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Takeda Pharmaceutical Company Limited
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도쿄증권거래소 4502
2-17-1 Muraoka-Higashi, Fujisawa, Kanagawa 251-8555 Japan
https://www.takeda.com/
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659개
2020년 5월 29일
16:37
유럽집행위원회, 다케다의 샤이어 파이프라인 물질 SHP647 매각 의무 면제
다케다는 유럽집행위원회(EC)가 5월 28일 자로 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)의 파이프라인 물질 SHP647과 특정 관련 권리(이하 SHP647) 매각 의무를 면제했다고 28일 발표했다. 다케...
2020년 5월 25일
11:21
미국 FDA, 다케다 알룬브릭(브리가티닙)을 희귀중증폐암 1차 치료제로 허가
미국 식품의약국(FDA)이 알룬브릭(ALUNBRIG)(성분명 브리가티닙)을 FDA 승인 검사로 검출된 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 치료제로 허가했다고 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4...
2020년 5월 25일
11:11
U.S. FDA Approves Takeda’s ALUNBRIG® (brigatinib) as a First-Line Treatment Option for Patients Diagnosed with Rare and Serious Form of Lung Cancer
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved ALUNBRIG (brigatinib) for adult patients with anaplastic lymphoma kinase-positive (ALK+) metastatic non-small cell ...
2020년 5월 18일
17:05
다케다, 온라인 과학 학회서 광범위한 종양학 포트폴리오와 새로운 파이프라인 보여주는 데이터 발표 예정
다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 5월 29~31일 개최되는 ‘제26차 미국 임상암학회(ASCO) 연례 학술대회(Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology)’와 6월 11~14일...
2020년 5월 18일
16:38
Takeda to Present Data at Upcoming Virtual Scientific Congresses, Underscoring Breadth of Oncology Portfolio and Emerging Pipeline
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the company will present data from its expanding oncology pipeline and established product portfolio at two upcoming virtual scientific congresses: the 56th...
2020년 5월 18일
11:27
유럽연합 집행위원회, 애드세트리스(성분명: 브렌툭시맙 베도틴)를 치료 전력 없는 전신성 역형성 대세포 림프종 성인 환자 치료제로 승인
유럽연합 집행위원회(EC)가 애드세트리스(ADCETRIS®)(성분명: 브렌툭시맙 베도틴)와 CHP(시클로포스파미드, 독소루비신, 프레드니손) 병용요법을 치료 전력이 없는 전신성 역형성 대세포 림프종(sALCL) 성인 환자의 치료제로 포함시키는 조건부 판매 허가를 연장했다...
2020년 5월 18일
11:11
European Commission Approves ADCETRIS® (brentuximab vedotin) for Treatment of Adult Patients with Previously Untreated Systemic Anaplastic Large Cell Lymphoma
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the European Commission (EC) extended the current conditional marketing authorization of ADCETRIS® (brentuximab vedotin) to include treatment of adult patien...
2020년 5월 14일
19:04
다케다, 조직 대변혁에 박차… 견조한 FY2019 재무실적에 이어 FY2020에도 성장 모멘텀 지속돼
다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited) (도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)이 2020년 3월 31일로 마감된 회계연도(FY2019)에 대한 재무실적을 13일 발표했다. 다케다는 코로나19에 대한 대응 및 장기적 성장을 위한 경쟁우위 선점에 이노베이...
2020년 5월 14일
18:56
Takeda Accelerates Transformation: Solid FY2019 Results, Confidence in FY2020 Growth Momentum
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO: 4502) (NYSE: TAK) (“Takeda”) today announced financial results for the year ended March 31, 2020 (FY2019). As a top 10 global R&D-driven biopharmaceutical company, Takeda is demonstrating its innovatio...
2020년 5월 8일
17:47
European Commission Approves Subcutaneous Formulation of Entyvio® (Vedolizumab) for use as Maintenance Therapy in Adults with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis or Crohn’s Disease
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the European Commission has granted a Marketing Authorization for the subcutaneous (SC) formulation of Entyvio® (vedolizumab), a gut-selective biologic for u...
2020년 4월 28일
14:37
다케다, 미국 FDA가 ‘모보세르티닙’(TAK-788)을 EGFR 엑손 20 삽입 돌연변이가 있는 비소세포폐암 환자 치료를 위한 혁신적 치료제로 지정했다고 발표
다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)(이하 ‘다케다’)의 임상시험 단계 약물인 ‘모보세르티닙(mobocertinib)’(TAK-788)을 미국 식품의약청(FDA)이 플래티넘 기반 화학요법으로 치료 중이거나 치료 후에 질...
2020년 4월 28일
14:20
Takeda Announces U.S. FDA Breakthrough Therapy Designation for Mobocertinib (TAK-788) for the Treatment of NSCLC Patients with EGFR Exon 20 Insertion Mutations
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Breakthrough Therapy Designation for its investigational drug mobocertinib (TAK-788) for the treatment of...
