGHT Fund)는 빌&멀린다 게이츠 재단(Bill and Melinda Gates foundation)과 한국 정부, 한국 생명 과학 기업 3자 간 협력을 통해 글로벌 헬스 분야 기술 개

8월 23일 10:30

비아트리스 코리아, 네 번째 ‘따뜻한 발걸음’ 캠페인 시작… 의료진과 함께 도쿄 패럴림픽 나서는 선수들 응원

글로벌 헬스케어 기업 비아트리스의 한국 법인 비아트리스 코리아(Viatris Korea, 대표 이혜영)가 도쿄 패럴림픽 출전 선수들을 지지·응원하는 ‘2021 따뜻한 발걸음’ 캠페인을 9월 30일까지 진행한다고 밝혔다. 따뜻한 발걸음 캠페인은 비아트리스 코리아가 장애인 스포츠의 사회적 관심 환기 및 장애인 체육 발전 지원을 위해 2018년부터 시작해

8월 23일 10:11

유엠씨사이언스, 셀룰로오스 멤브레인 ‘PB-M’ 론칭 통해 피부 투과 실험 제품 라인업 확대

분석 기기 전문 유통 업체 유엠씨사이언스(대표이사 최영석)가 피부 투과 실험 시 피부 조직 대용으로 사용할 수 있는 셀룰로오스 막 ‘PB-M’을 새롭게 선보인다고 18일 밝혔다. PB-M은 유명 경피 흡수 장치 제조사 ‘LOGAN Instruments(USA)’의 제품으로, 한국 에이전시인 유엠씨사이언스가 공식으로 수입해 국내에 론칭한 것이다. 이

8월 20일 11:07

셀젠텍-LSK Global PS, 항암 NK세포 치료제 임상시험 계약 체결

셀젠텍이 LSK 글로벌파마서비스와 ‘1상 임상시험에 관한 업무 수행 위탁 의뢰 및 수탁 대행에 대한 계약’을 체결했다고 18일 밝혔다. 셀젠텍은 충북 청주 오송에 있는 코넥스 상장사이자, NK 면역세포를 이용한 항암 치료제를 연구·개발하는 바이오 기업이다. 현재 CAR-NK와 관련해 7개의 파이프라인을 보유하고 있으며, 2022년 임상시험을 목표로 I

8월 18일 17:10

SpeeDx Expand SARS-CoV-2 Variant Analysis Pipeline

SpeeDx Pty. Ltd., a developer of innovative molecular diagnostic solutions, have expanded their product line of research reagents for COVID-19 variant analysis to include a mutation connected to the S

8월 18일 11:00

스피덱스, SARS-CoV-2 변이 분석 파이프라인 확대

혁신적인 분자 진단 솔루션 개발 업체 스피덱스(SpeeDx Pty. Ltd.)가 SARS-CoV-2 델타 우려 변이(VOC: variant of concern)와 관련된 돌연변이를 감지하는 코로나19 변이 분석용 진단 제품을 추가했다. 최근 출시된 PlexPrime® SARS-CoV-2 Genotyping[*] 제품 라인은 회사의 고유한 범용 기질 접

8월 18일 11:00

휴머니젠, 2021년 2분기 재무 결과 보고

주요 치료제 후보 물질인 렌질루맙(Lenzilumab)을 보유하고 있으며 ‘사이토카인 폭풍’이라고 불리는 면역 과잉 반응을 예방 및 치료하는 데 중점을 두는 임상 단계 바이오 제약사인 휴머니젠(Humanigen, Inc., Nasdaq: HGEN)은 기업 및 규제 관련 업데이트 사항을 18일 공개했으며, 2분기 및 2021년 6월 30일 종료 6개월간의 재

8월 18일 10:08

Philip Morris International Enters Tender Period with Vectura Shareholders Following Unanimous Recommendation by Vectura Board

