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105개
2월 29일 14:00
메디데이터-사노피 백신, 임상시험의 환자 중심 실현 및 효율성 개선 위해 협업 확대
다쏘시스템의 자회사이자 생명과학 분야 임상시험 솔루션을 제공하는 선도적인 기업 메디데이터 와 사노피 백신(Sanofi Vaccines)은 백신 연구에 환자 중심의 임상시험 전자설문지인 메디데이터 eCOA를 활용하기 위해 협력한다고 밝혔다. 이는 메디데이터와 사노피가...
건강
생명공학
임상시험
제휴
2월 29일 13:38
아방스 클리니컬 CEO, 미국 바이오 기술 부문의 초기 회복 징후와 새로운 CRO 보고서에 대해 SCRIP과 대화
아반스 클리니컬(Avance Clinical)은 Yvonne Lungershausen(이하 런거스하우젠) CEO가 JP 모건 헬스케어 컨퍼런스와 바이오테크 쇼케이스 회의 이후 스크립 인텔리전스(SCRIP Intelligence)와 미국 바이오테크 분야에 대한 긍정적인 전망에 대해 인터뷰를 진행했다고...
건강
생명공학
임상시험
인물동정
2월 28일 17:02
Galderma to Showcase Latest Updates From Its Broad, Innovative and Leading Dermatology Portfolio at the 2024 American Academy of Dermatology Annual Meeting
Galderma, the pure-play dermatology category leader, will be showcasing its latest clinical and educational efforts at the American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting from March 8-12, 2024, highlighting its broad, innovative and leading d...
건강
임상시험
제약
연구개발
2월 28일 16:00
노보텍, 혈우병 및 원발성 담즙성 담관염에 대한 2023 심층 글로벌 임상시험 환경 보고서 발표
아시아-태평양 중심의 선도적인 바이오테크 전문 임상시험 수탁 기관(CRO)이자 글로벌 실행 역량을 갖춘 노보텍(Novotech)은 28일 원발성 담즙성 담관염(PBC) 과 혈우병 에 대한 2023년 최신 글로벌 임상시험 환경 보고서를 발표했다. Novotech 소속의 리서치 애널리...
건강
임상시험
제약
조사분석
2월 28일 15:30
노보텍, 바이오테크 연구 계획에 보탬이 될 칸디다증과 류머티스성 관절염 임상시험 환경 보고서 발표
바이오테크 업체들과의 파트너십에 기반해 임상시험 모든 단계의 첨단 및 신규 치료제 개발 가속화에 주력하는 글로벌 풀서비스 임상시험수탁기관(CRO) 노보텍(Novotech)이 칸디다증과 류머티스성 관절염의 임상시험 환경에 관한 업계 선도적인 보고서 2건을 공개했...
건강
임상시험
조사분석
2월 28일 15:01
노보텍, 분산형 임상시험의 잠재력과 해결과제 규명해 2024년 글로벌 바이오테크 임상시험의 추진력 강화
아시아-태평양 지역에 중점을 둔 선도적인 바이오테크 전문 임상 시험 수탁 기관(CRO)이자 글로벌 역량을 갖춘 노보텍(Novotech)이 분산형 임상시험의 잠재력과 해결과제를 규명해 2024년 글로벌 바이오테크 임상시험의 추진력 강화한다. Novotech은 홍콩에서 개최된...
건강
임상시험
제약
행사
2월 25일 09:09
Curia, 바이오로직스 부문 부사장으로 Steve Lavezoli 임명
의약품 위탁 연구 및 개발, 제조(CDMO) 분야 선도 기업인 큐리아(Curia)가 오는 2월 26일부로 바이오로직스(생물학적 제제) 부문 부사장으로 Steve Lavezoli를 임명했다고 발표했다. Lavezoli 부사장은 큐리아의 바이오로직스 사업부를 이끌며 생물제제의 발견과 개...
건강
임상시험
제약
인사
2월 22일 09:03
포트리아, 포트리아Rx™ 확대로 환자 접근 및 냉동 유통 전문성 키운다
글로벌 임상시험 수탁기관(CRO) 포트리아(Fortrea, 나스닥명: FTRE)가 플로리다주 레이크메리에 비상업 전문 약국 포트리아Rx™(FortreaRx™)를 확대 개소한다고 밝혔다. 이를 통해 미국 전역에 상온 및 냉동 유통 역량과 전문성을 비롯해 첨단 환자 접근 솔루션을 제...
