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6월 9일 11:44
Samsung Bioepis Enters into a Strategic Partnership with NIPRO for Commercialization of Multiple Biosimilars in Japan
Samsung Bioepis Co., Ltd. (“Samsung Bioepis”) announced today that the company has entered into a license, development and commercialization agreement with NIPRO Corporation (“NIPRO”) for multiple biosimilar candidates including SB17, ustekinumab ...
6월 9일 08:00
기린성형외과, 해외 의료진 대상 필러 시술 라이브 강연 선보여
대한민국 대표 성형외과 기린성형외과가 세계 각국의 의료진을 대상으로 K-뷰티 의료 기술 필러 시술 교육 및 시연을 성공적으로 진행했다. 이번 필러강연은 LG화학이 주최한 글로벌 의료 교육 프로그램 IMLG (International Masterclass of LG aesthetics)의 일환으...
6월 8일 11:35
RAD 2025: Long-Term Data on Nemluvio® (nemolizumab) Demonstrate its Favorable Safety Profile and Sustained and Increased Improvements in Itch and Skin Lesions in Patients With Atopic Dermatitis up to Two Years
Galderma (SIX: GALD) today announced two-year data from a new interim analysis of a long-term extension study investigating the safety and efficacy of Nemluvio in moderate-to-severe atopic dermatitis. The data show that Nemluvio is well tolerated,...
6월 8일 11:20
Biocytogen Secures Japan Patent for RenMab Platform, Expands Global Patent Portfolio for RenMice Fully Human Antibody/TCR Platform
Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315) today announced that the key technology of its independently developed RenMab™ fully human antibody mouse platform has been granted an invention patent by the Japan Patent Of...
6월 8일 11:20
바이오사이토젠, 렌맙 플랫폼 일본 특허 획득, 렌마이스 완전 인간 항체/TCR 플랫폼 글로벌 특허 포트폴리오 확대
바이오사이토젠 파마슈티컬스(베이징)(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.)(바이오사이토젠(Biocytogen), HKEX: 02315)가 독자적으로 개발한 렌맙™(RenMab™) 완전 인간 항체 마우스 플랫폼의 핵심 기술이 일본 특허청(Japan Patent Office, JPO)으로부...
6월 8일 10:50
QPS Celebrates 30th Anniversary
QPS Holdings, LLC (QPS), an award-winning contract research organization (CRO) focused on bioanalytics and clinical trials, is celebrating its 30-year anniversary in 2025. Founded by Dr. Benjamin Chien in 1995 to provide high-quality bioanalytical...
6월 8일 10:50
QPS, 창립 30주년 기념
수상 경력에 빛나는 계약 연구 기관(CRO)으로서 생물분석과 임상 시험에 중점을 둔 QPS 홀딩스(QPS Holdings, LLC)(이하 ‘QPS’)가 2025년에 창립 30주년을 맞이한다. QPS는 1995년 벤자민 치엔 박사(Dr. Benjamin Chien)가 탠덤 질량 분석(LC-MS/MS) 계약 서비스를 ...
6월 5일 17:20
ImmunAbs Announces FDA Phase 2 IND Approval of IM-101, a Novel Complement C5 Inhibitor, for Treatment of Myasthenia Gravis
ImmunAbs Inc., a clinical-stage biotech specializing in developing antibody therapeutics, today announced that the U.S. Food and Drug Administration has cleared its Investigational New Drug (IND) application to initiate a Phase 2 clinical trial ev...
6월 5일 17:20
이뮨앱스, 중증근무력증 치료를 위한 새로운 보체 C5 억제제 IM-101의 FDA 2상 IND 승인 발표
항체 치료제 개발을 전문으로 하는 임상 단계 생명공학 기업 이뮨앱스(ImmunAbs)는 미국 식품의약국(FDA)이 중증 근무력증 치료를 위한 새로운 보체 C5 억제제인 IM-101의 안전성과 효능을 평가하는 임상 2상 시험 개시를 위한 임상시험(IND) 신청을 승인했다고 발표...