Philip Morris International Inc. (PMI) (NYSE: PM) today announced it has published an offer document with U.K.-based Vectura Group plc (Vectura) (LSE: VEC) in connection with the recommended cash offe

8월 17일 14:09

엠디뮨, 서울대와 유전자 가위의 BioDrone® 플랫폼 적용 기술 개발을 위한 협약 체결

약물 전달 플랫폼 개발 기업 엠디뮨(대표 배신규)이 서울대학교 오유경 교수 연구팀과 BioDrone® 약물 전달 플랫폼에 유전자 가위 기술을 도입하는 연구 협약을 체결했다고 17일 밝혔다. 엠디뮨과 서울대 오유경 교수 연구팀은 CDV (Cell-derived vesicle, 세포유래베지클)에 유전자 가위를 탑재해 세포에 전달함으로써 질환 관련 유전자

8월 17일 12:00

마크로젠, 상반기 영업 이익 93억원… 지난해 대비 541% 상승

정밀 의학 생명 공학 기업 마크로젠이 상반기 매출과 영업 이익 모두 사상 최대 규모의 실적을 달성했다. 마크로젠은 17일 공시를 통해 연결재무제표 기준 2021년 상반기 매출 634억원, 영업 이익 93억원의 경영 실적을 기록했다고 발표했다. 마크로젠은 상반기 호실적으로 지난해 같은 기간 대비 매출은 22% 성장해 상반기 목표를 초과 달성했다.

8월 17일 11:05

SpeeDx Receives Clearance for COVID-19 Diagnostic Test

SpeeDx Pty. Ltd. announced today their PlexPCR® SARS-CoV-2[*] test received clearance from the Australian Therapeutic Goods Administration (TGA). Designed from a database of over 1,000,000 sequences,

8월 12일 17:30

스피덱스, 코로나19 진단 테스트 승인

스피덱스(SpeeDx Pty. Ltd.)가 자사의 PlexPCR® SARS-CoV-2[*] 테스트가 호주 식약처(TGA: Australian Therapeutic Goods Administration)의 승인을 받았다고 11일 발표했다. 100만건 이상의 시퀀스 데이터베이스에 기반한 2유전자 싱글 웰(two gene single-well) 검사는 코로

8월 12일 17:30

GC녹십자, 국산 유전자 재조합 혈우병 치료제 중국서 첫 허가 획득

GC녹십자(대표 허은철)는 혈우병 치료제 ‘그린진에프(GreenGene F, 베록토코그알파)’가 중국 국가약품감독관리국(National Medical Products Administration)으로부터 품목허가를 획득했다고 12일 밝혔다. 국내에서 개발된 유전자 재조합 방식의 혈우병 치료제가 중국 허가를 받은 것은 이번이 처음이다. ‘그린진에프’

8월 12일 15:08

건일제약-한국페링, 성장호르몬제 ‘조맥톤’ 공동판매 계약 체결

건일제약은 한국페링과 성장부전치료제 ‘조맥톤(Somatropin)’의 국내 공동판매 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 양사는 한국페링이 보유한 성장호르몬제 2종의 공동 프로모션을 통해 성장부전치료 분야에서 탄탄한 파트너십에 기반한 시너지 효과를 극대화할 계획이다. 이번 공동판매 계약으로 한국페링은 300병상 이상 종합병원에 집중하며 기존 거래처의 유통

8월 12일 11:50

GC녹십자, 혈액분획제제 북미 임상 3상 결과 국제학술지 게재

GC녹십자(대표 허은철)는 최근 자사의 면역글로불린 제제 ‘GC5107(국내 제품명: 아이비글로불린에스엔주 10%)’의 북미 임상 3상 결과가 SCIE급 국제학술지 ‘첨단면역학회지(Frontier in Immunology)’에 게재됐다고 12일 밝혔다. 학술지에 실린 논문 내용은 미국 10개, 캐나다 7개 등 총 17개 의료기관에서 3세부터 70세 사

8월 12일 09:42

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