2020년 4월 24일
17:46
Takeda Continues Divestiture Strategy with Sale of Select OTC and Non-Core Assets in Europe to Orifarm for Up to Approximately $670M USD
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that it has entered into an agreement to divest a portfolio of select non-core over-the-counter (OTC) and prescription pharmaceutical products sold in Europe, and...
2020년 4월 9일
17:42
EU 집행위원회, 다케다의 알룬브릭®(브리가티닙)을 ALK+ NSCLC 환자들에 대한 일차 치료 옵션으로 승인
EU 집행위원회(EC)가 역형성 림프종 인산화요소 양성(ALK+) 비소세포성 폐암(NSCLC) 말기 환자들로서 과거에 ALK 억제제 치료를 받지 않은 환자들을 대상으로 한 단일요법으로 알룬브릭(브리가티닙) 시판 허가를 연장하기로 했다고 다케다제약(Takeda Pharmaceutical...
2020년 4월 9일
17:29
European Commission Approves Takeda’s ALUNBRIG® (brigatinib) as a First-Line Treatment for ALK+ NSCLC
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the European Commission (EC) extended the current marketing authorization of ALUNBRIG (brigatinib) to include use as a monotherapy for the treatment of adult patients w...
2020년 4월 8일
13:18
혈장 분야 글로벌 선도 회사들, 코비드-19 초면역 치료제 개발 위해 연합체 결성
바이오테스트(Biotest)와 BPL, LFB, 옥타파마(Octapharma) 등이 CSL 베링(CSL Behring)과 다케다(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소 : 4502/뉴욕증권거래소: TAK)가 결성한 연합체에 가담해 혈장 추출 방식의 코비드-19(COVID-19) 치료제 개발 ...
2020년 4월 8일
12:56
Global Plasma Leaders Collaborate to Accelerate Development of Potential COVID-19 Hyperimmune Therapy
Biotest, BPL, LFB, and Octapharma have joined an alliance formed by CSL Behring (ASX:CSL/USOTC:CSLLY) and Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK) to develop a potential plasma-derived therapy for treating COVID-19. The alliance...
2020년 4월 1일
15:30
다케다, 임원 보수 환수 제도 도입
다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 502/ 뉴욕증권거래소: TAK) 이사회가 임원 보수 환수 제도(클로백(Clawback) 정책) 도입을 승인했다고 회사 측이 1일 발표했다. ‘클로백 정책’ 도입은 업계 최고 수준의 지배구조를 구축하기 위...
2020년 4월 1일
15:29
Takeda Adopts Executive Compensation Recoupment Policy
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that its Board of Directors approved an executive compensation recoupment policy (“clawback policy”). The adoption of the clawback policy is part of Takeda’s on...
2020년 4월 1일
13:12
유럽 약물사용자문위원회(CHMP), 이전에 치료받지 않은 역형성 대세포 림프종 성인 환자 치료 위해 다케다의 ‘애드세트리스(브렌툭시맙 베도틴)’를 CHP(시클로포스파미드, 독소루비신, 프레드니손)와 병용하도록 긍정적 의견 제시
유럽의약청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP)가 ‘애드세트리스(ADCETRIS®)(성분명: 브렌툭시맙 베도틴)’의 시판 승인 기간 연장에 대한 긍정적 의견을 제시하고 이를 이전에 치료받지 않은 전신 역형성 대세포 ...
2020년 4월 1일
13:04
Takeda Receives Positive CHMP Opinion for ADCETRIS® (brentuximab vedotin) in Combination with CHP (Cyclophosphamide, Doxorubicin and Prednisone) for Treatment of Adult Patients with Previously Untreated Systemic Anaplastic Large Cell Lymphoma
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) granted a positive opinion for the extension of the marketing aut...
2020년 3월 18일
17:12
란셋 학술지, 다케다의 뎅기열 백신 후보물질에 대한 2개 임상시험 결과 논문 게재
‘란셋(The Lancet)’이 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 ‘다케다’)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)의 뎅기열 백신 후보물질(TAK-003)과 관련한 논문 두 편을 게재했다고 다케다가 17일 발표했다. 이들 논문은 현재 진행 중인 중...
2020년 3월 18일
17:06
The Lancet publishes papers from two studies of Takeda’s dengue vaccine candidate
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that The Lancet published two papers related to Takeda’s dengue vaccine candidate (TAK-003), reporting on results from the 18-month analysis of the ongoing pivota...
2020년 3월 11일
14:39
다케다, TOURMALINE-MM2 임상 3상 시험 업데이트 발표
다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 TOURMALINE-MM2 연구 최신 결과를 10일 발표했다. 이 연구는 다발성골수종을 새로 진단받고 이식 조건이 되지 않는 환자를 대상으로 닌라로(NINLARO™)...