6월 5일 16:00
Biocytogen and Nanjing Chia Tai Tianqing Announce IND Approval in China for Co-Developed Anti-IGF-1R Antibody NTB003 (BCG009)
Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (“Biocytogen”, HKEX: 02315) and Nanjing Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd. (“NJCTTQ”) announced that NTB003 (formerly BCG009), a co-developed injectable drug candidate, has received the Invest...
6월 5일 16:00
바이오사이토젠과 난징치아타이텐칭, 공동 개발 항-IGF-1R 항체 NTB003에 대한 중국 IND 승인 발표
바이오사이토젠 파마수티컬스(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.)(‘바이오사이토젠’, 홍콩증권거래소: 02315)와 난징치아타이텐칭(Nanjing Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd.)(‘NJCTTQ’)는 공동 개발한 주사약물 후보물질인 NTB003(구 BCG00...
6월 5일 15:35
Agenus and Zydus Lifesciences Enter $141M Strategic Collaboration to Advance BOT/BAL, Expand Zydus’ Biologics Manufacturing in the US
Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), a leader in immuno-oncology innovation, today announced it has signed definitive partnership agreements with Zydus Lifesciences Ltd. (NSE: ZYDUSLIFE), including its subsidiaries/affiliates, hereafter referred to as “Zyd...
6월 5일 15:35
아제너스-자이더스 라이프사이언스, 미국서 BOT/BAL을 발전시키고 자이더스의 생물학 제조를 확장하기 위해 1억4100만달러 규모의 파트너십 체결
면역 종양학 혁신 분야의 선두주자인 아제너스(Agenus Inc.)(나스닥: AGEN)는 자이더스 라이프사이언스(Zydus Lifesciences Ltd.)(뉴욕증권거래소: ZYDUSLIFE) 및 그 자회사/계열사(이하 ‘자이더스’)와 임상 개발을 가속하고 글로벌 생산 규모를 확대하며 보텐실리맙...
6월 4일 15:15
Byondis Announces First Patient Dosed in Phase 1 Clinical Trial of Novel SIRPα-Directed Monoclonal Antibody BYON4228 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors
Byondis B.V., an independent clinical stage biopharmaceutical company creating innovative targeted medicines for patients with cancer, announces the first patient dosed in its Phase 1 dose escalation and expansion BYON4228.002 clinical trial to ev...
6월 4일 11:40
European Commission Approves ADCETRIS® (brentuximab vedotin) for the Treatment of Adult Patients with Newly Diagnosed Stage IIb/III/IV Hodgkin Lymphoma in Combination with ECADD
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the European Commission (EC) approved ADCETRIS® (brentuximab vedotin) in combination with etoposide, cyclophosphamide, doxorubicin, dacarbazine and dexamethasone (ECADD) - a chemotherapy regimen - i...
6월 4일 10:40
BeOne Medicines Unveils Promising Clinical Data for Two Novel Breast Cancer Therapies at ASCO 2025
BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, announced new clinical data from its emerging breast cancer pipeline at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting in Chicago. Poster pre...
6월 4일 10:30
제조업체의 95%가 불확실성을 헤쳐나가고 스마트 제조를 가속화하기 위해 AI에 투자
세계 최대의 산업 자동화 및 디지털 트랜스포메이션 전문 기업인 로크웰 오토메이션(Rockwell Automation, Inc.) (NYSE: ROK)는 제10차 연례 스마트 제조 현황 보고서 결과를 발표했다. 2025년 3월에 실시된 이번 글로벌 연구는 주요 17개 제조국에서 1500개 이상의 ...
6월 3일 10:00
BeOne Medicines Presents New SEQUOIA Study Results Reinforcing BRUKINSA’s Differentiated Profile with or without Venetoclax in Frontline CLL at ASCO 2025
BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, today will present new data from the Arm C and D cohorts of the pivotal, global Phase 3 SEQUOIA trial of BRUKINSA® (zanubrutinib). The findings underscore the...