건강
임상시험
제약
사업 확장
2월 21일 09:30
MRM Health Initiates Clinical Research in Parkinson’s Disease
MRM Health, a clinical-stage biopharmaceutical company, announced today that it has received regulatory and ethics committee approval to start an observational, cross-sectional clinical trial to study the role of the small intestinal microbiome in...
건강
생명공학
임상시험
연구개발
2월 21일 09:30
MRM 헬스, 파킨슨병 임상 연구 시작
임상 단계의 바이오 제약회사인 MRM 헬스(MRM Health)가 파킨슨병(Parkinson’s Disease, PD)에서 소장 미생물 군집의 역할을 연구하고 소장액과 혈액에서 PD 특이 미생물 및 대사체 지문(microbial and metabolic fingerprint)을 식별하는 관찰성 단면 임상시험을 시...
건강
생명공학
임상시험
연구개발
2월 11일 11:15
Takeda Intends to Rapidly Initiate the First Global Phase 3 Trials of TAK-861, an Oral Orexin Agonist, in Narcolepsy Type 1 in First Half of Fiscal Year 2024
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced positive topline results from a randomized, double-blind, placebo-controlled, multiple dose Phase 2b trial evaluating TAK-861, an oral orexin receptor 2 (OX2R) agonist, in patients with narcolepsy type 1...
건강
임상시험
제약
연구개발
2월 8일 14:00
Prokarium Achieves Milestone with First Patient Dosing in PARADIGM-1 Non-Muscle Invasive Bladder Cancer Clinical Trial
Prokarium, a clinical-stage biopharmaceutical company bioengineering Living Cures through cutting-edge synthetic biology, today announces the dosing of the first patient in their PARADIGM-1 Phase I/Ib clinical trial in non-muscle invasive bladder ...
건강
임상시험
종양
연구개발
2월 8일 14:00
프로카리움, PARADIGM-1 비근육 침습성 방광암 임상 시험에서 첫 번째 환자 투약으로 이정표 달성
최첨단 합성생물학을 통해 리빙 큐어스(Living Cures)를 생체공학으로 만드는 임상단계 바이오의약품 회사인 프로카리움(Prokarium)이 오늘 비근육 침습성 방광암(Non-muscle Invasive Bladder Cancer, NMIBC) 환자를 대상으로 한 PARADIGM-1 제1/1b상 임상 시험(NCT...
건강
임상시험
종양
연구개발
2월 8일 10:48
파멥신, 황반변성 치료제 2mg 단회 용량군에서 안전성 확인… 3mg 단회 용량군으로 증량 결정
항체치료제 개발 전문기업 파멥신(코스닥 203840)의 ‘PMC-403’ 임상 1상시험 단회 투여 두 번째 용량군인 2mg 투여에서 안전성이 확인돼 세 번째 용량군인 3mg으로 증량을 결정했다고 밝혔다. 황반변성 치료제 후보물질 ‘PMC-403’은 TIE-2 활성 항체로 비정상적인 혈...
건강
임상시험
제약
연구개발
2월 5일 17:40
TauRx to Present Two-Year Data from Phase III Trial of HMTM in Alzheimer’s Disease at the AD/PD™ 2024 Conference in March
TauRx Pharmaceuticals Ltd., a global leader in Tau-based research in Alzheimer’s disease (AD), announced today that the company will present the 24-month data from its Phase III LUCIDITY trial of hydromethylthionine mesylate (HMTM) at the upcoming...
건강
임상시험
제약
연구개발
2월 5일 17:40
타우Rx, 3월 AD/PD™ 2024 콘퍼런스에서 알츠하이머병 치료제 HMTM에 대한 제3상 시험 2년 데이터 발표 예정
알츠하이머병(Alzheimer’s disease, AD)에서 타우(Tau) 기반 연구의 글로벌 리더인 타우Rx 제약(TauRx Pharmaceuticals Ltd)이 2024년 3월 5일부터 9일까지 포르투갈 리스본에서 열릴 AD/PD™ 2024 알츠하이머병 및 파킨슨병 콘퍼런스(AD/PD™ Alzheimer‘s & Parkinson...
