Octapharma AG 보도자료

2019년 11월 6일 18:02

Octapharma’s fibryga® Receives European Label Extension to Treat Acquired Fibrinogen Deficiency (AFD)

Octapharma announced today that the human fibrinogen concentrate fibryga® has received approval for use in treatment of acquired fibrinogen deficiency (AFD) in 15 European countries. The approval extends the market authorisation for fibryga®, whic...

2019년 11월 1일 17:40

옥타파마, 심장수술 환자의 후천성 섬유소원 결핍증 치료 위한 피브리가 데이터 발표

옥타파마(Octapharma)가 심장 수술 중 과다 출혈을 일으킨 환자 치료에서 섬유소원 농축물인 ‘피브리가(fibryga®)’가 동결침전제제(cryoprecipitate)를 대체할 효과적 대안임을 보여주는 최신 데이터를 공표했다. 이 데이터는 최근 ‘미국의사협회저널(Journal of the...

2019년 11월 1일 17:38

Octapharma announces publication of data on fibryga® for the treatment of acquired fibrinogen deficiency in patients undergoing cardiac surgery

Octapharma has announced the publication of new data demonstrating that the fibrinogen concentrate fibryga® is an effective alternative to cryoprecipitate for patients with severe bleeding during cardiac surgery. The data were recently published i...

2019년 10월 1일 13:04

‘뉴위크’ 제품특성요약서, 맞춤형 예방 주 2회 투여로 인한 효과적 출혈 방지 자료 업데이트

유럽의약품청(EMA)이 A형 혈우병 환자들에 대한 개별화된 예방책 정보를 포함한 제품특성요약서(SmPC) 업데이트를 승인했다고 옥타파마(Octapharma)가 9월 30일 발표했다. SmPC 업데이트본은 에서 입수할 수 있다. SmPC 업데이트에 대한 새로운 정보는 66명의 전에 ...

2019년 10월 1일 12:05

Update of Summary of Product Characteristics for Nuwiq® includes data on effective bleed protection with twice-weekly dosing with personalised prophylaxis

Octapharma announced today that the European Medicines Agency has authorised an updated Summary of Product Characteristics (SmPC) for Nuwiq® that includes information on personalised prophylaxis in patients with haemophilia A. The updated SmPC can...

2019년 7월 9일 09:54

옥타파마, 2019년 ISTH에서 A형 혈우병 환자들에 대한 Nuwiq®의 이점 관련 데이터 발표

‘뉴위크(Nuwiq®)’가 A형 혈우병 환자들에게 제공할 수 있는 이점에 대한 새로운 데이터를 호주 멜버른에서 열린 27차 연례 국제 혈전지혈학회(ISTH)에서 발표했다고 옥타파마(Octapharma)가 8일 발표했다. ‘중요한 것을 편리하게 보호하려면: 과거에 치료받지 않은 ...

2019년 7월 9일 09:44

Octapharma Present New Data on the Benefits Of Nuwiq® In Patients With Haemophilia A at the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) 2019 Congress

Octapharma announced today that new data on the benefits of Nuwiq® in patients with haemophilia A were presented during a scientific symposium at the 27th International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) Congress in Melbourne, Australia....

2019년 7월 8일 10:29

옥타파마, ISTH 2019에서 새로운 피하 투여 재조합 FVIII인 SubQ-8 개발 최신 정보 제공

옥타파마(Octapharma)가 호주 멜버른에서 열리고 있는 제27차 국제혈전지혈학회(International Society on Thrombosis and Haemostasis. ‘ISTH’) 회의의 과학 심포지엄에서 SubQ-8의 임상 시험 계획과 임상전 데이터에 관한 새로운 정보가 7일 업데이트 되었다고 발...

2019년 7월 8일 10:09

Octapharma communicates an update on the development of SubQ-8, a novel subcutaneous recombinant FVIII, at ISTH 2019

Octapharma announced that an update on the clinical development plan and pre-clinical data with SubQ-8 were presented today in a scientific symposium at the 27th International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) Congress in Melbourne, Aus...