2020년 3월 11일
14:36
Takeda Provides Update on TOURMALINE-MM2 Phase 3 Trial
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the results from the TOURMALINE-MM2 study designed to evaluate the addition of NINLARO™ (ixazomib) to lenalidomide and dexamethasone in newly diagnosed transplant...
2020년 3월 5일
11:31
다케다, 코로나19에 대한 혈장 추출 치료 개발 작업 개시
다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)이 코로나19(COVID-19) 감염 고위험군 환자들을 치료하기 위해 Anti-SARS-CoV-2 다클론성 초면역글로불린(H-IG)의 개발 노력을 개시하는 동시에 다케다가 현재 시판 ...
2020년 3월 5일
11:28
Takeda Initiates Development of a Plasma-Derived Therapy for COVID-19
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today will share with members of the United States Congress that it is initiating the development of an anti-SARS-CoV-2 polyclonal hyperimmune globulin (H-IG) to treat high-ris...
2020년 3월 4일
20:00
Takeda Completes Sale of Select OTC and Non-Core Assets to STADA
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the completion of its previously-announced sale of a portfolio of select products to STADA Arzneimittel AG (“STADA”) for a total value of $660 million USD. The po...
2020년 3월 3일
16:29
Takeda Completes Sale of Select OTC and Non-Core Assets to Acino
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the completion of its previously-announced sale of a portfolio of select over-the-counter (OTC) and prescription pharmaceutical assets in a number of Near East, M...
2020년 3월 3일
16:29
다케다, 아시노에 일부 OTC 및 비핵심 자산 매각 완료
다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 앞서 발표한 바와 같이 근동, 중동, 아프리카 다수 국가에서 성장/신흥시장 사업부(GEM BU)에 속한 일부 일반의약품(OTC)과 처방의약품 자산을 아시노...
2020년 3월 3일
16:08
다케다 ‘알룬브릭’(성분명 브리가티닙), ALK 양성 비소세포폐암 1차 치료제로 CHMP의 긍정 의견 얻어
유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 알룬브릭(ALUNBRIG)(성분명: 브리가티닙)을 역형성 림프종 인산화효소 양성(ALK+) 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 중 ALK 억제제 치료 이력이 없는 성인 환자 치료용 단일요법으로 허가하도록 권고하는 긍정 의...
2020년 3월 3일
16:04
Takeda Receives Positive CHMP Opinion for ALUNBRIG® (brigatinib) as a First-Line Treatment for ALK+ Non-Small Cell Lung Cancer
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adopted a positive opinion recommending the approval of ALUNBRIG (brigatinib...
2020년 3월 3일
15:21
Takeda Agrees to Divest Select OTC and Non-Core Assets in Latin America to Hypera Pharma for $825 Million USD
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that it has entered into an agreement to divest a portfolio of select non-core products exclusively in Latin America to Hypera S.A. (“Hypera Pharma”), Brazil’s la...
2020년 3월 3일
15:02
다케다, 하이페라 제약에 자산 매각 계약 체결… 8억2500만달러에 중남미 내 일부 OTC 및 비핵심 자산 매각
다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/ 뉴욕증권거래소: TAK)이 중남미에서 일부 비핵심 제품 포트폴리오를 브라질 최대 제약회사인 하이페라(Hypera S.A.)에 총 8억2500만달러에 매각하는 내용의 계약을 체결했다...
2020년 3월 2일
10:06
Takeda Receives Positive CHMP Opinion for Subcutaneous Formulation of Vedolizumab for use as Maintenance Therapy in Adults with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis or Crohn’s Disease
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has recommended the approval of a subcutaneous (SC) formulat...
2020년 2월 27일
11:52
다케다, 셀리악병 치료 위한 TAK-062(쿠마062) 임상 1상 결과 따라 PvP 바이로직스 인수
다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소:4502/ 뉴굑증권거래소: TAK)이 치료법이 없는 셀리악병 치료를 위한 임상 시험 단계의 약물 TAK-062(쿠마(Kuma)062)의 기전 검증 임상 1상 연구 결과에 따라 PvP바이오로직스(PvP Bi...
2020년 2월 27일
11:40
Takeda Acquires PvP Biologics Following Results of a Phase 1 Study of TAK-062 (Kuma062) for the Treatment of Celiac Disease
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) announced that it has acquired PvP Biologics, Inc. following the conclusion of a Phase 1 proof-of-mechanism study of investigational medicine TAK-062 (Kuma062) for the treatment ...
2020년 2월 25일
16:54
다케다: 미국 FDA, ALK 양성 전이성 비소세포폐암 1차 치료제로 알룬브릭(브리가티닙)에 대한 신약보충 허가신청서 우선 심사 승인
미국 식품의약국(FDA)이 알룬브릭(ALUNBRIG)(성분명: 브리가티닙)을 FDA 승인 시험에 의해 검출된 역형성 림프종 인산화효소 양성(ALK+) 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에 대한 1차 치료제로 사용을 확대하는 내용의 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Lim...