6월 2일 14:42
충청권역 R-WeSET사업단, 충남여자고등학교에서 ‘미리가는 연구실’ 실시
충청권역 R-WeSET사업단(단장 김경아 충남대 교수)은 5월 30일 충남여자고등학교를 방문해 1, 2학년 재학생 22명을 대상으로 ‘미리가는 연구실’ 프로그램을 성황리에 진행했다고 밝혔다. ‘미리가는 연구실’은 이공계 전공 분야에 대한 소개와 체험을 제공하고, 이공...
6월 2일 11:25
Protagonist and Takeda Announce ASCO Plenary Presentation Highlighting Full 32-Week Results from Phase 3 VERIFY Study of Rusfertide, Showing Reductions in Phlebotomy, Improved Hematocrit Control in Polycythemia Vera
Protagonist Therapeutics, Inc. (“Protagonist”) (NASDAQ:PTGX ) and Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) announced detailed results from the Phase 3, randomized, placebo-controlled VERIFY study evaluating rusfertide in patients with polycythemia vera (PV), w...
6월 2일 08:30
스테디스, 의료기기 GMP 적합 인정 획득… 의료기기·의약품 포장 솔루션 신뢰도 강화
의료기기 및 의약품 1차 포장 솔루션 전문기업 스테디스(STEDIS)가 식품의약품안전처(MFDS)에서 고시한 의료기기 제조 및 품질관리 기준(GMP)에 부합함을 공식 인정받았다. 이번 GMP 적합 인정은 스테디스가 공급하는 프리필드 시린지(Prefilled Syringe), GLP-1 카...
5월 30일 10:40
US Food and Drug Administration (FDA) Grants Interchangeability Designation to Samsung Bioepis and Organon HADLIMA™ (adalimumab-bwwd) Injection
Samsung Bioepis Co., Ltd. and Organon & Co. (NYSE: OGN) today announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has designated the HADLIMA™ (adalimumab-bwwd) high- and low-concentration (40 mg/0.4 mL, 40 mg/0.8 mL) autoinjectors and high-co...
5월 30일 10:20
미국 식품의약국, 삼성바이오에피스와 오가논의 하드리마 주사제에 상호교환성 지정 승인
삼성바이오에피스(Samsung Bioepis Co., Ltd.)와 오가논(Organon & Co.)(뉴욕증권거래소: OGN)은 미국 식품의약국(FDA)이 하드리마(HADLIMA™)(성분명 아달리무맙(adalimumab-bwwd)) 고농도 및 저농도(40㎎/0.4㎖, 40㎎/0.8㎖) 오토인젝터와 고농도 프리필드 시린지를...
5월 30일 09:21
분자생물학 석학 윤대진 교수, 건국을 빛내다
건국대학교 융합과학기술원 첨단바이오공학부 윤대진 교수가 세계적 학술 플랫폼 리서치닷컴(Research.com)이 발표한 2024년 분자생물학 분야 연구자 순위에서 3년 연속 대한민국 1위에 올랐다. 이로써 윤 교수는 국내 생명과학 분야를 대표하는 석학으로서의 위상을...
5월 30일 08:00
Asia Bio Connect 2025, 한·중·일 바이오 리더들의 첫 공동 컨퍼런스 성황리 개최… 아시아 바이오 허브의 중심에 우뚝
한국바이오협회와 RX코리아가 공동 후원하고, 중국바이오의약산업협회(CBPIA)와 리드시노팜 전시그룹(RSE, Reed Sinopharm Exhibitions)이 주관한 Asia Bio Connect 2025 컨퍼런스가 지난 5월 22일 중국 광저우에서 성공적으로 열렸다. 이번 행사는 한·중·일 3국 바...
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