2019년 7월 3일 10:26

옥타파마, ISTH 2019에서 A형 혈우병이나 폰빌레브란트병 환자의 관리에 대한 새 데이터 발표

옥타파마(Octapharma)의 혈액학 포트폴리오에 대한 새 과학적 연구 결과가 2019년 7월 6일부터 10일까지 멜버른에서 개최되는 제27회 세계혈전지혈학회회의(27th Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis)에서 발표된다. 이번 회의를 ...

2019년 7월 3일 10:20

Octapharma to Present New Data on Management of People with Haemophilia A or von Willebrand Disease at ISTH 2019

New scientific data on Octapharma’s Haematology portfolio will be presented at the upcoming 27th Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), taking place in Melbourne, Australia, from 6 to 10 July 2019. Five abstrac...

2018년 6월 19일 13:45

Octapharma announces approval of new Nuwiq® product strengths in Europe, increasing dosing flexibility for patients with haemophilia A

Octapharma announced today that the European Medicines Agency (EMA) has approved an extension of marketing authorisation for its human cell line-derived recombinant factor VIII (rFVIII) product, Nuwiq®. New single dose vial strengths of 2500, 3000...

2018년 6월 19일 13:45

옥타파마, 새로운 용량의 뉴위크 제품 승인을 발표… A형 혈우병 환자들의 주사약 투여 유연성 제고 기대

유럽의약품청(EMA)이 인간세포라인 추출 재조합 FVIII(rFVIII) 제품인 ‘뉴위크(Nuwiq®)’에 대한 마케팅 허가 연장을 승인했다고 옥타파마가 18일 발표했다. 종전의 250, 500, 1000, 2000 국제유닛(IU) 일회용 용량 주사제에 더해서 2500, 3000, 4000 IU 용량의 일회...

2018년 5월 29일 11:30

Octapharma Share Promising Preclinical Data for SubQ-8, a Novel Subcutaneous Recombinant FVIII, at WFH 2018

Octapharma announced today that pre-clinical data for SubQ-8 were presented during a symposium at the recent World Federation of Hemophilia (WFH) 2018 World Congress in Glasgow, UK. SubQ-8, currently under development, is a recombinant FVIII from ...

2018년 5월 29일 11:30

옥타파마, WFH 2018 심포지엄에서 피하 투여용 재조합 FVIII 약물인 SubQ-8에 대한 임상 전 데이터 발표

옥타파마(Octapharma)가 최근 영국의 글래스고에서 열린 2018년도 세계혈우연맹(World Federation of Hemophilia, WFH) 학술대회 심포지엄에서 SubQ-8에 대한 임상실험 전 데이터를 발표했다고 28일 밝혔다. 현재 개발 단계에 있는 SubQ-8은 피하 투여용으로서 인간...

2018년 5월 29일 11:20

Octapharma present new data on the benefits of Nuwiq® in patients with haemophilia A at the World Federation of Hemophilia 2018 World Congress

Octapharma announced today that new data on the benefits of Nuwiq® in patients with haemophilia A were presented during a symposium at the recent World Federation of Hemophilia (WFH) 2018 World Congress in Glasgow, UK. Nuwiq® is a 4th generation h...

2018년 5월 29일 11:20

옥타파마, 2018년 세계혈우연맹 학술대회서 A형 혈우병 환자에 대한 뉴위크 투여의 이점 관련 데이터 발표

옥타파마(Octapharma)가 영국 글래스고에서 최근 열린 2018년도 세계혈우연맹(World Federation of Hemophilia, WFH) 학술대회에서 A형 혈우병 환자들에게 신약 ‘뉴위크’(Nuwiq®)를 투여하는데 따른 이점에 대한 새로운 데이터를 공개했다고 28일 발표했다. 뉴위크는...