2020년 2월 25일
16:45
Takeda Announces U.S. FDA Grants Priority Review for Supplemental New Drug Application for ALUNBRIG® (brigatinib) as a First-Line Treatment for ALK+ Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted priority review for the company’s supplemental New Drug Application (sNDA) to expand the use of ALUNBRIG (brigat...
2020년 2월 17일
13:35
Investigational Subcutaneous Formulation of Vedolizumab Achieves Clinical Remission at Week 52 in Patients with Moderately to Severely Active Crohn’s Disease
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced results from the phase 3 VISIBLE 2 clinical trial evaluating the efficacy and safety of an investigational subcutaneous (SC) formulation of the gut-selective biol...
2020년 2월 5일
18:13
Takeda Demonstrates Ongoing Commitment in Rare Hematology By Continuing to Gather Real-World Evidence and Advance Personalized Treatment
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that nine hematology abstracts are being presented at the 13th Annual Congress of the European Association for Haemophilia and Allied Disorders, EAHAD 2020. The ...
2020년 2월 5일
11:53
다케다, 비즈니스 모멘텀 높아지고 조직 통합 시너지 가속화… 영업이익 증가 포함 2019 회계연도 가이던스 상향 조정
다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK): 기저 매출은 2018 회계연도 3분기 현재까지 잠정(pro-forma) 매출[2] 대비 1.2% 하락했으며 4분기에 회복할 것으로 예상되어 1년간에 걸쳐 변화가 없거나 약간 증가...
2020년 2월 5일
11:50
Takeda Demonstrates Business Momentum, Accelerated Integration Synergies, and Raises FY2019 Guidance Including Positive Reported Operating Profit
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502)(NYSE:TAK): This press release features multimedia. View the full release here: Underlying Revenue declined -1.2% vs FY2018 Q3 YTD pro-forma[2], expected to recover in Q4 resulting in flat to sligh...
2020년 1월 22일
11:47
다케다, 5년 연속 글로벌 100대 지속 가능한 기업에 선정
다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TOKYO:4502/NYSE:TAK, 이하 “다케다”)이 코퍼레이트 나이츠(Corporate Knights)의 글로벌 100대 지속 가능한 기업(Global 100 Most Sustainable Corporations in the World, 이하 “글로벌 100”)에 5년 연속 이름...
2020년 1월 22일
11:35
Takeda Named Global Top 100 Most Sustainable Corporation for Fifth Year Running
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) is proud to be named in the Corporate Knights Global 100 Most Sustainable Corporations in the World (Global 100) for the fifth consecutive year. Corporate Knights assesses more...
2020년 1월 15일
15:17
다케다, 38회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스서 비즈니스 변혁의 진전사항과 우선 사업 개요 발표
다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)(이하 ‘다케다’)이 38회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(38th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference)에서 자사 비즈니스 변혁의 진전사항과 우선시하는 사업의 업데이...
2020년 1월 15일
15:11
Takeda to Outline Progress on Business Transformation and Priorities at the 38th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) will provide an update on the progress of its business transformation and priorities today at the 38th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference. President and Chief Executive O...
2019년 12월 10일
17:12
다케다, ‘ASH 2019’서 실사용 증거와 연구용 유전자 치료제 조명 연구 발표… 희귀 출혈성 질환 치료법 발전 위한 장기 노력 강조
다케다 제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/NYSE:TAK)이 9일 ‘제61차 미국혈액학회(ASH) 연례 학술대회’에서 9개의 혈액학 포스터 발표를 통해 실사용 데이터를 접목하고 혁신적인 아데노 관련 바이러스(AAV) 유전자 치...
2019년 12월 10일
17:04
Takeda Demonstrates Its Long-Standing Commitment to Advancing Treatments for Rare Bleeding Disorders with Studies Highlighting Real-World Evidence and Investigational Gene Therapy at ASH 2019
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE:TAK) (“Takeda”), today presented nine hematology poster presentations at the 61st American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting that underscore its commitment to advancing treatments for ...
2019년 12월 9일
14:45
다케다, 아밀로이드증 환자 대상 ‘닌라로’의 TOURMALINE-AL1 임상 3상 시험 결과 발표
다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502/ 뉴욕증권거래소: TAK)이 2019년 12월 7일(토) 미국 플로리다주 올랜도에서 열린 ‘제61차 미국혈액학회(ASH) 연례학술대회’의 구두 세션을 통해 TOURMALINE-AL1 임상시험 결과를 발표했다. ...
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2024 Senior Scientist winner: Robert D. Schreiber, Ph.D., Washington University in St. Louis
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