건강
임상시험
제약
연구개발
2월 5일 14:40
Sirius Therapeutics Begins Phase 1 Clinical Trial of Next-Generation, Long-Acting Factor XI siRNA Anticoagulant for Treatment of Thromboembolic Disorders
Sirius Therapeutics, announced it has dosed the first subject in a Phase 1, first-in-human clinical trial in Australia of SRSD107 on January 30th 2024, its next generation siRNA therapeutic targeting coagulation Factor XI (FXI), for the prevention...
건강
생명공학
임상시험
연구개발
2월 5일 14:40
시리우스 테라퓨틱스, 혈전색전증 치료 위한 차세대 지속형 인자 XI siRNA 항응고제의 제1상 임상 시작
시리우스 테라퓨틱스(Sirius Therapeutics)가 2024년 1월 30일에 호주에서 진행된 SRSD107의 제1상 최초 인체 대상 임상 시험에서 혈전색전증 질환 예방 및 치료를 위한 차세대 siRNA 치료제 표적 응고 인자 XI(FXI)를 첫 시험대상자에게 투여했다고 발표했다. SRSD1...
건강
생명공학
임상시험
연구개발
2월 4일 11:05
델타플라이파마 DFP-14323의 제3상 중추적 비교 임상시험 개시 고지
델타플라이파마는 최신 개발 현황을 공유하게 돼 기뻐하고 있다. 2022년 6월 6일에 2022 ASCO 연례회의(2022 ASCO Annual Meeting)에서 발표된 바와 같이, 제2상 임상시험에서 표피성장인자수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) 돌연변이 양성인 3/4기 비...
건강
임상시험
제약
회사 공지
2월 4일 11:00
Delta-Fly Pharma Inc.: Notice of Initiation of Phase III Pivotal comparative clinical trial of DFP-14323
We are excited to share our latest development status. As presented at 2022 ASCO Annual Meeting on June 6, 2022, DFP-14323 in combination with afatinib (20 mg/day) in stage III/IV non-small cell lung cancer patients with epidermal growth factor re...
건강
임상시험
제약
회사 공지
2월 2일 09:06
뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 ‘DA-1726’ 글로벌 임상 1상 승인
동아에스티(대표이사 사장 김민영)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다고 2일 밝혔다. DA-1726은 Oxyntomodulin analogue(옥신토모듈린 유사체)...
건강
임상시험
제약
연구개발
1월 31일 14:10
Takeda’s HYQVIA® Approved by European Commission as Maintenance Therapy in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the European Commission (EC) approved HYQVIA® [Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase] as maintenance therapy in patients of all ages with chronic inflammatory dem...
건강
임상시험
제약
인증
1월 31일 14:10
다케다의 하이큐비아®, 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(CIDP) 환자의 유지 요법으로 유럽연합 집행위원회가 승인
다케다(TSE:4502/NYSE:TAK )가 오늘 유럽연합 집행위원회(European Commission, EC)가 정맥 면역글로불린 요법(Intravenous Immunoglobulin Therapy, IVIG)으로 안정화 후 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy,...
건강
임상시험
제약
인증
1월 30일 15:24
아이진, 과학기술정보통신부 선정 우수 기업연구소 지정
mRNA 백신 플랫폼을 연구 중인 아이진(코스닥 185490)이 과학기술정보통신부에서 주관하는 ‘2023년도 상반기 우수 기업연구소’에 선정됨에 따라 장관 명의의 지정서를 수여 받았다고 30일 밝혔다. 아이진은 이후 3년간 기업 홍보 지원과 정부 포상 및 국가 R&D 사업 ...
건강
임상시험
제약
수상
1월 30일 14:06
Takeda’s GAMMAGARD LIQUID® Approved by U.S. FDA for Adults with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved GAMMAGARD LIQUID® [Immune Globulin Infusion (Human) 10% solution] as an intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy to improve neuromuscular di...
건강
임상시험
제약
인증
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