2018년 3월 5일 14:35

Octapharma Group Publishes 2017 Annual Results Reporting Revenue of €1.72 Billion and Operating Income of €349 Million

Over the last six years, the Octapharma Group has accomplished a remarkable compound annual growth rate of 15% and reports another record-breaking result for 2017, with sales of €1.72 billion - €120 million (7.5%) more than 2016’s figure (on a con...

2018년 3월 5일 14:35

옥타파마 그룹, 2017년 연간 실적 발표… 매출 17억2000만 유로·영업이익 3억4900만유로 달성

옥타파마 그룹(Octapharma Group)이 지난 6년 간 15%라는 놀라운 연평균 성장률을 달성해왔으며 2017년에는 2016년보다 높은 17억2000만유로-1억2000만유로 (7.5%)의 매출을 달성하면서 전례 없는 기록(일정 환율 기준으로 성장률은 9.4%)을 수립했다. 2017년 총수익...

2018년 1월 23일 11:35

Octapharma: Low inhibitor rate with octanate® in previously untreated patients (PUPs) with severe haemophilia A

Octapharma is delighted to announce the publication of final data from a Good Clinical Practice (GCP) trial in PUPs in the internationally renowned medical journal Haemophilia. The study assessed the immunogenicity, efficacy, safety and tolerabili...

2018년 1월 23일 11:35

옥타파마: ‘옥타네이트’가 과거에 치료 경험이 없는 A형 혈우병 환자의 억제인자 발생률 낮춰

옥타파마(Octapharma)가 과거에 치료 경험이 없는 환자(PUP)를 대상으로 실시한 임상시험 실시기준(GCP)에 따른 임상시험의 최종 결과가 국제적으로 명성 있는 의학 저널인 ‘헤모필리아(Haemophilia)’에 게재됐다고 발표했다. 이 임상시험에서 과거 치료받은 경험이 ...

2017년 11월 22일 13:40

Octapharma Donates 30.5 Million International Units of Its Medicine Nuwiq to Treat People with Haemophilia in Developing Countries

2017: Octapharma is pleased to announce the completion of a charitable donation of 30.5 million international units of its human cell-line derived recombinant factor VIII product, Nuwiq®, in collaboration with Project SHARE, North Andover, Massach...

2017년 11월 22일 13:40

옥타파마, 개발도상국 혈우병 환자 치료 위해 ‘뉴위크’ 3050만 국제 유닛 기부

2017: 옥타파마(Octapharma)가 미국 매사추세츠주 노스 앤도버(North Andover) 소재 프로젝트 셰어(Project SHARE)와의 협력을 통한 인간세포계 응고인자 VIII 재결합체인 ‘뉴위크’(Nuwiq®) 3050만 국제 유닛의 자선 기부를 완료했다고 발표했다. 전세계적으로 40만 ...

2017년 8월 24일 10:55

Publication of Clinical Data Demonstrating Low Immunogenicity and Excellent Efficacy of Nuwiq® in Previously Untreated Patients

Octapharma is delighted to announce the publication of interim data from the NuProtect study (GENA-05, NCT01712438), the first clinical data on treatment with Nuwiq® in previously untreated patients (PUPs), on August 16th 2017 as an Early View art...

2017년 8월 24일 10:55

과거 치료 경험이 없는 환자에 대한 ‘뉴위크’의 낮은 면역원성과 우수한 효능을 입증한 옥타파마의 임상 결과 게재

과거 치료 경험이 없는 환자(PUP)를 대상으로 ‘뉴위크’(Nuwiq®)를 사용하는 뉴프로텍트(NuProtect) 임상시험(GENA-05, NCT01712438)의 최초 임상 데이터인 중간 결과가 국제적으로 저명한 의학 학술지 ‘헤모필리아’(Haemophilia)에 2017년 8월 16일 ‘조기 열람’(Earl...

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